研究了几种亚
氨基
钒配合物作为
鸟嘌呤化反应的催化剂的活性。复杂的V(N-2,6-我
镨2 ç 6 ħ 3)
氯3,1,被发现是用于碳二
亚胺和初级和次级芳基胺之间的反应,得到相应的
胍的有效预催化剂2 - 6。在DFT研究中,考虑了两种可能的反应途径:(i)[2 + 2]碳二
亚胺加到
钒-
亚胺键上,这是Richeson和他的同事先前确定的由亚
氨基
钛化合物催化合成
胍的机制。 (J.
化学会会志。 2003,125,8100); 或者,(ii)将碳二
亚胺插入
钒-酰胺键,这将通过胺试剂与1的相互作用原位形成。首先,研究了以(Me 2 N)C(NMe)2 } 2 Ti(NMe)(A)为模型络合物的
钛催化反应。其次,考虑了两种不同的
钒模型络合物,V(NMe)Cl 3(B)和V(NMe)(NMe 2)Cl 2(C)进行
胍基化。值得注意的是,对于模型A[2 + 2]碳二
亚胺在
金属-亚
氨基键上的加成是一个耗能过程,对