(η6-acenaphthene)manganesetricarbonyl tetrafluoroborate | 167284-70-0

• 英文名称: (η6-acenaphthene)manganesetricarbonyl tetrafluoroborate
• 英文别名: [(η(6)-acenaphthene)Mn(CO)3]BF4；(η6-acephthene)Mn(CO)3BF4；[(acenaphthene)Mn(CO)3]BF4；[(η⁶-acenaphthene)Mn(CO)₃]BF₄；[(η(6)-acenaphthene)Mn(CO)3][BF4]
• CAS: 167284-70-0
• 化学式: BF₄*C₁₅H₁₀MnO₃
• 分子量: 379.985
• InChiKey: KHLSZHJXIICALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-acenaphthene)manganesetricarbonyl tetrafluoroborate 、 10-methyltribenzotriquinacene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[(η6-10-methyltribenzotriquinacene)Mn(CO)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  中心聚茚满10-甲基三苯并三喹并萘和芬斯达丹的三羰基锰三价锰配合物的合成和反应活性

  摘要：

  阳离子三羰基锰易于与配位聚茚满的10-甲基三苯并三喹并苯（MTBT）和芬斯达丁（FET）的芳烃环配位，得到[（MTBT）Mn（CO）3 ] +（1）和[（FET）Mn（CO） ）3 ] +（2）。X射线结构为1表示金属与MTBT配体的凸面配位。既1和2中电活性和容易与亲核试剂温和区域选择性和立体选择性加成反应。

  DOI：

  10.1021/om000114j
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 二苯并呋喃 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(η6-acenaphthene)manganesetricarbonyl tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Sun, Shouheng; Yeung, Lee K.; Sweigart, Dwight A., Organometallics, 1995, vol. 14, p. 2613 - 2615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of stemofurans C, L and T using organomanganese arene chemistry; Revised structure for stemofuran L
  作者：William H. Miles、Cassidy M. Madison、Christopher Y. Kim、Daniel J. Sweitzer、Shelby D. Valent、Dasan M. Thamattoor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.034

  日期：2017.11

  The synthesis of stemofurans C, L and T was achieved using organomanganese arene complexes. The critical carbon-carbon bond between the C-2 position of benzofuran and the arene was established in a regioselective manner directed by the cationic manganese tricarbonyl moiety. Oxidation of the resulting dienyl complexes and cleavage of the methyl ethers gave the desired stemofuran products. The spectroscopic

  使用有机锰芳烃配合物可以合成茎呋喃C，L和T。苯并呋喃的C-2位与芳烃之间的关键碳-碳键是以阳离子选择性的三羰基锰锰部分指导的区域选择性方式建立的。所得二烯基复合物的氧化和甲基醚的裂解得到所需的呋喃呋喃产物。最初提议的呋喃呋喃L结构的光谱数据与合成材料不匹配，这促使合成了确实与光谱数据匹配的异构体。有人提议将这种修订后的结构作为木茎呋喃L的正确结构。
• The synthesis of bimetallic manganese tricarbonyl-capped metallocenes
  作者：Eric J. Watson、Kurtis L. Virkaitis、Huazhi Li、Anne J. Nowak、Jason S. D’Acchioli、Kunquan Yu、Gene B. Carpenter、Dwight A. Sweigart、Young K. Chung

  DOI：10.1039/b009054i

  日期：——

  Stable bimetallic ‘capped’ metallocenes are formed by the reaction of Cp*2M (M = Fe, Ru, Os) with the manganese tricarbonyl transfer reagent [(η6-naphthalene)Mn(CO)3]+.

  稳定的双金属“封闭”金属酞烯是通过Cp*2M（M = Fe, Ru, Os）与锰三羰基转移试剂[(η6-萘)Mn(CO)3]+的反应形成的。
• η⁵-Semiquinone and η⁴-Quinone Complexes of Manganese Tricarbonyl. Intermolecular Hydrogen Bonding in the Solid State and in Solution
  作者：Moonhyun Oh、Gene B. Carpenter、D. A. Sweigart

  DOI：10.1021/om011024x

  日期：2002.3.1

  indicate dynamic, strong hydrogen bonding in solution. The crystal structures of 1b and 2b feature strong intermolecular hydrogen bonding, resulting in polymers with 1b and dimers with 2b. Deprotonation of 1a−3a or 1b−3b with sodium acetate in DMSO allowed the isolation and characterization of the η4-quinone salts Na[1c−3c]·3H2O. The crystal structure of Na[2c]·3H2O shows the sodium cation to be bonded

  含有η阳离子三羰基锰配合物6 -氢醌（1A），η 6 -catechol（图2a），以及η 6 -间苯二酚（3A）配体在DMSO中容易去质子化，用三乙胺或其它弱碱，得到稳定的（η 5 -semiquinone）的Mn（CO）3（1B - 3B）和（η 4 -quinone）的Mn（CO）3 - （1C - 3C）络合物。DMSO中的相对酸度遵循定性顺序2a > 3a > 1a。半醌1b - 3b的NMR光谱表明溶液中存在动态的强氢键。1b和2b的晶体结构具有很强的分子间氢键，形成具有1b的聚合物和具有2b的二聚体。去质子化1A -图3a或图1b -图3b与DMSO乙酸钠允许的η的分离和表征4种-quinone盐的Na [ 1C -图3c ]·3H 2 O.钠的晶体结构[图2c ]·3H 2O表示仅与一个醌氧键合的钠阳离子。两个η的IR和晶体结构数据5 -semiquinone和η 4个-q
• η6-Hydroquinone and catechol complexes of manganese tricarbonyl. 0olecular structure of [(η6-hydroquinone) Mn(CO)3]2SiF6
  作者：Shouheng Sun、Gene B. Carpenter、D.A. Sweigart

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05880-x

  日期：1996.4

  The reaction of (η6-acenaphthene)Mn(CO)3+ with hydroquinone and catechol affords the stable π-bonded complexes (η6-hydroquinone)Mn(CO)3+ (1) and (η6-catechol)Mn(CO)3+ (2). The X-ray structure of [1]2SiF6 shows an approximately planar arene ligand with the -OH substituents strongly hydrogen bonded to fluorine atoms in the SiF62− anion. Deprotonation of 1 and 2 by NEt3 yields the corresponding π-bonded

  （反应η 6 -acenaphthene）的Mn（CO）3 +与氢醌和儿茶酚，得到稳定的π键合的复合物（η 6 -氢醌）的Mn（CO）3 +（1）和（η 6 -catechol）Mn（下CO）3 +（2）。[ 1 ] 2 SiF 6的X射线结构显示近似平面的芳烃配体，其中-OH取代基牢固地氢键合在SiF 6 2-阴离子中的氟原子上。NEt 3对1和2进行质子化 产生相应的π-键合的半醌配合物。
• Nucleophilic Addition Reactions and Functionalization of (3-Methoxyestrone)- and (3,17-Dimethoxyestradiol)manganese Tricarbonyl Complexes
  作者：Yang Cao、Kyoungja Woo、Lee K. Yeung、Gene B. Carpenter、D. A. Sweigart

  DOI：10.1021/om960820d

  日期：1997.1.1

  Nucleophilic addition of MeMgCl and PhMgBr to the A-ring aromatic steroid complex [(η6-3,17-dimethoxyestradiol)Mn(CO)3]+ gives stable η5-cyclohexadienyl complexes and occurs at the C-1 site meta to the -OMe group when the metal is on the “β” side of the steroid; addition to the “α” analogue is less regioselective due to steric interactions and occurs at C-1, C-2, and C-4. A manganese-mediated procedure

  亲核加成和格氏引发剂的PhMgBr到A环芳香族类固醇络合物[（η 6 -3,17- dimethoxyestradiol）的Mn（CO）3 ] +给出稳定η 5 -cyclohexadienyl复合物和在C-1位点发生元到-OMe基团，当金属在类固醇的“β”侧时；除“α”类似物外，由于空间相互作用而对区域的选择性较低，并发生在C-1，C-2和C-4处。据报道，锰介导的方法可将雌酮在C-1位置官能化，从而以42％的收率得到1-甲基雌酮。