| 71652-17-0

• CAS: 71652-17-0
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂ORu
• 分子量: 362.261
• InChiKey: YQLJVGRRIWODFS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （芳烃）os（0）和-os（II）络合物的新家族

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00156a029
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60-70的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Werner, Rainer, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3766 - 3780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen der Aren(carbonyl)ruthenium-Komplexe [C6Me6Ru(CO)Cl2] und [(Mes)Ru(CO)Cl2] mit Alkyl- und Allyl-Grignardreagenzien. Die Kris
  作者：Helmut Werner、Georg Brauers、Oliver Nürnberg

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83248-t

  日期：1993.7

  Alkyl(iodo)ruthenium(II)-Verbindungen [(Mes)Ru(CO)(C2H5)I] (12) und [(Mes)Ru(CO)(n-C3H7)I] (14). Im Gegensatz dazu liefert die Umsetzung von 2 mit C2H5MgBr nach Chromatographie an Al2O3 den Ethen-Komplex [(Mes) Ru(CO)(C2H4)] (15). Die Verbindung 1 reagiert mit C3H5MgBr zu zwei Isomeren der Zusammensetzung η5- C6Me6(CH2CHCH2)]Ru(η3-C3H5)(CO)}, in denen der π-Allyl-Ligand einmal in endo-Stellung (16a) und einmal

  [C 6 Me 6 Ru（CO）Cl 2 ]（1）与RCH 2 CH 2 MgI（RH，CH 3，C 2 H 5）的反应产生了烯烃钌（0）络合物的产物混合物[C 6我6的Ru（CO）（CH 2 CHR）]（4，8，10），所述单-和dialkylruthenium（II）的化合物[C 6我6的Ru（CO）（C 2 H ^ 5）I] （7）和[C 6 Me 6 Ru（CO）（CH2 CH 2 R）2 ]（5，9，11），和二碘代衍生物[C 6我6的Ru（CO）我2 ]（6）已被分离。用C 2 H 5 Mgl和nC 3 H 7 MgI处理[（Mes）Ru（CO）Cl 2 ]（2）除得到[（Mes）Ru（CO）I 2 ]（13）外，还得到烷基（碘）钌（II）化合物[（Mes）Ru（CO）（C 2 H 5）I]（12）和[（Mes）Ru（CO）（nC 3 H 7）我]（14）。相反，在Al 2
• σ,-Ferrocenyl-komplexe des rutheniums
  作者：Max Herberhold、Wolfgang Feger、Ulrich Kölle

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85065-5

  日期：1992.9

  The reactions of lithioferrocene (FcLi) and 1,1'-dilithioferrocene (fcLi2) with the halfsandwich ruthenium complexes CpRu(CO)2Cl, Cp*RU(CO)2Cl and (C6Me6)Ru(CO)Cl2 have been used to prepare the ferrocenyl compounds CpRu(CO)2Fc (1), Cp*Ru(CO)2Fc (2) and (C6Me6)Ru(CO)(Cl)Fc (3), as well as the ferrocenylene compounds [CpRu(CO)2]2fC (4) and [Cp*RU(CO)2]2fC (5), respectively.Photodecarbonylation of 1 and 2 in the presence of two-electron ligands (L = CN(t)Bu (a), PPh 3 (b), PMe3 (C)) leads to chiral complexes of the type Cp(*)Ru(CO)(L)Fc (1a-c, 2a-c): in the case of L = CN(t)Bu, further CO-substitution takes place to give Cp(*)Ru(CN(t)Bu)2Fc (1d, 2d). Photo-induced reaction of 3 with excess trimethylphosphane, PMe3 (C), produces the octahedral complex mer-[(PMe3)3Ru(CO)Cl)Fc] (6), whereas organolithiums ((n)BuLi and p-TolLi, but not FcLi) react with 3 to give (C6Me6)Ru(CO)(R)Fc (R =(n)Bu (7a), p-Tol (7b)). Oxidation of 1, 2 and 3 by AgBF4 leads to paramagnetic salts such as [Cp(*)Ru(CO)2Fc]BF4 (le, 2e) and [(C6Me6)Ru(CO)(Cl)Fc]BF4 (3e). All new complexes were characterized by IR, H-1 and C-13 NMR, and mass spectroscopy; the Cp and Cp* compounds were also studied by cyclovoltammetry.
• Roder, Karin; Werner, Helmut, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 833 - 840
  作者：Roder, Karin、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ruthenium amide complexes by nucleophilic attack on ortho-metalated imine ligands
  作者：Gaines C. Martin、James M. Boncella、E. J. Wucherer

  DOI：10.1021/om00054a051

  日期：1991.8

  The cationic ortho-metalated imine complexes, (eta-6-C6R6) activated Ru(R')N = C(R'')C6H4(L) (R = Me, H; R' = Ph, Et, Me; R'' = H, Me; L + PMe3, CO), 1, are formed in the reaction of (C6R6)RuCl2(L) with 2 equiv of imine and 2 equiv of AgBF4. These complexes react with powerful nucleophiles [Li(Bu(t)O)3AlH,RLi] via attack at the imine carbon atom, giving the neutral ortho-metalated amide complexes C6R6 activated Ru(R')-NC(R'')(Nu)C6H4(L). The nucleophilic attack occurs with high (> 98%) diastereoselectivity when the nucleophile differs from the substituent on the imine carbon. The molecular structures of [(eta-6-C6Me6) activated Ru(Ph)N = (CH)C6H4(PMe3)][BF4], 1a, and (eta-6-C6Me6) activated Ru(Ph)NC(H)(Me)C6H4(PMe3), 2a, were determined by X-ray diffraction. Complex 1a crystallizes in space group P2(1)/c (No. 14) with cell parameters a = 10.893 (2) angstrom, b = 14.507 (1) angstrom, c = 17.568 (3) angstrom, beta = 100.40 (1)-degrees, Z = 4, R = 0.025, and R(W) = 0.028. Compound 2a crystallizes in space group P2(1)/c (No. 14) with cell parameters a = 16.803 (3) angstrom, b = 9.306 (2) angstrom, c = 18.077 (3) angstrom, beta = 109.65 (1)-degrees, Z = 4, R = 0.061, and R(W) = 0.060.
• Neue 1,1?-Ferrocendichalkogenato-Komplexe des Rutheniums und Osmiums
  作者：Max Herberhold、Guo-Xin Jin、Ines Trukenbrod、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.19966220427

  日期：1996.4

  AbstractEs wurden sowohl dreikernige 1,1′‐Ferrocendichalkogenato‐Komplexe(1) wie fc(E[MLn])2 (1 a—c) (mit[MLn] = Ru(CO)2Cp*; E = S, Se, Te) als auch zweikernige [3]Ferrocenophan‐Derivate des Typs fcE2[MLn] (mit[MLn] = Ru(CO)(η6‐C6Me6) (2a, b), Ru(NO)Cp* (3a, b) (E = S, Se) oder Os(NO)Cp* (4a—c) (E = S, Se, Te)) synthetisiert und anhand ihrer IR‐, 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektren sowie ihrer Massenspektren charakterisiert. Die Molekülstruktur von fcS2[Os(NO)Cp*] (4a) wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse bestimmt; der lange Fe…︁Os Abstand von 431,1(1)pm schließt direkte Bindungswechselwirkungen aus.