[Mo3(PdCl)(selenido)4(aqua)9](3+) | 416858-63-4

• 英文名称: [Mo3(PdCl)(selenido)4(aqua)9](3+)
• CAS: 416858-63-4
• 化学式: ClH₁₈Mo₃O₉PdSe₄
• 分子量: 907.671
• InChiKey: DXKBEKHPFQWJOR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo3(PdCl)(selenido)4(aqua)9](3+) 、 次磷酸 以 盐酸 为溶剂， 生成 [Mo3(Pd(P(OH)2H))(selenido)4(aqua)9](4+)
  参考文献：
  名称：

  通过与具有 Mo3MQ4 4+ 核（M = Ni、Pd；Q = S、Se）的异金属簇中的钯和镍原子配位来稳定互变异构形式 P(OH)3 和 HP(OH)2 及其衍生物

  摘要：

  盐酸溶液中的簇水络合物 [Mo3(MCl)Q4(H2O)9]3+ (M = Pd 或 Ni) 诱导氢磷酰基化合物 (HO)2P(O)H、(HO)P(O) 的异构化H2、PhP(O)(OH)H 和 Ph2P(O)H 转化为羟基互变异构体 P(OH)3、HP(OH)2、PhP(OH)2 和 Ph2P(OH)，它们通过配位稳定Pd 或 Ni 原子的磷原子。通过31P NMR和UV-Vis光谱研究反应。通过分光光度法研究了亚磷酸与 [Mo3(PdCl)Q4(H2O)9]3+ 的反应动力学。[Mo3(Pd(PhP(OH)2))S4(H2O)2Cl7]3− 复合物被分离为与葫芦 [8]uril 的超分子加合物，[Mo3(Ni(P(OH)3))S4 (H2O)8Cl]3+ 复合物作为与葫芦 [6] 脲的加合物分离。两种化合物的结构均通过 X 射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0296-1
• 作为产物：
  描述：

  {Mo₃Se₄(H₂O)9}⁽⁴⁺⁾ 、 钯 以 盐酸 为溶剂， 以85%的产率得到[Mo3(PdCl)(selenido)4(aqua)9](3+)
  参考文献：
  名称：

  Formation (and properties) of palladium derivatives of [Mo3Q4(H2O)9]4+: absence of similar derivatives of [W3Q4(H2O)9]4+ (Q = S, Se)

  摘要：

  钯黑与[Mo3Se4(H2O)9]4+在 2 M HCl 中反应生成单立方体[Mo3(PdCl)Se4(H2O)9]3+，除去 Cl- 后形成边缘连接的双立方体[{Mo3PdSe4(H2O)9}2]8+。在[W3S4(H2O)9]4+ 和[W3Se4(H2O)9]4+ 中没有观察到类似的反应，在任何情况下铂黑都没有掺入到三核物种中。[{Mo3PdSe4(H2O)9}2](pts)8-18H2O 的晶体结构已经确定（pts- = 对甲苯磺酸），并且与 Mo-Mo 和 Mo-Pd 键一致。研究还考虑了 [Mo3Q4(H2O)9]4+（Q = S、Se）的钯衍生物的性质。在[Mo3(PdCl)Se4(H2O)9]3+ 与[Mo3S4 (H2O)9]4+混合时，没有观察到杂原子转移，就像[Mo3SnSe4(H2O)12]6+ 与[Mo3S4 (H2O)9]4+混合时一样。单立方体[Mo3(PdCl)Q4 (H2O)9]3+（Q = S、Se）与 SnCl3- 的反应为 1∶1 ，生成具有 Pd-Sn 键的[Mo3(PdSnCl3)Q4(H2O)9]3+。形成常数 K（25 °C）为 1.15 × 103 M-1（Q = S）和 9.5 × 103 M-1（Q = Se）。将异金属立方体[Mo3PdS4(H2O)10]4+ 和[Mo3SnS4(H2O)12]6+ 在 2 M HCl 中混合时，不会发生钯-锡键合。在 2.0 M HClO4 中，[Pd(H2O)4]2+ 和 [Mo3SnS4(H2O)12]6+ 的反应步骤为 Mo3SnS46+ → Mo3S44+ + SnII，然后是 SnII + PdII → SnIV + Pd0，并析出 Pd0。用[Co(dipic)2]-（dipic = 2,6-吡啶二羧酸盐）氧化[Mo3(PdCl)S4(H2O)9]4+ 和[{Mo3PdS4(H2O)9}2]8+ 的速率常数在 2 倍以内，表明氧化还原特性没有显著变化。这与单立方体和共角双立方体（如 M′ = Sn）的行为形成了鲜明对比。

  DOI：

  10.1039/b106522j