(acetonitrile)pentacarbonylchromium | 15228-38-3

• 英文名称: (acetonitrile)pentacarbonylchromium
• 英文别名: Cr(CO)₅(CH₃CN)；Cr(CO)5(acetonitrile)；acetonitrile;carbon monoxide;chromium
• CAS: 15228-38-3
• 化学式: C₇H₃CrNO₅
• 分子量: 233.101
• InChiKey: RXCSRQRQLYFXIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acetonitrile)pentacarbonylchromium 以 苯 为溶剂， 生成 六羰基铬
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.1, page 41 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 CO 作用下， 生成 (acetonitrile)pentacarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.1, page 41 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基乙醚 在 氢氧化钾 、 (acetonitrile)pentacarbonylchromium 作用下， 反应 15.0h， 以40%的产率得到乙醛
  参考文献：
  名称：

  Bernasconi, Claude F.; Flores, Francis X.; Sun, Weitao, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 17, p. 4875 - 4880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azo-phosphine containing complexes of Group 6 metal carbonyls: crystal and molecular structure of [Mo(CO)5{1-(4-ethylphenylazo)-6-diphenylphosphino-naphthalen-2-ol}]
  作者：Mark J Alder、Wendy I Cross、Kevin R Flower、Robin G Pritchard

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00821-3

  日期：1998.10

  Treatment of the compounds [M(CO)5(NCMe)] (M=Cr, Mo, W) with the phenylazonaphthylphosphines 4-R–PhN2-1-C10H5-2-OR′-6-PPh2 R′=H, R=H (I), R=Me (II), R=Et (III), R=Pri (IV) R=But (V); R′=C(O)Me, R=Me (VI)} afforded the mono-substituted products [M(CO)5(L)] (1-8) (M=Cr, L=II, 1; M=Mo, L=I–VI, 2–7; M=W, L=II, 8). Further reaction of cis-[Mo(CO)4(piperidine)2] with the azo-phosphines I–V afforded the

  用苯基氮杂萘膦4-R–PhN 2 -1-C 10 H 5 -2-OR'-6-PPh 2处理化合物[M（CO）5（NCMe）]（M = Cr，Mo，W） R'= H，R = H（我），R =我（II），R =逸（III）中，R = PR我（IV）R =卜吨（V）; R'= C（O）Me，R =我（VI）}，得到单取代产物[M（CO）5（L）]（1 - 8）（M =铬，L = II，1 ; M = Mo，L = I – VI，2 –7；M ＝ W，L ＝II，8）。的进一步反应的顺式- [沫（CO）4（哌啶）2 ]与偶氮膦我- V，得到二取代的复合物的顺式- [沫（CO）4（L）2 ]（9 - 13）; 而与VI反应可得到顺式-[Mo（CO）4（II）2 ] 10，而不是预期的化合物顺式-[Mo（CO）4（VI）2]（14）。然而，可以通过将10酯化来制备14。进一步研究了观察到的哌啶对顺式[[Mo（CO）4（哌啶）2
• Diphosphine monoxide ligands: Complexes of tetraphenyldiphosphine oxide with group VIB metal carbonyls
  作者：Edward H. Wong、Richard M. Ravenelle、Eric J. Gabe、Florence L. Lee、Lata Prasad

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85571-0

  日期：1982.7

  Tetraphenyldiphosphine monoxide forms complexes of the type(CO)5M[PPh2P(O)Ph2] with Group VIB metals (M = Cr, Mo, W). The crystal and molecular structure of the Mo-complex has been determined:MoP2O6C29H20, Monoclinic Space Group P21/n,a 13.776(1),b 16.811(2),c12.162(1)Å, β 90.36(1)°;Z = 4 and Dc 1.47 Mg m−3. RF is 0.038 for 5006observed reflections. The Mo atom is found to be coordinated to the originally

  四苯基二膦一氧化物与VIB族金属（M = Cr，Mo，W）形成（CO）5 M [PPh 2 P（O）Ph 2 ]型的配合物。已确定Mo复合物的晶体和分子结构：MoP 2 O 6 C 29 H 20，单斜空间群P 2 1 / n，a 13.776（1），b 16.811（2），c 12.162（1）Å ，β90.36（1）°; Z＝ 4且D c为1.47Mg m -3。[R ˚F5006观察到的反射值为0.038。发现Mo原子与最初的三价磷原子配位，而配体PP键保持完整并且氧原子未络合。PP键周围的整体构象错开了。
• The Catalytic Ring‐opening Cyclooligomerization (ROC) of Thietane by the Complexes M(CO) ₅ L (M  Cr and W; L = CO, thietane and 1,5,9‐Trithiacyclododecane)
  作者：Richard D. Adams、Stephen B. Falloon、Joseph L. Perrin、Joachim A. Queisser、John H. Yamamoto

  DOI：10.1002/cber.19961290311

  日期：1996.3

  compounds contain a W(CO)5 group coordinated to one of the sulfur atoms of the hetero-cycle. The ability of the compounds M(CO)6, 1 and 2 (M = Cr and W), and 3 – 5 to catalytically produce ring opening cyclooligomerization (ROC) of thietane into 12S3 and 24S6, (24S6 = 1,5,9,13,17,21-hexathiacyclotetracosane) has been investigated. Compounds 1 – 3 have relatively low activity. Compounds 4 and 5 have the

  已合成以下四种化合物：M（CO）5 L（3和4，其中M = Cr和W，并且L = H 2），W（CO）5（12S3）（5，其中12S3 = 1,5 ，9-三硫代-环十二烷）和[W（CO）5 ] 2（12S3）（6）。通过单晶X射线衍射分析确定了4和5的分子结构。两种化合物均含有与杂环的硫原子之一配位的W（CO）5基团。的能力的化合物M（CO）6，1和2（M = Cr和W），和已经研究了3 – 5催化将硫杂环丁烷开环成环低聚（ROC）成为12S3和24S6（24S6 = 1,5,9,13,17,21-六硫代环四氢烷）。化合物1-3的活性相对较低。化合物4和5对12S3的形成具有最高的活性和选择性。晶体数据为4：空间群= P 2 1 2 1 2 1，一个= 12.906（2）埃，b = 13.730（4），C ^ = 6.427（1）埃，Ž = 4，1306个反射，- [R = 0.033 ;
• Application of time-resolved photoacoustic calorimetry to CrL bond enthalpies in Cr(CO)5L
  作者：Gilbert K. Yang、Veronica Vaida、Kevin S. Peters

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81787-8

  日期：1988.1

  Using time-resolved photoacoustic calorimetry, the CrL bond enthalpies in Cr(CO)5L for a variety of ligands have been measured. Also, the enthalpy and entropy of activation for the displacement of heptane in Cr(CO)5(heptane) by pyridine and 2-picoline have been determined.

  使用时间分辨光声量热法，已测量了各种配体在Cr（CO）5L中的CrL键焓。此外，已经确定了吡啶和2-甲基吡啶取代Cr（CO）5（庚烷）中庚烷的活化焓和熵。
• Strength of the metal-ligand bond in LCr(CO)5 measured by photoacoustic calorimetry
  作者：Gilbert K. Yang、Kevin S. Peters、Veronica Vaida

  DOI：10.1016/0009-2614(86)87100-7

  日期：1986.4

  The Cr-L bond strengths for Cr(CO)5L in heptane have been determined using photoacoustic calorimetry. For L = CO, PBu3, CH3CN and THF, ΔHBDE = 27.0, 21.6, 18.2, 12.4 respectively. Comparison of the Cr-CO bond dissociation energies in the gas phase and in heptane solution suggests a 10 stabilization of Cr(CO)5 by coordinated heptane.

  庚烷中Cr（CO）5 L的Cr-L键强度已使用光声量热法测定。对于L = CO，PBU 3，CH 3 CN和THF，Δ ħ BDE = 27.0，21.6，18.2，12.4分别。气相和庚烷溶液中Cr-CO键解离能的比较表明，配位庚烷可稳定Cr（CO）5的10 。