acetylchlorobis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV) | 82808-25-1

• 英文名称: acetylchlorobis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV)
• 英文别名: Ti(η5-cyclopentadienyl)2(η2-COCH3)Cl
• CAS: 82808-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClOTi
• 分子量: 256.568
• InChiKey: AMTNSRLJRJRFOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylchlorobis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV) 在 CH₂P(C₆H₅)3 or NaN(SiMe₃)2 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C12H12OTi, red
  参考文献：
  名称：

  锆钛金属乙烯酮配合物的制备及反应

  摘要：

  本报告研究了钛和锆的未取代和烷基取代的乙烯酮配合物的一般反应机理路线。结果表明，本报告中描述的反应机制可用于生成显示一系列反应性的各种乙烯酮配合物。他们对催化中间体模型以及有机金属和有机合成试剂的使用正在进一步研究中。

  DOI：

  10.1021/ja00384a047
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₂OTi, yellow 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 acetylchlorobis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  锆钛金属乙烯酮配合物的制备及反应

  摘要：

  本报告研究了钛和锆的未取代和烷基取代的乙烯酮配合物的一般反应机理路线。结果表明，本报告中描述的反应机制可用于生成显示一系列反应性的各种乙烯酮配合物。他们对催化中间体模型以及有机金属和有机合成试剂的使用正在进一步研究中。

  DOI：

  10.1021/ja00384a047

文献信息

• Dicarbonylbis(η-cyclopentadienyl)titanium(<scp>II</scp>) chemistry: reactions with organic molecules containing C–Cl, P–Cl, O–H, and S–Cl bonds; synthesis, properties, and structures of η-acyl derivatives of titanium(<scp>IV</scp>)
  作者：Giuseppe Fachinetti、Carlo Floriani、Helen Stoeckli-Evans

  DOI：10.1039/dt9770002297

  日期：——

  crystallographic mirror plane. The Ti atom has distorted tetrahedral co-ordination, and it interacts strongly with the oxygen of the acetyl group which acts as a bidentate three-electron ligand. This structure explains the observed low CO stretching frequency for the acyl unit. Reaction with MeSO2Cl resulted in insertion of the Ti(cp)2 unit into the S–Cl bond giving [Ti(cp)2(O2SMe)Cl]. Reactions of (1)

  的反应钛[Ti（CP）2（CO）2 ]（1）（CP =η-C 5 H ^ 5）与酰基卤RCOCl（R = Me或PH）给出钛的N-酰基衍生物（IV），钛[Ti（ CP）2（COR）Cl]。在相同条件下，（1）与烷基碘的反应，得到酰基衍生物钛[Ti（CP）2（COR）I]（R =甲基，乙基，镨我，或卜小号）。所有的酰基衍生物的特征是在大约200 ℃下具有低的CO拉伸频率[ ν（CO）。1600厘米–1 ]。[Ti（CP）2（COMe）Cl]的X射线分析表明该分子具有C sTi和Cl原子与位于结晶镜面的乙酰基对称。Ti原子扭曲了四面体配位，并且与充当二齿三电子配体的乙酰基氧强烈相互作用。该结构解释了所观察到的酰基单元的低CO拉伸频率。与MeSO 2 Cl的反应导致Ti（CP）2单元插入S-Cl键，得到[Ti（CP）2（O 2 SMe）Cl]。（1）与碘化物，菲-9,10-醌的反应。也报道了PPh
• Hydride transfer from transition metal hydrides to dihapto acyl ligands
  作者：John A. Marsella、John C. Huffman、Kirsten Folting、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87576-3

  日期：1985.1