fac-[Re(tropolonato)(CO)₃(methanol)] | 1403758-52-0

• 英文名称: fac-[Re(tropolonato)(CO)₃(methanol)]
• 英文别名: fac-[Re(tropolonate)(CO)₃(MeOH)]；fac-[Re(Trop)(CO)₃(MeOH)]
• CAS: 1403758-52-0
• 化学式: C₁₁H₉O₆Re
• 分子量: 423.396
• InChiKey: OSVZHJRLODEDSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(tropolonato)(CO)₃(methanol)] 、 N-甲硫脲 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 fac-[Re(tropolonate)(CO)₃(1-methyl-2-thiourea)]
  参考文献：
  名称：

  不同单齿亲核试剂 在fac- [Re（Trop）（CO）3（MeOH）]中甲醇取代的环境和高压动力学研究†

  摘要：

  在甲醇替代FAC - [的Re（CO）3（特罗普）（MeOH）中]络合物（特罗普- = tropolonate）用范围的7点的亲核试剂，即吡啶（PY），4-二甲氨基吡啶（DMAP），咪唑（研究IM），硫脲（TU），1-甲基-2-硫脲（METU），溴（溴- ）和碘化（I - ）以可变的温度，并在环境和高压。通过NMR，IR和UV / vis光谱以及化学分析对取代产物进行表征，并通过fac- [Re（Trop）（CO）3（Im）]和fac- [Re （拖曳）（CO）3（DMAP）]。在fac- [Re（Trop）（CO）3（MeOH）]上于25°C在甲醇中对其中四个进入的亲核试剂进行高压动力学研究，得出以下活化体积ΔV ≠ （kL），用于通过由k L（cm 3 mol -1）定义的四个亲核试剂：Im：9.0±0.2；Py：10.1±0.2；TU：10.0±0.3，MeTU：14.5±0.3。由于这些实验ΔV

  DOI：

  10.1039/c9dt01528k
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 fac-[Re(tropolonate)(CO)₃(H₂O)] 反应 6.0h， 以94%的产率得到fac-[Re(tropolonato)(CO)₃(methanol)]
  参考文献：
  名称：

  具有叔膦配体的Re（i）二羰基和三羰基配合物的合成，表征，动力学研究和生物学评估。

  摘要：

  f（i）二和三羰基配合物，形式为fac- [Re（CO）3（L，L'-Bid）X]和[Re（CO）2（L，L'-Bid）X2]，其中X =水（H2O），甲醇（CH3OH），三苯膦（PPh3），1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA），三环己基膦（PCy3）和L，L'-投标= O，O'双齿配体（托洛酮= TropH和3-羟基黄酮= FlavH）和N，O二齿配体（8-羟基喹啉= QuinH，5,7-氯-8-羟基喹啉= diCl-QuinH和喹啉-2,4-二羧酸= QuinH2）合成了，并通过1H-，13C-和31P-NMR，IR，UV / Vis和显微分析进行了明确表征。fac- [Re（CO）3（QuinH）（H2O）]·H2O（5），fac- [Re（CO）3（Quin）（PPh3）]（11），fac-获得[Re（CO）3（diCl-Quin）（PPh 3）]（12）和[Re（CO）2（Trop）（PPh

  DOI：

  10.1039/c9dt04025k

文献信息

• Coordinated Aqua vs Methanol Substitution Kinetics in <i>fac</i>-Re(I) Tricarbonyl Tropolonato Complexes
  作者：Marietjie Schutte、Andreas Roodt、Hendrik G. Visser

  DOI：10.1021/ic301891u

  日期：2012.11.5

  Water-soluble fac-[Re(CO)(3)(L,L'-Bid)(X)] (L,L'-Bid = tropolonato, X = H2O, methanol) complexes have been synthesized, and the aqua and methanol substitution reactions were investigated in water (pH range 6.3-10.0) and methanol, respectively, and compared. Thiocyanate ions were used as monodentate entering ligand. The complexes were characterized by UV-vis, IR. and NMR spectroscopy. The crystal structures of the complexes [NEt4] fac-[Re(Trop)(CO)(3)(H2O)]center dot NO3 center dot H2O (reactant) andfac-[Re(CO)(3)(Trop)(Py)], a substitution product, are reported. Overall it was found that the aqua substitution of fac-[Re(CO)(3)(Trop)(H2O)] is about 10 times faster than the methanol substitution reaction for fac-[Re(CO)(3)(Trop)(MeOH)], with forward and reverse rate and stability constants [k(1) (M-1 s(-1)), k(-1) (s(-1)), K-1, (M-1)] for thiocyanate as monodentate entering ligand as follows: fac-[Re(CO)(3)(Trop)(H2O)] = 2.54 +/- 0.03, 0.0077 +/- 0.0005, 330 +/- 22/207 +/- 14 and fac[Re(CO)(3)(Trop)(MeOH)] = 0.268 +/- 0.002, 0.0044 +/- 0.0002, (61 +/- 3)/(52 +/- 4). The activation parameters [Delta H-k1(double dagger)(kJ mol(-1))] Delta S-k1(double dagger) (J K(-1)f mol(-1))or the aqua and methanol complex respectively are 56.1 +/- 0.7, -49 +/- 2 and 64 +/- 1, -43 +/- 5.