[IrCl(η2-O2)(CO)(PPh3)2] | 29933-65-1

• 英文名称: [IrCl(η2-O2)(CO)(PPh3)2]
• 英文别名: trans-[Ir(Cl)(CO)(PPh₃)₂(η²-O₂)]；trans-Ir(η2-peroxo)Cl(CO)(triphenylphosphine)2
• CAS: 29933-65-1；27628-97-3
• 化学式: C₃₇H₃₀ClIrO₃P₂
• 分子量: 812.264
• InChiKey: DQHKCHUSKJYPMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrCl(η2-O2)(CO)(PPh3)2] 以 not given 为溶剂， 以0.7%的产率得到bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organometallic complexes with singlet oxygen. Photooxidation of Vaska's complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00056a061
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [IrCl(η2-O2)(CO)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organometallic complexes with singlet oxygen. Photooxidation of Vaska's complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00056a061

文献信息

• Reactions of methyl fluorosulphate and triethyloxonium tetrafluoroborate with transition-metal complexes
  作者：Colin Eaborn、Nicholas Farrell、James L. Murphy、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9760000058

  日期：——

  Reactions of SFO2(OMe) and [Et3O][BF4] with a variety of transition-metal complexes have been examined and classified as ligand abstraction, oxidative additions, oxidation, ligand alkylation, or reactions in which an anion fragment is abstracted from a ligand. Factors influencing the mode of reaction and the mechanisms of some of the reactions are discussed.

  已经检查了SFO 2（OMe）和[Et 3 O] [BF 4 ]与多种过渡金属配合物的反应，并将其分类为配体抽象，氧化加成，氧化，配体烷基化或其中阴离子片段为从配体中提取。讨论了影响反应方式的因素和某些反应的机理。
• Redetermination of the O–O bond length in the dioxygen-adduct of Vaska’s complex
  作者：Hélène Lebel、Chehla Ladjel、Francine Bélanger-Gariépy、Frank Schaper

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.05.025

  日期：2008.8

  Solid state structural studies were performed with (Ph3P)2IrCl(CO)(O2) and the O–O length redetermined to be 1.47(1) Å in contrast to results reported earlier.

  用（Ph 3 P）2 IrCl（CO）（O 2）进行了固态结构研究，与先前报道的结果相反，O–O长度重新确定为1.47（1）Å。
• Synthesis and characterisation of high-nuclearity osmium–silver mixed-metal clusters
  作者：Yui-Bing Lee、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1039/b709860j

  日期：——

  The reaction of the triosmium cluster anion, [Os3(μ-H)(CO)11][PPN] (PPN = [N(PPh3)2]+), with [AgPF6] in the presence of [Ir(PPh3)2(CO)Cl] in THF at room temperature affords two new high-nuclearity osmium–silver clusters, [Os13Ag9(CO)48][PPN] (1) and [Os9Ag9(μ3-O)2(CO)30][PPN] (2), and an iridium complex, [Ir(PPh3)2(CO)Cl(O2)] (3).

  三锇簇阴离子[Os3(δ-H)(CO)11][PPN]（PPN = [N(PPh3)2]+）与[AgPF6]在[Ir(PPh3)2(CO)Cl]存在下于室温下在四氢呋喃中反应生成了两种新的高核性锇银簇、[Os13Ag9(CO)48][PPN]（1）和[Os9Ag9(δ3-O)2(CO)30][PPN]（2），以及铱配合物[Ir(PPh3)2(CO)Cl(O2)]（3）。
• Solvent-Mediated Vibrational Energy Relaxation from Vaska’s Complex Adducts in Binary Solvent Mixtures
  作者：Brynna H. Jones、Christopher J. Huber、Aaron M. Massari

  DOI：10.1021/jp400328z

  日期：2013.7.25

  solvent mixtures. The carbonyl vibrational mode in the oxygen adduct exhibits solvatochromic shifts of ∼10 cm–1 in either benzyl alcohol or chloroform relative to benzene-d6, whereas this vibration is nearly unchanged for the iodine adduct for the same three solvents. The width and center frequency of the carbonyl stretch for each adduct are compared to its vibrational lifetime in binary mixtures of benzene-d6

  在两套不同的二元溶剂混合物中，对Vaska配合物的两种不同加合物进行了振动泵浦探针和FTIR研究。氧加合物中的羰基振动模式相对于苯-d 6在苯甲醇或氯仿中表现出约10 cm –1的溶剂化变色，而对于相同的三种溶剂，碘加合物的振动几乎不变。将每种加合物的羰基链的宽度和中心频率与其在苯-d 6的二元混合物中的振动寿命进行比较。用苯甲醇或氯仿。在纯溶剂中，两种加合物的线宽，频率和振动寿命趋势一致，但是当将每种性能的趋势作为混合溶剂组成的函数进行比较时，就会出现复杂的关系。ν CO对反式配体周围的溶剂化环境更敏感，而线宽和寿命则取决于CO基团本身的环境。羰基的频率和宽度在两个二元溶剂系列中非线性变化，表明优先溶剂化。相反，振动寿命随溶剂组成线性变化，与氯仿的摩尔分数相关，而与苯甲醇的摩尔分数反相关。结果通过影响羰基模式的分子间弛豫的溶剂模式的密度差异来解释。
• Ligand-Directed Reactivity in Dioxygen and Water Binding to <i>cis</i>-[Pd(NHC)₂(η²-O₂)]
  作者：Taryn D. Palluccio、Xiaochen Cai、Subhojit Majumdar、Leonardo F. Serafim、Neil C. Tomson、Karl Wieghardt、Catherine S. J. Cazin、Steven P. Nolan、Elena V. Rybak-Akimova、Miguel Ángel Fernández-González、Manuel Temprado、Burjor Captain、Carl D. Hoff

  DOI：10.1021/jacs.7b09905

  日期：2018.1.10

  highly labile peroxide complex cis-[Pd(IPr)2(η2-O2)]. At temperatures ≳ -40 °C, cis-[Pd(IPr)2(η2-O2)] adds a second O2 to form trans-[Pd(IPr)2(η1-O2)2]. Squid magnetometry and EPR studies yield data that are consistent with a singlet diradical ground state with a thermally accessible triplet state for this unique bis-superoxide complex. In addition to reaction with O2, cis-[Pd(IPr)2(η2-O2)] reacts at low

  [Pd(IPr)2]（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）和 O2 的反应令人惊讶地发现，在低温下，初始反应产物是高度不稳定的过氧化物复合顺式-[Pd(IPr)2(η2-O2)]。在 ≳ -40 °C 的温度下，顺式 [Pd(IPr)2(η2-O2)] 添加第二个 O2 以形成反式 [Pd(IPr)2(η1-O2)2]。鱿鱼磁力计和 EPR 研究产生的数据与这种独特的双超氧化物复合物的单线双自由基基态和热可及三线态一致。除了与 O2 反应外，cis-[Pd(IPr)2(η2-O2)] 在低温下与甲醇/乙醚溶液中的 H2O 反应形成反式-[Pd(IPr)2(OH)(OOH)]。报道了反式-[Pd(IPr)2(OOH)(OH)]的晶体结构。与 O2 的反应和与 的反应均不发生在 cis-[Pd(IMes)2(η2-O2)] (IMes = 1, 3-双(2,4