(μ-p-MeC6H4Se)2Fe2(CO)6 | 172367-46-3

• 英文名称: (μ-p-MeC6H4Se)2Fe2(CO)6
• CAS: 172367-46-3；350039-26-8
• 化学式: C₂₀H₁₄Fe₂O₆Se₂
• 分子量: 619.942
• InChiKey: SPWIHJWNZSMGFP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Et3NH][(μ-p-MeC6H4Se)(μ-S)Fe2(CO)6] 在 SO₂Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14%的产率得到[(μ-p-MeC6H4Se)Fe2(CO)6]2(μ-S-S)
  参考文献：
  名称：

  的形成（μ-RE）（μ-S - ）的Fe 2（CO）6和（μ-RE）（μ-硒- ）的Fe 2（CO）6（E = S，Se）的阴离子和的比较研究它们与SO 2 Cl 2，ClC（O）ZC（O）Cl（Z =（CH 2）2，C 6 H 4）或p -MeC 6 H 4 SO 2 Cl的反应。[（μ-ETS）的Fe的单晶结构2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）和（μ-ETS）（μ- p -MeC 6 ħ4 SO 2）Fe 2（CO）6

  摘要：

  该CO桥连阴离子[（μ-RE）（μ-CO）的Fe 2（CO）6 ] -使用S反应8以形成所述硫为中心的阴离子（μ-RE）（μ-S - ）的Fe 2（CO ）6（4 ; E = S，Se）的，而用硒阴离子的反应8得到的硒中心的阴离子（μ-RE）（μ-硒- ）的Fe 2（CO）6（6 ; E = S，硒）。有趣的是，4与SO 2 Cl 2的反应产生了S-S键合的团簇[（μ-RE）Fe 2（CO）6 ] 2（μ-S-S）（5），而反应6与SO 2氯2所产生的μ 4 -Se簇[（μ-RE）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）（8）; 簇8也可以通过阴离子的作用而产生6上琥珀酰氯或p -phthaloyl氯化物，而μ 4个-S簇[（μ-RE）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（9）是通过阴离子4的反应生成的在类似条件下用上述有机双酰氯进行反应。而且，反应4（E = S）与p -MeC

  DOI：

  10.1021/om950809y

文献信息

• Synthesis of Double and Quadruple Butterfly Fe/E Cluster Complexes via a New Type of Selenium-Centered Anions (<i>μ</i>-RE)(<i>μ</i>-Se^-)[Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se) (E = S, Se, Te) Derived from Novel Reaction of [(<i>μ</i>-RE)(<i>μ</i>-CO)[Fe₂(CO)₆]^- with (<i>μ</i>-Se₂)Fe₂(CO)₆. Crystal Structures of <i>μ</i>₄-Se-Containing Double Clusters (<i>μ</i>-EtS)(<i>μ</i>-PhCH₂Se)[Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se), (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC₆H₄Se)(<i>μ</i>-MeSe)[Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se), and (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC₆H₄Te)(<i>μ</i>-MeSe)[Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se)
  作者：Li-Cheng Song、Jing Yang、Qing-Mei Hu、Qiang-Jin Wu

  DOI：10.1021/om0102549

  日期：2001.7.1

  selenium-centered anion (μ-t-BuS)(μ-Se-)[Fe2(CO)6]2(μ4-Se) with dihalide 1,2-(BrCH2)2C6H4 or 1,3-(BrCH2)2-5-MeC6H3 afforded quadruple butterfly Fe/E cluster (μ-t-BuS)[Fe2(CO)6]2(μ4-Se)}2(μ-1-SeCH2C6H4CH2Se-2-μ) (10) or double butterfly Fe/E cluster (μ-t-BuS)[(μ-1-SeCH2-3-BrCH2-5-MeC6H3)[Fe2(CO)6]2 (μ4-Se) (11) and quadruple butterfly Fe/E cluster (μ-t-BuS)[Fe2(CO)6]2(μ4-Se)}2(μ-1-SeCH2-5-MeC6H3CH2Se-3-μ) (12)

  的[等3 NH] +或[MgBr] +阴离子的盐[（μ -RE）（μ -CO）的Fe 2（CO）6 ] - （1，E = S，硒，碲）与（反应μ - Se 2）Fe 2（CO）6，然后处理中间硒中心阴离子（μ - RE）（μ- Se -）[Fe 2（CO）的[Et 3 NH] +或[MgBr] +盐6 ] 2（μ 4-Se）（3）与一卤化物的PhCH 2 Br或将MeI以得到一系列双蝴蝶的Fe / E簇络合物（μ -RE（）μ -R 1 Se）中的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 - Se）（4，RE = EtS，R 1 = PhCH 2 ; 5，t- BuS，PhCH 2 ; 6，p- MeC 6 H 4 Se，PhCH 2 ; 7，p- MeC 6 H 4硒我 8，p -MeC 6 H 4 Te，PhCH 2；9，p -MeC 6 H 4 Te，Me）。类似地，在原位反应制备的Et
• Synthesis of doubly-bridged Fe/Se and Fe/Te complexes via reactions of the [MgX]+ salts of anions [(μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6]− (E=Se,Te).
  作者：Li-Cheng Song、Guo-Liang Lu、Qing-Mei Hu、Xiang-Dong Qin、Cui-Xiang Sun、Jing Yang、Jie Sun

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00886-9

  日期：1998.11

  (μ-EtSe)(μ-Ph2As)Fe2(CO)6 (4), whereas the [MgX]+ salts (R=p-MeC6H4) reacted with the electrophile PhNCS, followed by treatment with another electrophile MeI to give (μ-p-MeC6H4Se)(μ-PhN(Me)CS)Fe2(CO)6 (5). Similarly, the [MgX]+ salts of anions 3 (R=Et, t-Bu, i-Bu) were found to react sequentially with the electrophiles PhCCPh and CF3COOH to yield (μ-RTe)(μ-σ,π-PhCCHPh)Fe2(CO)6 (6a, R=Et; 6b, R=t-Bu;

  格氏试剂RMgX与元素Se或Te在THF中反应，然后在室温（rt）下用Fe 3（CO）12处理中间体RSeMgX或RTeMgX，得到[MgX] +阴离子盐[[ μ- RSe）（μ -CO）Fe 2（CO）6 ] -（2）和[（μ- RTe）（μ -CO）Fe 2（CO）6 ] -（3）。此外，阴离子2的[MgX] +盐（R = Et）与亲电体Ph 2原位反应用AsCl生成（μ- EtSe）（μ- Ph 2 As）Fe 2（CO）6（4），而[MgX] +盐（R = p -MeC 6 H 4）与亲电子PhNCS反应，然后用另一种亲电子试剂MeI处理得到（μ - p- MeC 6 H 4 Se）（μ- PhN（Me）CS）Fe 2（CO）6（5）。同样，阴离子3的[MgX] +盐（R = Et，t -Bu，i-Bu）与亲电子试剂PhCCPh和CF 3 COOH依次反应生成（μ- RTe）（μ
• Synthesis of single and double butterfly iron carbonyl complexes by reactions of [(μ-RSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]− anions. Crystal structures of (μ-p-MeC6H4Se)[μ-PhCH2N(H)CS]Fe2(CO)6 and [(μ-PhSe)(μ-MeAs)Fe2(CO)6]2
  作者：Li-Cheng Song、Guo-Liang Lu、Qing-Mei Hu、Hong-Tao Fan、Jiabi Chen、Jie Sun、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00766-5

  日期：2001.5

  situ reactions of the [Et3NH]+ and [MgBr]+ salts of [(μ-RSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]− (1) anions with PhC(Cl)NPh gave single butterfly complexes (μ-RSe)(μ-PhCNPh)Fe2(CO)6 (2, R=Ph; 3, R=p-MeC6H4; 4, R=Et), whereas those of the [Et3NH]+ salts of 1 with R′NCS afforded single butterfly complexes (μ-RSe)[μ-R′N(H)CS]Fe2(CO)6 (5, R=Ph, R′=Ph; 6, R=p-MeC6H4 R′=Ph; 7, R=p-MeC6H4, R′=PhCO; 8, R=p-MeC6H4, R′=PhCH2)

  摘要 [(μ-RSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]-(1)阴离子的[Et3NH]+和[MgBr]+盐与PhC(Cl)NPh的原位反应得到单蝴蝶配合物 (μ-RSe)(μ-PhCNPh)Fe2(CO)6 (2, R=Ph; 3, R=p-MeC6H4; 4, R=Et)，而 [Et3NH]+ 的盐1 与 R′NCS 得到单蝴蝶配合物 (μ-RSe)[μ-R′N(H)CS]Fe2(CO)6 (5, R=Ph, R′=Ph; 6, R=p-MeC6H4 R'=Ph；7，R=p-MeC6H4，R'=PhCO；8，R=p-MeC6H4，R'=PhCH2)。化合物8也可以通过1的[MgBr]+盐(R=p-MeC6H4)与PhCH2NCS反应然后用CF3CO2H处理来制备。更有趣的是，当 1 (R=Ph) 的 [Et3NH]+ 盐与 Et3OBF4 反应生成碳炔配体桥接的单蝶形配合物 (μ-
• Remarkable Reactions of Cationic Carbyne Complexes of Manganese and Rhenium with Diiron Anions [Fe₂(μ-CO)(μ-SeR)(CO)₆]^-. A Route to RSe-Bridged Dimetal Bridging Carbene Complexes
  作者：Ruitao Wang、Qiang Xu、Yoshie Souma、Li-Cheng Song、Jie Sun、Jiabi Chen

  DOI：10.1021/om001035a

  日期：2001.5.1

  and rhenium, [η-C5H5(CO)2M⋮CC6H5]BBr4 (1, M = Mn; 2, M = Re), with diiron anionic compounds [Et3NH][Fe2(μ-CO)(μ-SeR)(CO)6] (3, R = C6H5; 4, R = p-CH3C6H4) in THF at low temperature gave the dimetal bridging carbene complexes [MFeμ-C(SeR)C6H5}(CO)5(η-C5H5)] (10, M = Mn, R = C6H5; 11, M = Mn, R = p-CH3C6H4; 13, M = Re, R = C6H5; 14, M = Re, R = p-CH3C6H4), [η-C5H5M(CO)3] (7, M = Mn; 12, M = Re), and

  锰和铼的阳离子碳炔复合物的反应，[η-C 5 H ^ 5（CO）2中号⋮CC 6 H ^ 5 ]的BBr 4（1，M =锰; 2，M = Re）的，与二铁的阴离子化合物[低温下在THF中的Et 3 NH] [Fe 2（μ-CO）（μ-SeR）（CO）6 ]（3，R = C 6 H 5 ; 4，R = p -CH 3 C 6 H 4）给出了双金属桥联卡宾络合物[MFe μ-C（SeR）C 6 H 5}（CO）5（η-C 5 H ^ 5）]（10，M =锰，R = C 6 H ^ 5 ; 11，M =锰，R = p -CH 3 Ç 6 ħ 4 ; 13，M =重中，R = C 6 H ^ 5 ; 14，M = RE，R = p -CH 3 ç 6 ħ 4），[η-C 5 H ^ 5 M（CO）3 ]（7，M =锰; 12，M = Re）和[Fe 2（μ-SeR）2（CO）6 ]（8，R ＝ C
• Unexpected Reactions of Anionic Intermediates [(μ-RE)(μ-SCS)Fe₂(CO)₆]^- with SO₂Cl₂. Synthesis and Characterization of Novel Dithioformato-Bridged Double Clusters [(μ-RE)Fe₂(CO)₆]₂(μ-SCS-μ) (E = S, Se)
  作者：Li-Cheng Song、Chao-Guo Yan、Qing-Mei Hu、Bo-Mu Wu、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om960775+

  日期：1997.2.1

  dithioformato-bridged anionic salts [Et3NH][(μ-RE)(μ-SCS)Fe2(CO)6], generated from CO-bridged anionic complexes [Et3NH][μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6] and carbon disulfide, reacted in situ with SO2Cl2 in THF to afford a series of novel dithioformato-bridged double clusters [(μ-RE)Fe2(CO)6]2(μ-SCS-μ) (3a−e) (3a, RE = EtS; 3b, n-PrS; 3c, t-BuS; 3d, PhSe; 3e, p-MeC6H4Se). A single-crystal diffraction analysis of 3c was undertaken

  由CO桥联的阴离子络合物[Et 3 NH] [μ-RE]（μ生成的二硫代甲酰基桥连的阴离子盐[Et 3 NH] [（μ-RE）（μSCS ）Fe 2（CO）6 ] -CO）Fe 2（CO）6 ]和二硫化碳，在THF中与SO 2 Cl 2原位反应，得到一系列新颖的二硫代甲酰胺基桥接的双簇[[μ-RE] Fe 2（CO）6 ] 2（ μ- SCS -μ）（3 a-e）（3 a，RE = EtS; 3 b，n-PrS; 3 c，t- BuS; 3 d，PhSe; 3 e，p-MeC 6H 4 Se）。进行了3 c的单晶衍射分析，并证实了所提出的结构。