(η-cyclo-octa-1,5-diene)tris(dimethylphenylphosphine)hydridoruthenium hexafluorophosphate | 61003-34-7

• 英文名称: (η-cyclo-octa-1,5-diene)tris(dimethylphenylphosphine)hydridoruthenium hexafluorophosphate
• 英文别名: hydrido(cycloocta-1,5-diene)tris(phenyldimethylphosphine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 61003-34-7
• 化学式: C₃₂H₄₆P₃Ru*F₆P
• 分子量: 769.673
• InChiKey: NDRWYQCBSOGSFA-OZJPTGFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-cyclo-octa-1,5-diene)tris(dimethylphenylphosphine)hydridoruthenium hexafluorophosphate 在 MeOH 、 H₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [RuH3(dimethylphenylphosphine)4]PF6
  参考文献：
  名称：

  阳离子钌体系。第3部分。阳离子二烯氢化三（膦）钌络合物的制备和表征：（η-buta-1,3-二烯）三（二甲基苯基膦）氢化钌（II）六氟磷酸酯的晶体和分子结构

  摘要：

  稳定的盐[RuH（diene）L 3 ] [PF 6 ] {1; 二烯=环-八-1,5-二烯（cod），六-1,3-二烯或丁-1,3-二烯，L = PMe 2 Ph; 二烯=鳕鱼，L = P（OME）3，P [（OCH 2）3 CME]，PPH 2（OME），PME 3，或PMePh 2 }已从盐制备期RuH（COD）（NH 2 NME 2）3 ] [PF 6 ]，并已通过红外，显微分析和1 H nmr测量进行了表征。[RuH（C 4 H 6）（PMe 2 Ph）3的晶体结构] [PF 6 ]·约。已确定0.5 CH 2 Cl 2。黄色晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 17.85，b = 18.96，c = 10.31Å，β= 106.1°。该结构已经解决由重原子的方法和通过最小二乘精制，- [R 0.070使用石墨单色化钼收集在衍射仪2个429观测数据ķ α辐射。钌具有扭

  DOI：

  10.1039/dt9780001032
• 作为产物：
  描述：

  (η-cyclo-octa-1,5-diene)tris(N,N-dimethylhydrazine)hydridoruthenium(II) hexafluorophosphate 、 二甲基苯基磷 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到(η-cyclo-octa-1,5-diene)tris(dimethylphenylphosphine)hydridoruthenium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  阳离子钌体系。第3部分。阳离子二烯氢化三（膦）钌络合物的制备和表征：（η-buta-1,3-二烯）三（二甲基苯基膦）氢化钌（II）六氟磷酸酯的晶体和分子结构

  摘要：

  稳定的盐[RuH（diene）L 3 ] [PF 6 ] {1; 二烯=环-八-1,5-二烯（cod），六-1,3-二烯或丁-1,3-二烯，L = PMe 2 Ph; 二烯=鳕鱼，L = P（OME）3，P [（OCH 2）3 CME]，PPH 2（OME），PME 3，或PMePh 2 }已从盐制备期RuH（COD）（NH 2 NME 2）3 ] [PF 6 ]，并已通过红外，显微分析和1 H nmr测量进行了表征。[RuH（C 4 H 6）（PMe 2 Ph）3的晶体结构] [PF 6 ]·约。已确定0.5 CH 2 Cl 2。黄色晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 17.85，b = 18.96，c = 10.31Å，β= 106.1°。该结构已经解决由重原子的方法和通过最小二乘精制，- [R 0.070使用石墨单色化钼收集在衍射仪2个429观测数据ķ α辐射。钌具有扭

  DOI：

  10.1039/dt9780001032

文献信息

• Reactions of hydrido(cycloocta-1,5-diene)tris(phosphine)ruthenuim(II) cations with 1,3-dienes: Formation of agostic η3-enyl species [Ru(η3-enyl)L3]+
  作者：Terence V. Ashworth、Anthony A. Chalmers、Elsie Meintjies、Hester Oosthuizen、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88010-4

  日期：1985.5

  hydrido-diene complexes [RuH(cod)L3][PF6] (cod = cycloocta-1,5-diene, L = PMe3, PMe2Ph, P(OMe)2Ph, P(OMe)Ph2) or the isomeric cyclooctenyl species [Ru(η3-C8H13)L3][PF6] with 1,3-dienes gives the corresponding η3-enyl cations [Ru(η3-hepteny)L3]+, [R(η3-hexeny)L3]+ and [R(η3-butenyl)(PMe2Ph)3]+. The products contain an aliphatic CH ⋯ Ru interaction and exhibit four distinct fluxional processes as revealed by

  氢化二烯复合物[RuH（cod）L 3 ] [PF 6 ]的处理（cod =环辛-1,5-二烯，L = PMe 3，PMe 2 Ph，P（OMe）2 Ph，P（OMe ）PH 2）或同分异构的环辛烯基物种的[Ru（η 3 -C 8 ħ 13）L- 3 ] [PF 6 ]与1,3-二烯给出了相应的η 3 -烯基阳离子的[Ru（η 3 -hepteny）L- 3 ] +，[R（η 3 -hexeny）L- 3 ] +和[R（η 3 -丁烯基）（PME 2 PH）3 ] +。产物含有脂族CH⋯Ru相互作用，并表现出四个不同的通量过程，如可变温度NMR研究所揭示的：磷供体配体的相互交换；1，2-金属在碳环内表面的迁移；在金属上涉及CH相互作用的交换，对于丁烯基配合物，则涉及甲基旋转。而第一两个过程是相对高的能量，并且可以在低温下被冻结出来，剩下的过程仍然在最低温度快速调查（183 K），除了复杂的[Ru（η
• η³-Allyruthenium(<scp>II</scp>) complexes as intermediates in substitution and isomerization of diene ligands; the dominant role of steric effects
  作者：Terence V. Ashworth、Anthony A. Chalmers、Eric Singleton、Hester E. Swanepoel

  DOI：10.1039/c39820000214

  日期：——

  The formation of [Ru(η3-C8H13)L3]PF6 as intermediates in the conversion of [RuH(cod)L3]PF6[cod = cyclo-octa-1,5-diene, L = PMe3, P(OMe)2Ph,PMe2Ph, P(OMe)Ph2, and P(OCH2CMe3)3] into [RuHL4(solvent)]PF6[L = P(OMe)Ph2 and P(OCH2CMe3)3] and [RuHL5]PF6[L = PMe3, P(OMe)2Ph and PMe2Ph] and cyclo-octa-1,3-diene, has been shown be dependent upon the size of L.

  的[Ru（形成η 3 -C 8 ħ 13）L- 3 ] PF 6如[期RuH（COD）L的转换中间体3 ] PF 6 [COD =环辛-1,5-二烯，L = PMe 3，P（OMe）2 Ph，PMe 2 Ph，P（OMe）Ph 2和P（OCH 2 CMe 3）3 ]变成[RuHL 4（solvent）] PF 6 [L = P（OMe）Ph 2和P（OCH 2 CMe 3）3 ]和[RuHL 5 ] PF 6 [L = PMe在图3中，已经显示出P（OMe） 2 Ph和PMe 2 Ph]和环辛基-1,3-二烯取决于L的大小。
• Ashworth, Terence V.; Chalmers, Anthony A.; Liles, David C., Organometallics, 1987, vol. 6, # 7, p. 1543 - 1552
  作者：Ashworth, Terence V.、Chalmers, Anthony A.、Liles, David C.、Meintjies, Elsie、Singleton, Eric

  DOI：——

  日期：——
• Ashworth, Terence V.; Chalmers, Anthony A.; Meintjies, Elsie, Organometallics, 1984, vol. 3, # 10, p. 1485 - 1491
  作者：Ashworth, Terence V.、Chalmers, Anthony A.、Meintjies, Elsie、Oosthuizen, Hester E.、Singleton, Eric

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of hydrido(cycloocta-1,5-diene)tris(phosphine) ruthenium(II) cations with 1,3-dienes: Formation of agostic η3-enyl species [Ru)η3-enyl)L3]+
  作者：Terence V. Ashworth、Anthony A. Chalmers、Elsie Meintjies、Hester Oosthuizen、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80615-4

  日期：1984.11