| 1613248-57-9

• CAS: 1613248-57-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₉H₃₁Br₂ClNP₂Pd
• 分子量: 1026.38
• InChiKey: NIYNEHPXWUTQQU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）配合物中PN（Me）P配体的配位和配位阴离子指示配位方式及其催化应用

  摘要：

  基于PN（ME）p配位体配合物[（η 2 -PN（ME）p博士）的PdCl 2 ]（1），[（η 3 -PN（ME）p博士）的PdCl]（OTF）（2）和[ （η 3 -pnp我镨）的PdCl]（3）（配合物2和3已被合成，并使用标准分析方法，如，其特征是夹钳型）1 H NMR，31 P NMR，元素分析，紫外-可见光谱，环状伏安法和单晶X射线晶体学。配合物1和2的形成在两种不同的反应条件下观察到阴离子，并了解了阴离子如何决定PNP配体的配位模式以提供不同的触觉，从而提供了不同的配合物。更重要的是，复合物1和2的分离填补了PNP-Pd化学的空白。进行DFT计算是为了了解当–Ph和– i Pr取代基引入磷时PN（Me）P配体的C–N键裂解。配合物3的循环伏安图的完全可逆模式表明，该配合物可以是更好的催化剂，其中两个不同的氧化态参与催化循环。我们还使用了配合物1和3进行了Heck和Suzuki偶联反应

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.011