dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(1-(4-cyanophenyl)-imidazole)rhodium(III) | 848236-23-7

• 英文名称: dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(1-(4-cyanophenyl)-imidazole)rhodium(III)
• 英文别名: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(1-(4-cyanophenyl)imidazole)]；RHOCPI-CP*
• CAS: 848236-23-7
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₃Rh
• 分子量: 478.226
• InChiKey: CVYNTWCYNQARLA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(1-(4-cyanophenyl)-imidazole)rhodium(III) 、 三苯基锑 以 苯 为溶剂， 生成 dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylstibine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  铑（III）五甲基环戊二烯基络合物掺入1-（4-氰基苯基） - 咪唑：在配体取代反应的溶剂的作用

  摘要：

  二聚体铑配合物[{（η的反应5 -C 5我5）的Rh（μ-Cl）的氯} 2 ]用过量的1-（4-氰基苯基）在二氯甲烷-咪唑，得到中性单核配合物[（η 5 -C 5我5）的RhCl 2（CPI）]（CPI = 1-（4-氰基苯基） -咪唑）1。复1与弗反应3（E = P，As，Sb）和N–N供体在不同溶剂中的碱基2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉，得到取代产物，其中，产物的性质受溶剂中极性的支配反应。所得配合物进行了表征通过元素分析，光谱（FAB-MS，IR，1 H，13 C，31 P NMR，紫外-可见，排放）和电化学研究。光谱研究支持了通过咪唑氮与CPI的配位以及腈基侧基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.018
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 4'-(咪唑-1-基)苯腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(1-(4-cyanophenyl)-imidazole)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  铑（III）五甲基环戊二烯基络合物掺入1-（4-氰基苯基） - 咪唑：在配体取代反应的溶剂的作用

  摘要：

  二聚体铑配合物[{（η的反应5 -C 5我5）的Rh（μ-Cl）的氯} 2 ]用过量的1-（4-氰基苯基）在二氯甲烷-咪唑，得到中性单核配合物[（η 5 -C 5我5）的RhCl 2（CPI）]（CPI = 1-（4-氰基苯基） -咪唑）1。复1与弗反应3（E = P，As，Sb）和N–N供体在不同溶剂中的碱基2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉，得到取代产物，其中，产物的性质受溶剂中极性的支配反应。所得配合物进行了表征通过元素分析，光谱（FAB-MS，IR，1 H，13 C，31 P NMR，紫外-可见，排放）和电化学研究。光谱研究支持了通过咪唑氮与CPI的配位以及腈基侧基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.018