dicarbonylnitrosyl[η5-(ferrocenoyl)cyclopentadienyl]chromium | 147313-29-9

• 英文名称: dicarbonylnitrosyl[η5-(ferrocenoyl)cyclopentadienyl]chromium
• 英文别名: cynichrodenylruthenocenylketone；cynichrodenyl ruthenocenyl ketone
• CAS: 147313-29-9
• 化学式: C₁₈H₁₃CrNO₄Ru
• 分子量: 460.372
• InChiKey: CXRYHTZGXGYDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylnitrosyl[η5-(ferrocenoyl)cyclopentadienyl]chromium 、 lithium aluminium tetrahydride 在 AlCl₃ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到dicarbonylnitrosyl[η5-(ruthenocenylmethyl)cyclopentadienyl]chromium
  参考文献：
  名称：

  在13 C NMR光谱和（CO）2（NO）Cr [[ η 5 -C 5 H ^ 4）-C（O） - （η 5 -C 5 H ^ 4）]钌（η 5 -C 5 H ^ 5）和（CO）2（NO）的Cr [（η 5 -C 5 ħ 4）-CH 2 - （η 5 -C 5 H ^ 4）]钌（η 5 -C 5 H ^ 5）

  摘要：

  用（η钌的Friedel-Crafts酰化5 -chloroformylcyclopentadienyl）dicarbonylnitrosylchromium 15已经得到cynichrodenyl ruthenocenyl酮6以39％的产率。的还原6和acetylcynichrodene 11与氢化锂铝/三氯化铝导致cynichrodenylruthenocenylmethane 8和ethylcynichrodene 2分别在45％和63％的产率，。化合物6和8的结构已通过X射线衍射研究解决。中观察到的有机羰基碳二者cisoid和transoid构象6。扭转角为177.2° ，Cp（CO）2（NO）部分中的Cp（CO）2（NO）部分的NO配体的105.8°，72.3°和24.4°分别为5，transoid 6，cisoid 6和8。相比的HETCOR NMR数据6 - 8与它们的二茂铁

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.041
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 dicarbonyl(η⁵-carboxycyclopentadienyl)nitrosylchromium 、 二茂钌 、 phosphorus pentachloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到dicarbonylnitrosyl[η5-(ferrocenoyl)cyclopentadienyl]chromium
  参考文献：
  名称：

  在13 C NMR光谱和（CO）2（NO）Cr [[ η 5 -C 5 H ^ 4）-C（O） - （η 5 -C 5 H ^ 4）]钌（η 5 -C 5 H ^ 5）和（CO）2（NO）的Cr [（η 5 -C 5 ħ 4）-CH 2 - （η 5 -C 5 H ^ 4）]钌（η 5 -C 5 H ^ 5）

  摘要：

  用（η钌的Friedel-Crafts酰化5 -chloroformylcyclopentadienyl）dicarbonylnitrosylchromium 15已经得到cynichrodenyl ruthenocenyl酮6以39％的产率。的还原6和acetylcynichrodene 11与氢化锂铝/三氯化铝导致cynichrodenylruthenocenylmethane 8和ethylcynichrodene 2分别在45％和63％的产率，。化合物6和8的结构已通过X射线衍射研究解决。中观察到的有机羰基碳二者cisoid和transoid构象6。扭转角为177.2° ，Cp（CO）2（NO）部分中的Cp（CO）2（NO）部分的NO配体的105.8°，72.3°和24.4°分别为5，transoid 6，cisoid 6和8。相比的HETCOR NMR数据6 - 8与它们的二茂铁

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.041

文献信息

• Synthesis and 2D NMR spectra of (CO)2(NO)Cr[(η5-C5H4)CH+(BF4−)(η5-C5H4)]Ru(η5-C5H5) α-cynichrodenyl-α-ruthenocenylmethylium tetrafluoroborate
  作者：Yu-Pin Wang、Pauling Wu、Tso-Shen Lin

  DOI：10.1016/j.poly.2012.04.043

  日期：2012.7

  (NO)Cr[(η 5 -C 5 H 4 )C(O)(η 5 -C 5 H 4 )]RuCp (hereafter called cynichrodenylruthenocenylketone) ( 12 ) with sodium borohydride gives cynichrodenyl ruthenocenyl methanol ( 8 ). Protonation of 8 with fluoroboric acid produces α-cynichrodenyl-α-ruthenocenylmethylium tetrafluoroborate ( 10 ). Diastereotopism of the 1 H and 13 C nuclei was observed in all the complexes ( 7 – 10 ). C(2,5) and C(3,4) were unequivocally

  摘要用硼氢化钠还原（CO）2（NO）Cr [（η5 -C 5 H 4）C（O）（η5 -C 5 H 4）] RuCp（以下称为环炔基烯基钌烯基酮）（12）甲醇（8）。用氟硼酸将8质子化，生成四氟硼酸α-炔诺二烯基-α-钌烯基甲基鎓甲基（10）。在所有复合物中都观察到1 H和13 C核的非对映异构性（7 – 10）。在碳正离子衍生物10的13 C NMR光谱中，C（2,5）和C（3,4）明确地指定在顺反丁烯部分的Cp（Cr）环上，并且观察到化学位移的分配具有相反的相关性钌茂金属与辛腈碳烯之间的Cp环的C（2）–C（5）的分布。