(η5-C5H4(CH2CH2)-η5-C5H4)Fe | 31868-87-8

• 英文名称: (η5-C5H4(CH2CH2)-η5-C5H4)Fe
• 英文别名: [Fe(η-C5H4)2C2H4]；[2]ferrocenophane
• CAS: 31868-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₂Fe
• 分子量: 212.074
• InChiKey: WJWWBRXXICFGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H4(CH2CH2)-η5-C5H4)Fe 在 iodine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 iodo{2}ferrocenophanium triiodide
  参考文献：
  名称：

  MÖSSBAUER STUDIES OF BRIDGED FERROCENOPHANE DERIVATIVE’S POLYIODIDES

  摘要：

  [2]二茂铁衍生物二茂铁环（Ferrocenophanes）在苯中被碘氧化，并通过莫斯鲍尔光谱进行了研究。发现这些化合物在 78 K 时的四极分裂值为 3.70 mms-1，是二茂铁衍生物中最大的四极分裂值之一，这表明铁原子和碘原子之间存在强烈的直接相互作用。研究结果与 [3] 和 [4] 二茂铁的聚碘化物进行了比较。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1775
• 作为产物：
  描述：

  (η5-CpFe(1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane)(η1-CpCH2CH2) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (η5-C5H4(CH2CH2)-η5-C5H4)Fe
  参考文献：
  名称：

  第 8 族金属茂烷中环戊二烯基配体的应变控制、光化学或热促进触向位移

  摘要：

  中度应变 [1]- 和 [2] 二茂铁 [Fe{(eta5-C5H4)2(ERx)y}: Fe{(eta5-C5H4)2SiMe2} (1), Fe{(eta5-) 中的环戊二烯 (Cp) 配体C5H4)CH2}2 (10)] 和高度应变的 [2]ruthenocenophanes [Ru{(eta5-C5H4)CR2}2 {R = H (15), Me (16)}] 容易被 P 供体和形成混合触觉金属环-[M(L2){(eta5-C5H4)(ERx)y(eta1-C5H4)}]: [Fe(dppe){(eta5-C5H4)SiMe2(eta1-C5H4)}] (5 ), [Fe(dmpe){(eta5-C5H4)SiMe2(eta1-C5H4)}] (6), [Fe(dmpe){(eta5-C5H4)(CH2)2(eta1-C5H4)}] (11) , [Ru(dmpe){(eta5-C

  DOI：

  10.1021/ja077334+

文献信息

• Mössbauer Spectroscopic Studies of Tin(IV) Halide Adducts with Ruthenocene and with [2]Ferrocenophanes
  作者：Masanobu Watanabe、Izumi Motoyama、Hirotoshi Sano

  DOI：10.1246/bcsj.59.2109

  日期：1986.7

  Adducts of tin(IV) halide with [2]ferrocenophane were prepared by treating SnX4 (X=Cl or Br) with [2]ferrocenophane in hexane. The adducts were studied by means of 57Fe- and 119Sn-Mossbauer spectroscopy and other physicochemical measurements. Anomalously large quadrupole splittings (3.49 mm s−1 for [2]ferrocenophane–1.5SnCl4 adduct and 3.47 mm s−1 for [2]ferrocenophane–1.5SnBr4 adduct, both at 78 K)

  通过在己烷中用 [2] 二茂铁处理 SnX4（X=Cl 或 Br）制备卤化锡 (IV) 与 [2] 二茂铁的加合物。通过 57Fe-和 119Sn-Mossbauer 光谱和其他物理化学测量研究了加合物。在 57Fe-Mossbauer 光谱和有机锡（78 K）中发现异常大的四极分裂（[2]二茂铁-1.5SnCl4 加合物为 3.49 mm s-1，[2]二茂铁-1.5SnBr4 加合物为 3.47 mm s-1） IV) 物种（例如，异构体位移值，[2]二茂铁-1.5SnCl4 加合物为 2.14 mm s-1，[2]二茂铁-1.5SnBr4 加合物为 2.10 mm s-1，均在 78 K） 119Sn-Mossbauer 光谱表明 Fe 和 Sn 原子之间的直接化学键是在 [2]二茂铁加合物中形成的，如 Ruthenocene-1.5SnCl4 加合物中的 Ru-Sn 键合（异构体位移值，2
• Mössbauer Studies of Mercury(II) Salt Adducts of [2]Ferrocenophane Derivatives
  作者：Masanobu Watanabe、Hajime Ichikawa、Izumi Motoyama、Hirotoshi Sano

  DOI：10.1246/bcsj.56.3291

  日期：1983.11

  Various adducts of mercuric salts with [2]ferrocenophane and 1,1,2,2-tetramethyl[2]ferrocenophane, were prepared by treating HgX2 (X=Cl−, I−, CN−) with the [2]ferrocenophane derivatives in ether. The adducts were studied by Mössbauer spectroscopy and other physicochemical measurements. Anomalously large quad-rupole splitting values of the adducts (about 3.10–3.30 mm s−1 at 78 K) suggest the presence of a strong direct interaction between the Fe and Hg atoms.

  通过在乙醚中处理 HgX2（X=Cl-、I-、CN-）与 [2]ferrocenophane 衍生物，制备了汞盐与 [2]ferrocenophane 和 1,1,2,2-tetramethyl[2]ferrocenophane 的各种加合物。通过莫斯鲍尔光谱学和其他物理化学测量方法对这些加合物进行了研究。加合物异常大的四极分裂值（78 K 时约为 3.10-3.30 mm s-1）表明，铁原子和汞原子之间存在强烈的直接相互作用。
• ¹³C-CP-MAS NMR and⁵⁷Fe-Moessbauer Spectroscopic Studies of the Reaction Products of Ferrocene Derivatives with Mercury(II) Halides
  作者：Masanobu Watanabe、Yuichi Masuda、Izumi Motoyama、Hirotoshi Sano

  DOI：10.1246/cl.1987.1981

  日期：1987.10.5

  Adducts of ferrocene, biferrocene, and [2]ferrocenophane with HgX2 (X = Cl, Br, I) were studied by means of high resolution solid state 13C-NMR and 57Fe-Moessbauer spectroscopies. Large low-field shifts found in the 13C-CP-MAS NMR and large quadrupole splitting (Q. S.) values in the 57Fe-Moessbauer spectroscopies suggest the presence of a direct chemical bonding between the Fe and Hg atoms.

  二茂铁、二茂铁和 [2] 二茂铁与 HgX2 (X = Cl, Br, I) 的加合物通过高分辨率固态 13C-NMR 和 57Fe-Moessbauer 光谱进行了研究。在 13C-CP-MAS NMR 中发现的大低场位移和 57Fe-Moessbauer 光谱中的大四极分裂 (QS) 值表明 Fe 和 Hg 原子之间存在直接化学键。
• SYNTHESIS OF FERROCENOPHANE AND [2] AND [3]FERROCENOPHANE-TIN CHLORIDE ADDUCTS AND THEIR MÖSSBAUER SPECTROSCOPIC STUDIES
  作者：Masanobu Watanabe、Hajime Ichikawa、Izumi Motoyama、Hirotoshi Sano

  DOI：10.1246/cl.1983.1009

  日期：1983.7.5

  Adducts of tin–tetrachloride with [2]ferrocenophane were prepared by treating SnCl4 with [2]ferrocenophane in hexane. The adducts were studied by means of 57Fe- and 119Sn-Mössbauer spectroscopy and other physicochemical measurements. An anomalously large quadrupole splitting value found in the 57Fe-Mössbauer spectroscopy of the red-orange adduct prepared from [2]ferrocenophane (3.49 mm s−1 at 78 K, 3.45 mm s−1 at 300 K) suggests the presence of a direct chemical bonding between Fe and Sn atoms, whereas the dark green adducts prepared from ferrocene and [3]ferrocenophane consist of ferrocenium and [3]ferrocenophanium cations, respectively.

  通过在己烷中处理 SnCl4 与 [2] ferrocenophane，制备了四氯化锡与 [2] ferrocenophane 的加合物。通过 57Fe- 和 119Sn-Mössbauer 光谱及其他物理化学测量方法对这些加合物进行了研究。由 [2]ferrocenophane 制备的橘红色加合物（78 K 时为 3.49 mm s-1，300 K 时为 3.45 mm s-1）在 57Fe-Mössbauer 光谱中发现了异常大的四极分裂值，这表明铁原子和锡原子之间存在直接化学键，而由二茂铁和 [3]ferrocenophane 制备的深绿色加合物则分别由二茂铁阳离子和 [3]ferrocenophanium 阳离子组成。
• Reversible, Strain-Controlled Haptotropic Shifts of Cyclopentadienyl Ligands in [1]- and [2]Metallocenophanes
  作者：Makoto Tanabe、Sara C. Bourke、David E. Herbert、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1002/anie.200501155

  日期：2005.9.12