dioxo(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(trimethylsilyl)tungsten(VI) | 112247-16-2

• 英文名称: dioxo(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(trimethylsilyl)tungsten(VI)
• 英文别名: ((trimethylsilyl)methylene)(oxo)2(pentamethylcyclopentadienyl)tungsten；(η(5)-C5Me5)W(O)2(CH2SiMe3)
• CAS: 112247-16-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂SiW
• 分子量: 438.295
• InChiKey: PDJXBLRPPFEJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxo(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(trimethylsilyl)tungsten(VI) 在 (EtO)(Me)HCOOH 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到((trimethylsilyl)methylene)(peroxo)(pentamethylcyclopentadienyl)tungsten
  参考文献：
  名称：

  （五甲基环戊二烯基）钨的新型过氧-和氧代-烷基络合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00092a053
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)tungsten(nitrosyl)(CH2SiMe3)2 在 O₂ 、 H₂O 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dioxo(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(trimethylsilyl)tungsten(VI)
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的烷基二氧杂配合物中显着惰性的金属烷基键

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00098a033

文献信息

• High oxidation state organometallics. Pentamethylcyclopentadienyloxo-molybdenum(VI) and -tungsten(VI) complexes
  作者：J.W. Faller、Yinong Ma

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80554-0

  日期：1988.2

  101.78(3)°, and V 3398(4) Å3. Anisotropic refinement of the molybdenum and isotropic refinement of the non-metal atoms with no hydrogen atoms included converged to the residuals R1 = 0.075, R2 = 0.088. Two independent μ-oxo complexes are represented in the cell: one is centrosymmetric having the bridging oxygen on a special position: and the other nearly centrosymmetric having a MoOMo angle of 177.9(5)°

  制备，分离和表征[（η 5 -C 5我5）的MoO 2 ] 2 O（1）和（η 5 -C 5我5）的MoO 2 Cl（上2）和它们的类似物钨（1 '和描述了图2 '）。与它们的环戊二烯基对应物相比，这些Cp *配合物在稳定性，易于制备和易于与其他反应产物分离方面得到了显着改善。五核双氧化合物1在单斜空间群中结晶用在非对称单元中的一个和一个半分子，Ž = 6，一个21.265（7），b 9.237（3），Ç 17.669（5）α，β101.78（3）°，V 3398（4）3。钼的各向异性精炼和不包含氢原子的非金属原子的各向同性精炼收敛到残差R 1 = 0.075，R 2 = 0.088。电池中有两种独立的μ-氧代配合物：一种是中心对称的，在特定位置上带有桥键氧；另一种是中心对称的，其MoOMo角为177.9（5）°。格氏加成到2 '产生的空气稳定的烷基，（η 5-C 5 Me 5）WO 2
• Faller; Kucharczyk, Robin R.; Ma, Yinong, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1662 - 1667
  作者：Faller、Kucharczyk, Robin R.、Ma, Yinong

  DOI：——

  日期：——
• Legzdins, Peter; Landmark, Penelope J.; Rettig, Steven J., Organometallics, 1993, vol. 12, # 9, p. 3545 - 3552
  作者：Legzdins, Peter、Landmark, Penelope J.、Rettig, Steven J.

  DOI：——

  日期：——
• Chloride Metathesis or Nitrosyl N−O Bond Cleavage in Cp*W(NO)(CH₂SiMe₃)Cl upon Treatment with Alkali-Metal Alkoxides
  作者：Peter Legzdins、Penelope J. Lundmark、Steven J. Rettig

  DOI：10.1021/om950903e

  日期：1996.6.25

  The bimetallic compound [Cp*W(NO)(CH(2)SiMe(3))](mu(2)-eta(1):eta(2)-NCH}SiMe(3))[Cp*W(Cl)(O)](1), is produced in low yield by the heterogeneous reaction between Cp*W(NO)(CH(2)SiMe(3))Cl and KOCMe(3) in pentane. However, when this reaction is performed in THF or Et(2)O, the expected metathesis product, Cp*W(NO)(CH(2)SiMe(3))(OCMe(3)), is obtained. When Cp*W(NO)(CH(2)SiMe(3))Cl is treated with KOMe in pentane, a different bimetallic compound, [Cp*W(No)(CH(2)SiMe(3))Cl](mu-N)[Cp*W(Cl)(eta(2)-NO}H}CH(2)SiMe(3))] (2), is produced along with the known dioxo alkyl complex Cp*W(NO)(CH(2)SiMe(3)). Again, the expected alkyl alkoxide product, Cp*W(NO)(CH(2)SiMe(3))(OMe), is produced when the reaction is effected in THF or Et(2)O. The roles of KOCMe(3) or KOMe during the formation of complexes 1 and 2 are presently unclear. However, when the reactions are performed using the Li or Na alkoxide salts, the expected metathesis products, namely the alkyl alkoxide complexes, are indeed produced. The solid-state molecular structures of bimetallic complexes 1 and 2 have been established by single-crystal X-ray crystallographic analyses.
• New types of organometallic oxo complexes containing molybdenum and tungsten
  作者：Peter Legzdins、Everett C. Phillips、Luis Sanchez

  DOI：10.1021/om00106a013

  日期：1989.4