2,2,2-carbonylbis(triphenylphosphine)-nido-2-osmapentaborane | 87370-06-7

• 英文名称: 2,2,2-carbonylbis(triphenylphosphine)-nido-2-osmapentaborane
• 英文别名: [2,2,2-(PPh3)2(CO)-nido-2-OsB4H8)]；(Ph3P)2(CO)OsB4H8
• CAS: 87370-06-7
• 化学式: C₃₇H₃₈B₄OOsP₂
• 分子量: 794.1
• InChiKey: YGYMKPITMNFJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2,2,2-(PPh3)2(CO)-nido-2-OsB4H7-3-BH2*PMe3] 以 not given 为溶剂， 生成 2,2,2-carbonylbis(triphenylphosphine)-nido-2-osmapentaborane
  参考文献：
  名称：

  涉及 [(PPh3)2(CO)OsB5H9] 及其碱基加合物的独特 Nido Exo-ArachnoEquilibrium：[{(PPh3)2(CO)OsB4H7}(BH2·PPh2Me)]† 的晶体和分子结构

  摘要：

  簇的电子计数规则允许对由于向簇分子添加电子对而导致的结构变化进行预测。预期的效果是将电子对添加到簇中会导致 closo、nido、arachno、hypho 序列中的结构打开。在系统文献中有一些简单的例子，其中将电子对添加到小的 nido-硼烷中，以路易斯碱的等价物的形式，形成常规的蛛网膜簇。当将 CN{sup -} 添加到 B{sub 5}H{sub 9} 时，会产生此结果。然而，在大多数已知情况下，两个电子对被添加到 nido-borne 中以提供 hypho-cluster 或添加的碱裂解硼烷。结构特征的加合物种类包括 B{sub 5}H{sub 9}.2PMe{sub 3}, B{sub 4}H{sub 8}.(Me{sub 2}NCH{sub 2}){sub 2} , B{sub 5}H{sub 9}.(Ph{sub 2}P){sub 2}CH{sub 2}, B{sub 5}H{sub

  DOI：

  10.1021/ja962192x

文献信息

• Degradation and modification of metallaboranes
  作者：Paul McQuade、Rudolph E.K Winter、Lawrence Barton

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.035

  日期：2003.12

  B(3) position and the distal end of the pendent bidentate phosphine donor is uncoordinated. In the other (5a), [2,2-(PPh3)2(CO)-nido-2-OsB4H7-η2-3,2-(BH2·dppe)] (or 5b –BH2·dppp) the uncoordinated phosphine present in 4a (or 4b) has replaced a PPh3 group on the osmium center. In an effort to avoid intramolecular substitution, bidentate phosphines of the type PPh2XPPh2 X=1,4-C6H4, (arphos), 1,4-CH2C6H4CH2

  在六硼烷-（PPh 3）2（CO）OSB 5 H 9（1）与二齿膦的反应中，[1,2-（PPh 2）2（CH 2）2 ]和[1,3- （PPh 2）2（CH 2）3 ]（分别缩写为DPPE和dppp），在每种情况下均观察到两种产物。主要产物（4a），[2,2,2-（PPh 3）2（CO）-氨基-2-OSB 4 H 7 -3-（BH 2·（DPPE）]（或4b –BH 2 ·dppp）是一个OSmapentaborane簇，其BH 2 ·dppp基团在基团B（3）位置连接到笼子，而侧链双齿膦供体的末端未配位。在另一个（图5a），[2,2-（PPH 3）2（CO） -巢-2- OSB 4 ħ 7 -η 2 -3,2-（BH 2 ·DPPE）]（或5B -BH 2 ·dppp）4a（或4b）中存在的未配位膦已替代PPh 3组在OS中心。为了避免分子内取代，PPh 2 XPPh 2 X = 1,4-C
• Degradation and modification of metallaboranes. Part 4: Synthesis and characterization of a series of hybrid bimetallaborane clusters of the type [2,2,2-(PPh3)2(CO)-nido-2-OsB4H7-3-(BH2PPh2)CxHyPPh2RuCl2(p-cym)]
  作者：Paul McQuade、Rudolph E.K. Winter、Nigam P. Rath、Lawrence Barton

  DOI：10.1016/j.ica.2004.10.015

  日期：2005.3

  formula PPh 2 (CH 2 ) n PPh 2 , and the air stable hexaborane(10) analogue [2,2,2-(PPh 3 ) 2 (CO)- nido -2-OsB 5 H 9 ] ( 1 ), afford species of the type [(PPh 3 ) 2 (CO)OsB 4 H 7 }-3-BH 2 PPh 2 (CH 2 ) n (PPh 2 )}] ( 2 ) which contain a pendent PPh 2 group. In solution 2 can undergo an intramolecular substitution reaction to form the species [(PPh 3 )(CO)OsB 4 H 7 }-η 2 -3,2-BH 2 PPh 2 (CH 2 ) n (PPh

  一系列通式为PPh 2（CH 2）n PPh 2的双齿膦与空气稳定的六硼烷（10）类似物[2,2,2-（PPh 3）2（CO）-nido-2-的反应OsB 5 H 9]（1），提供[[（（PPh 3）2（CO）OsB 4 H 7} -3- BH 2 PPh 2（CH 2）n（PPh 2）}}（2 ），其中包含一个悬垂的PPh 2组。在溶液2中可以进行分子内取代反应以形成物质[（PPh 3）（CO）OsB 4 H 7}-η2 -3,2- BH 2 PPh 2（CH 2）n（PPh 2）} ]（4）。尽管如此，仍可研究悬垂的PPh 2基团的化学反应，并在此报道2与有机金属试剂[（p -cym）RuX 2] 2（X = Cl，I）的反应结果，从而得到杂化双金属劳工烷[2,2,2-（PPh 3）2（CO）-nido -2-OsB 4 H 7 -3-（BH 2 PPh 2）C x H y PPh
• The first osmaboranes and a new iridatetraborane
  作者：Jonathan Bould、Norman N. Greenwood、John D. Kennedy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98795-3

  日期：1983.6
• McQuade, Paul; Hupp, Kevin; Bould, Jonathan, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 5415 - 5424
  作者：McQuade, Paul、Hupp, Kevin、Bould, Jonathan、Fang, Hong、Rath, Nigam P.、et al.

  DOI：——

  日期：——