(η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(Me)N(iPr)]Cl2 | 919355-78-5

• 英文名称: (η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(Me)N(iPr)]Cl2
• CAS: 919355-78-5
• 化学式: C₁₈H₃₂Cl₂N₂Ta
• 分子量: 528.319
• InChiKey: WVDJIIMMZVHBKP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(Me)N(iPr)]Cl2 、 氯化新戊烷基镁 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到(C5Me5)Ta(IV)Cl(neopentyl)(i-PrNC(Me)N-i-Pr)
  参考文献：
  名称：

  对 β-氢和 β-甲基消除稳定的高氧化态中性和阳离子钽 (IV) 烷基配合物

  摘要：

  下式 (η5-C5Me5)TaR1R2[N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr)] 的一系列均质和混合二烷基 d1Ta(IV) 配合物的合成和固态结构表征，其中 R1 = R2 = i-Bu (3)、n-Bu (4) 和 Et (7)，以及 R1 = Me、R2 = i-Bu (10)、新戊基 (Np) (11)，连同阳离子 d1Ta(IV) 复合物，{(η5-C5Me5)TaNp[N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr)]}[B(C6F5)4] (12)。所有新化合物对β-氢和β-甲基消除/提取都显示出非常高的溶液稳定性。3 在甲苯中在 80°C 下热解 18 小时，提供了 Ta(IV) 三亚甲基甲烷 (TMM) 络合物 13。

  DOI：

  10.1021/ja067011y
• 作为产物：
  描述：

  Cp(*)[MeC(NPr(i))2]TaCl3 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到(η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(Me)N(iPr)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  对 β-氢和 β-甲基消除稳定的高氧化态中性和阳离子钽 (IV) 烷基配合物

  摘要：

  下式 (η5-C5Me5)TaR1R2[N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr)] 的一系列均质和混合二烷基 d1Ta(IV) 配合物的合成和固态结构表征，其中 R1 = R2 = i-Bu (3)、n-Bu (4) 和 Et (7)，以及 R1 = Me、R2 = i-Bu (10)、新戊基 (Np) (11)，连同阳离子 d1Ta(IV) 复合物，{(η5-C5Me5)TaNp[N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr)]}[B(C6F5)4] (12)。所有新化合物对β-氢和β-甲基消除/提取都显示出非常高的溶液稳定性。3 在甲苯中在 80°C 下热解 18 小时，提供了 Ta(IV) 三亚甲基甲烷 (TMM) 络合物 13。

  DOI：

  10.1021/ja067011y

文献信息

• Mononuclear Tantalum(IV, d¹) Imido Complexes Supported by the Monocyclopentadienyl, Amidinate and Guanidinate Ligand Sets As Models to Explore Dinitrogen Fixation by “End-On-Bridged” Dinuclear {[Ta(IV, d¹)]}₂(μ-η¹:η¹-N₂) Complexes
  作者：Brendan L. Yonke、Andrew J. Keane、Peter Y. Zavalij、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/om200961r

  日期：2012.1.9

  Two independent synthetic routes to the monocyclopentadienyl, amidinate (CpAm) and guanidinate (CpGu) mononuclear Ta(IV, d1) terminal imido complexes Cp*Ta[N(iPr)C(X)N(iPr)][N(tBu)] (Cp* = η5-C5Me5) for X = Me (1) and NMe2 (2), respectively, were developed. For 1, synthesis proceeded via the amido, chloride intermediate Cp*Ta[N(iPr)C(Me)N(iPr)](Cl)[NH(tBu)] (4), which was kinetically deprotonated with

  到单环戊二烯基，a酸酯（CPAm）和胍基（CPGu）单核Ta（IV，d 1）末端亚氨基配合物CP * Ta [N（i Pr）C（X）N（i Pr）] [N（吨丁基）]（CP * =η 5 -C 5我5）为X =我（1）和NME 2（2），分别开发的。对于1，合成是通过酰胺基氯化物中间体CP * Ta [N（i Pr）C（Me）N（i Pr）]（Cl）[NH（t Bu）]（4）进行的，该反应用LiN进行了动力学去质子化。 （我Pr）2得到酰胺基，酰胺基物种CP * Ta [N（i Pr）C（CH 2）N（i Pr）[NH（t Bu）]（5）。在甲苯溶液中，5进行定量互变异构化成所需的CPAm末端亚氨基1。对于2，首先合成了酰胺氯化物中间体CP * Ta [N（i Pr）C（NMe 2）N（i Pr）]（Cl）[NH（t Bu）]（8），然后与TEMPO反应生成提供Ta（V）酰亚胺氯化物CP *