RuH₂(CO)(AsPh₃) | 77170-95-7

• 英文名称: RuH₂(CO)(AsPh₃)
• 英文别名: carbonyldihydridotris(triphenylarsine)ruthenium；[Ru(H)2(CO)(triphenylarsine)3]；[RuH2(CO)(AsPh3)3]
• CAS: 77170-95-7
• 化学式: C₅₅H₄₇As₃ORu
• 分子量: 1049.81
• InChiKey: UCFHEICREDBYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuH₂(CO)(AsPh₃) 以 苯 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂金属的配合物。第十九部分[1]。某些含有氢化物和/或羰基配体的三苯基ar衍生物的方便合成

  摘要：

  摘要在沸腾的2-甲氧基乙醇中，将EuCl3·3H2O或Na2OsCl6·6H2O和甲醛水溶液加到过量的三苯ar中，制备了[MCl2（CO）（AsPh3）3]（M = Ru或Os）配合物。通过添加三乙胺进行修饰的相似反应，得到相应的氢化物[MHCl（CO）（AsPh3）3]。在沸腾的甲苯中，络合物[MCl2（CO）（AsPh3）3]容易消除三苯基ar，形成双核络合物[M2Cl4（CO）2（AsPh3）4]。配合物[MCl2（CO）（AsPh3）3]和[MHCl（CO）（AsPh3）3]在沸腾的苯中羰基化，得到二羰基化合物[MCl2（CO）2（AsPh32）和[MHCl（CO）2（AsPh3）]分别用硼氢化钠在乙醇中还原配合物[MCl2（CO）（AsPh3）3]得到相应的二氢[MH2（CO）（AsPh3）3]，很容易制得四氢化物[OsH4（AsPh3）3]。来自Na2OsCl6·6H2O，乙醇

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88880-5
• 作为产物：
  描述：

  dichlorocarbonyltris(triphenylarsine)ruthenium(II) 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到RuH₂(CO)(AsPh₃)
  参考文献：
  名称：

  铂金属的配合物。第十九部分[1]。某些含有氢化物和/或羰基配体的三苯基ar衍生物的方便合成

  摘要：

  摘要在沸腾的2-甲氧基乙醇中，将EuCl3·3H2O或Na2OsCl6·6H2O和甲醛水溶液加到过量的三苯ar中，制备了[MCl2（CO）（AsPh3）3]（M = Ru或Os）配合物。通过添加三乙胺进行修饰的相似反应，得到相应的氢化物[MHCl（CO）（AsPh3）3]。在沸腾的甲苯中，络合物[MCl2（CO）（AsPh3）3]容易消除三苯基ar，形成双核络合物[M2Cl4（CO）2（AsPh3）4]。配合物[MCl2（CO）（AsPh3）3]和[MHCl（CO）（AsPh3）3]在沸腾的苯中羰基化，得到二羰基化合物[MCl2（CO）2（AsPh32）和[MHCl（CO）2（AsPh3）]分别用硼氢化钠在乙醇中还原配合物[MCl2（CO）（AsPh3）3]得到相应的二氢[MH2（CO）（AsPh3）3]，很容易制得四氢化物[OsH4（AsPh3）3]。来自Na2OsCl6·6H2O，乙醇

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88880-5

文献信息

• Stoichiometric and catalytic reactivity of the N-heterocyclic carbene ruthenium hydride complexes [Ru(NHC)(L)(CO)HCl] and [Ru(NHC)(L)(CO)H(η2-BH4)] (L = NHC, PPh3)
  作者：Victoria L. Chantler、Sarah L. Chatwin、Rodolphe F. R. Jazzar、Mary F. Mahon、Olly Saker、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1039/b719373d

  日期：——

  [Ru(IMes)(L)(CO)2H(eta1-BH4)] (L=IMes , PPh3), which can be spectroscopically characterised. Upon warming to room temperature, further reaction with CO takes place to afford initially [Ru(IMes)(L)(CO)2H2] (L=IMes, L=PPh3) and, ultimately, [Ru(IMes)(L)(CO)3] (L=IMes , L=PPh3). Both and lose BH3 on addition of PMe2Ph to give [Ru(IMes)(L)(L')(CO)H2](L=L'=PMe2Ph; L=PPh3, L'=PMe2Ph). Compounds and have been tested

  N-芳基杂环卡宾（NHC）IMes（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基），IPr（1， 3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）或加合物SIPr。（C6F5）H（SIPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基），然后加入CH2Cl2，得到配位不饱和氢化钌氯化物[Ru（NHC）2（CO）HCl]（NHC = IMes，IPr，SIPr）。它们在室温下与一氧化碳反应生成相应的18电子二羰基配合物。用Na 还原[Ru（IMes）（PPh3）（CO）HCl]（）产生可分离的硼氢化物络合物[Ru（NHC）（L）（CO）H（eta2-BH4）]（，L = NHC，PPh3 ）。bis-IMes配合物和IMes-PPh3都在低温下与CO反应生成eta1-硼氢化物[Ru（IMes）（L）（CO）2H（eta1- ）]（L = IMes，PPh3）
• N-Heterocyclic Carbene Stabilized <i>trans</i>-Dihydrido Aqua and Ethanol Complexes of Ruthenium:  Precursors to Complexes with Ru−Heteroatom Bonds
  作者：Rodolphe F. R. Jazzar、Purvi H. Bhatia、Mary F. Mahon、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1021/om020684e

  日期：2003.2.1

  whereas addition of CO to either 1 or 2 affords Ru(IMes)2(CO)3 (5). The hydroxy hydride complex Ru(IMes)2(CO)2(OH)H (6) has been isolated as an intermediate on the pathway from 2 to 5. Addition of CO2 or p-HO2CC5H4N to solutions of 2 yields the bicarbonate complex Ru(IMes)2(CO)(κ2-O2COH)H (10) and the isonicotinate species Ru(IMes)2(CO)(κ2-O2CC5H4N)H (11), respectively. Addition of CO to 10 affords

  尝试分离双N-杂环卡宾络合物Ru（AsPh 3）（IMes）2（CO）H 2（IMes =双（1,3-（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基））通过用乙醇或己烷结晶得到乙醇和水的络合物Ru（IMes）2（CO）（EtOH）H 2（1）和Ru（IMes）2（CO）（H 2 O）H 2（2），分别。多核NMR光谱和X射线晶体学都证明这两种化合物是同构结构，具有氢化物配体的反式排列。热解1结果导致结合的乙醇配体脱羰基生成Ru（IMes）2（CO）2 H 2（3）。用对乙氧基苯酚容易地将配位溶剂配体替换为1或2，得到Ru（IMes）2（CO）（HOC 6 H 4 - p -OEt）H 2（4），同时用1-丙硫醇处理2得到硫醇络合物Ru（IMes）2（CO）（HSCH 2 CH 2 CH 3）H 2（8）。8与CO反应生成硫醇盐氢化物Ru（IMes）2（CO）2（SCH 2 CH 2 CH 3）
• Catalytic activities of new arsine-dihydrido ruthenium(II) complexes in the homogeneous hydrogenation of aldehyde
  作者：Je-Yun Kim、Moo-Jin Jun、Won-Yong Lee

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00108-8

  日期：1996.8

  Abstract A series of new arsine-dihydrido ruthenium(II) complexes, [RuH2(CO)(AsPh3)3] (1) and [RuH2(CO)(AsPh3)(L-L)], [L-L = diars (2), arphos (3), diphos (4)], has been synthesized and characterized by IR,1H NMR and elemental analysis. The catalytic activities of these complexes for the hydrogenation of propionaldehyde to yield propan-l-ol have been examined at 130°C and 30 atm hydrogen pressure, and compared

  摘要一系列新型的rs-二氢钌（II）配合物[RuH2（CO）（AsPh3）3]（1）和[RuH2（CO）（AsPh3）（LL）]，[LL = diars（2），arphos （3），diphos（4）]，已经合成并通过IR，1 H NMR和元素分析进行​​了表征。已在130°C和30 atm氢气压下检查了这些配合物对丙醛加氢生成丙-1-醇的催化活性，并将其与众所周知的配合物[RuH2（CO）（ PPh3）3]（5）。[RuH2（CO）（AsPh3）3]的催化活性低于[RuH2（CO）（PPh3）3]。具有螯合环的配合物已显示出比[RuH2（CO）（AsPh3）3]更高的催化活性。总体而言，发现催化活性以4> 3> 2> 5> 1的顺序降低。
• Heterobimetallic ruthenium–zinc complexes with bulky N-heterocyclic carbenes: syntheses, structures and reactivity
  作者：Maialen Espinal-Viguri、Victor Varela-Izquierdo、Fedor M. Miloserdov、Ian M. Riddlestone、Mary F. Mahon、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1039/c8dt05023f

  日期：——

  The ruthenium-zinc heterobimetallic complexes, [Ru(IPr)2(CO)ZnMe][BArF4] (7), [Ru(IBiox6)2(CO)(THF)ZnMe][BArF4] (12) and [Ru(IMes)'(PPh3)(CO)ZnMe] (15), have been prepared by reaction of ZnMe2 with the ruthenium N-heterocyclic carbene complexes [Ru(IPr)2(CO)H][BArF4] (1), [Ru(IBiox6)2(CO)(THF)H][BArF4] (11) and [Ru(IMes)(PPh3)(CO)HCl] respectively. 7 shows clean reactivity towards H2, yielding [Ru

  钌-锌异双金属配合物[Ru（IPr）2（CO）ZnMe] [BArF4]（7），[Ru（IBiox6）2（CO）（THF）ZnMe] [BArF4]（12）和[Ru（IMes） ）'（PPh3）（CO）ZnMe]（15），是通过ZnMe2与钌N-杂环卡宾络合物[Ru（IPr）2（CO）H] [BArF4]（1），[Ru（ IBiox6）2（CO）（THF）H] [BArF4]（11）和[Ru（IMes）（PPh3）（CO）HCl]。图7显示对H 2的纯净反应性，产生[Ru（IPr）2（CO）（η2 -H 2）（H）2 ZnMe] [BArF 4]（8），其在施加真空以形成[Ru]时失去配位二氢配体（IPr）2（CO）（H）2 ZnMe] [BArF 4]（9）。相反，将H 2添加至12仅得到产物的混合物。当与ZnMe2反应时，四甲基IBiox配合物[Ru（IBioxMe4）2（CO）（THF）H]
• Ru(II) complexes containing (2-(pyren-1-ylmethylene)hydrazinyl)benzothiazole: Synthesis, solid-state structure, computational study and catalysis in N-alkylation reactions
  作者：Kaliyappan Murugan、Subbarayan Vijayapritha、Periasamy Viswanathamurthi、Kandasamy Saravanan、Paranthaman Vijayan、Stephen O. Ojwach

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119864

  日期：2020.11

  Reactions of (2-(pyren-1-ylmethylene)hydrazinyl)benzothiazole (L) with ruthenium(II) prefabricated precursors [RuHCl(CO)(EPh3)(3)] and [RuH2(CO)(EPh3)(3)] (E = P or As) afforded new Ru(II) complexes [RuCl(CO) (EPh3)(2)(L)] and [RuH(CO)(EPh3)(2)(L)] (E = P or As) (1-4). All the Ru(II) complexes (1-4) were characterized by IR, NMR spectroscopies, ESI-mass spectrometry and elemental analyses. The solid-state structures of Ru(II) complexes (2 and 3) were established by single crystal X-ray analyses and revealed distorted octahedral geometries around the ruthenium(II) ion and mono anionic bidentate N<^>N coordination mode for hydrazine ligand. The Ru(II) complexes 2 and 3 were also analyzed using Hirshfeld surface analysis and DFT calculations. Moreover, all the complexes (1-4) were utilized in the N-alkylation reactions of amines using alcohol. Complex 3 was found to be highly active towards N-alkylation of different aromatic amines with alcohol.