(η2-bis(dimethylphosphino)ethane)tricarbonylruthenium | 185969-40-8

• 英文名称: (η2-bis(dimethylphosphino)ethane)tricarbonylruthenium
• 英文别名: Ru(CO)3(dmpe)
• CAS: 185969-40-8；97932-48-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃P₂Ru
• 分子量: 335.242
• InChiKey: MDDKOZXECZIIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 (η2-bis(dimethylphosphino)ethane)tricarbonylruthenium 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ru（CO）3（dmpe）的低温基质和室温溶液光化学（dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）†

  摘要：

  Ru（CO）3（dmpe）（II ; dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）的光化学已通过在12 K下进行基质分离和在环境温度下具有UV-可见光和IR检测的激光闪光光解法进行了研究。基质中的紫外线光解导致形成Ru（CO）2（dmpe）·S（S =基质主体），这显示了两个独特的可见光波段，λmax取决于S（Ar，410、600 nm； CH）4，357，500纳米;氙，345，457纳米）。对于任何基质溶解的物种，这些变化是迄今为止观察到的最大变化。长波长（λ> 420 nm）光解可部分逆转反应。庚烷溶液中的激光闪光光解（λEXC = 266或308纳米）与IR或UV可见检测揭示的Ru（CO）2（DMPE）·庚烷是通过用的Ru（CO）反应迅速衰减一个短暂的片段3（DMPE）（ķ 2 ≈ 1×10 9 dm 3 mol - 1 s - 1）。在氢气或三乙基硅烷存在下，II在

  DOI：

  10.1021/om960683k
• 作为产物：
  描述：

  以 solid matrix 为溶剂， 生成 (η2-bis(dimethylphosphino)ethane)tricarbonylruthenium
  参考文献：
  名称：

  Ru（CO）3（dmpe）的低温基质和室温溶液光化学（dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）†

  摘要：

  Ru（CO）3（dmpe）（II ; dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）的光化学已通过在12 K下进行基质分离和在环境温度下具有UV-可见光和IR检测的激光闪光光解法进行了研究。基质中的紫外线光解导致形成Ru（CO）2（dmpe）·S（S =基质主体），这显示了两个独特的可见光波段，λmax取决于S（Ar，410、600 nm； CH）4，357，500纳米;氙，345，457纳米）。对于任何基质溶解的物种，这些变化是迄今为止观察到的最大变化。长波长（λ> 420 nm）光解可部分逆转反应。庚烷溶液中的激光闪光光解（λEXC = 266或308纳米）与IR或UV可见检测揭示的Ru（CO）2（DMPE）·庚烷是通过用的Ru（CO）反应迅速衰减一个短暂的片段3（DMPE）（ķ 2 ≈ 1×10 9 dm 3 mol - 1 s - 1）。在氢气或三乙基硅烷存在下，II在

  DOI：

  10.1021/om960683k

文献信息

• Chelation Kinetics of Bidentate Phosphine Ligands on Pentacoordinate Ruthenium Carbonyl Complexes
  作者：Kevin A. Bunten、David H. Farrar、Anthony J. Poë、Alan J. Lough

  DOI：10.1021/om000289t

  日期：2000.9.1

  Chelation kinetics of the complexes Ru(CO)4(η1-(P−P)) have been studied in heptane, where P−P = Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1, 2, 3, or 4, i.e., dppm, dppe, dppp, or dppb), Ph2P(NMe)PPh2 (dppma), Ph2P(o-C6H4)PPh2 (dpp-benzene), or R2P(CH2)2PR2 (R = Me or Cy, i.e., dmpe or dcpe). The complexes were prepared in situ by reaction of the bidentate ligands with Ru(CO)4(C2H4), which itself was prepared in situ by

  配合物的Ru（CO）的螯合动力学4（η 1 - （P-P））已经在庚烷中的研究，其中，P-P =苯基2 P（CH 2）Ñ PPH 2（Ñ = 1，2，3，或4，即dppm，dppe，dppp或dppb），Ph 2 P（NMe）PPh 2（dppma），Ph 2 P（o -C 6 H 4）PPh 2（dpp-苯）或R 2 P （CH 2）2 PR 2（R = Me或Cy，即dmpe或dcpe）。通过二齿配体与Ru（CO）4反应原位制备复合物（C 2 H 4），其本身是通过在C 2 H 4下将Ru 3（CO）12光解而原位制备的。最初形成的Ru（CO）4（η 1 - （P-P））络合物干净地反应，以形成轴向赤道的Ru（CO）3（η 2 - （P-P）），如图的晶体结构P-p = dppe，dmpe和dpp-苯时，它们的FTIR光谱与其他产品的相似度非常接近。螯合的产物在溶液或固态下进一步反应，当P-P