Co(III)-phthalocyanine-CN | 84279-52-7

• 英文名称: Co(III)-phthalocyanine-CN
• 英文别名: [phthalocyanine Co(CN)]n
• CAS: 84279-52-7
• 化学式: CN*C₃₂H₁₆N₈*Co
• 分子量: 597.544
• InChiKey: OWUCYWRLTIICHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(III)-phthalocyanine-CN 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 [(phthalocyanine) Co(III)(py)(CN)]
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael, Israel Journal of Chemistry, 1985, vol. 25, p. 205 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium dicyanocobalt(III)phthalocyanine 以 乙腈 为溶剂， 生成 Co(III)-phthalocyanine-CN
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents on the Oxidation Potential of Phthalocyanines and Electrocrystallization

  摘要：

  我们制备了一系列四取代或八取代的酞菁钴衍生物，并研究了它们的氧化行为与取代基性质的关系。酞菁的氧化电位，尤其是环的氧化电位受到取代基和轴向配体性质的影响。这些氧化电位与取代基或轴向配体的哈米特常数呈线性关系。当溶液中的氧化电位高于酞菁环的氧化电位时，电结晶就会发生。因此，电位偏移是控制这些酞菁电结晶的一个重要因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3731

文献信息

• Nearly Isotropic Two-dimensional Sheets in a Partially Oxidized Co(Pc)(CN)₂Salt (Pc = phthalocyaninato)
  作者：Takehiro Asari、Manabu Ishikawa、Toshio Naito、Masaki Matsuda、Hiroyuki Tajima、Tamotsu Inabe

  DOI：10.1246/cl.2005.936

  日期：2005.7

  Nearly isotropic two-dimensional sheets of partially oxidized Co(Pc)(CN)2 units were observed to form in a salt with PXX (PXX = peri-xanthenoxanthene), [PXX]2[Co(Pc)(CN)2]·CH3CN. The crystal is semiconducting under ambient pressure but displays stable metallic behavior under high pressure.

  观察到部分氧化的 Co(Pc)(CN)2单元在与 PXX（PXX = 周呫吨）形成的盐 [PXX]2[Co(Pc)(CN)2]-CH3CN 中形成近乎各向同性的二维薄片。该晶体在常压下是半导体，但在高压下显示出稳定的金属特性。
• Spectroscopic studies and density functional theory investigations of a cobalt phthalocyanine derivative
  作者：Roberto Salcedo、Liliana Pérez-Manríquez、M.E. Sánchez-Vergara

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.11.071

  日期：2015.3

  double potassium salt from 1,8 dihydroxyanthraquinone derivative. Nanocrystals in the form α and β were characterized using IR and UV–Vis spectroscopy techniques. Likewise in this context, an energy doublet in the absorption spectra of the monoclinic form at 1.8 and 2 eV was observed. The complex structure inherent to the spectra of the CoPc derivative is attributed to the simultaneous presence of both

  摘要 使用胶体溶液在室温下从 1,8 二羟基蒽醌衍生物获得 [PcCoCN] n 和双钾盐的各种多晶型。使用 IR 和 UV-Vis 光谱技术表征了 α 和 β 形式的纳米晶体。同样在这种情况下，在 1.8 和 2 eV 的单斜晶型吸收光谱中观察到能量双峰。CoPc 衍生物光谱固有的复杂结构归因于样品中同时存在结晶相和分子相。还研究了化合物的光吸收，以评估这些金属有机纳米结构的电子结构变化。在 UV-Vis 区域记录的 CoPc 衍生物的吸收光谱表现出两个吸收带，即 Q 波段和 B 波段。这种结构的 DFT 计算有助于确定光谱行为的来源，也导致了这种配合物以前未知的特殊现象，因为钴配合物的优化结构表现出蒽醌衍生物之间键的非常奇怪的变形和钴原子；还讨论了这种变形的起源。
• Synthesis, characterization, and conductivity of (μ-cyano)(phthalocyaninato)cobalt(III)
  作者：Josef Metz、Michael Hanack

  DOI：10.1021/ja00342a030

  日期：1983.2