IrCl((13)CO)(PPh3)2 | 146128-43-0

• 英文名称: IrCl((13)CO)(PPh3)2
• 英文别名: trans-IrCl((13)CO)(PPh3)2；trans-[IrCl((13)CO)(PPh3)2]
• CAS: 146128-43-0
• 化学式: C₃₇H₃₀ClIrOP₂
• 分子量: 781.254
• InChiKey: CTCCWDNFEUFLCM-APZHMLOSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氧化锇 、 IrCl((13)CO)(PPh3)2 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substrate Organometallic Chemistry of Osmium Tetraoxide: Formation of a Novel Type of Carbon Dioxide Coordination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a093

文献信息

• Activation of a Nonstrained C(sp²)−C(sp²) Single Bond in a Vaska Complex Analogue Using Chelating Assistance
  作者：Andreas Obenhuber、Klaus Ruhland

  DOI：10.1021/om100985r

  日期：2011.1.10

  The reaction of Vaska’s complex with the ligand P(iPr)2−O−Ar−CO−Ar−O−P(iPr)2 (L1, p-H; L2. p-OMe) containing a benzophenone moiety, resulted in the quantitative oxidative addition of the PhC−CO bond leading to 1. For 1 three consecutive reactions can be observed: upon loss of CO trans-2 is formed, which further isomerizes first to cis-3 and finally to cis′-4. The mechanism of the oxidative addition

  羰基二（三苯基膦）氯化铱与配位体P（IPR）的反应2 -O-AR-CO-AR-O-P（IPR）2（L1，p -H; L2。p -OMe）含有二苯甲酮部分，导致PhC-CO键的定量氧化加成导致1。对于1可以观察到三个连续的反应：在CO的损失反式- 2被形成，这进一步异构化第一至顺式- 3，最后到顺' - 4。检查了氧化加成，CO挤出以及反式/顺式/顺式'异构化的机理，确定了活化参数，并进行了捕集实验。如果将3在373 K CO的4 bar气氛下放置几天，则可以观察到1的缓慢重整（5天后20％）。标记与研究13 CO显示没有加扰的13 CO转化成酰基位置。当检查氧化加成时，从13个CO标记的Vaska络合物开始，标记仅保留在金属上，并且在CO挤出过程中未观察到羰基加扰。将3加热到高于423 K的温度导致形成4。在13 CO的气氛下进行该反应表明将13 CO掺入到4中。从3中提取卤化物失败。在氯仿中使用AgBF
• Detection of Picomole Amounts of Biological Substrates by <i>para</i>-Hydrogen-Enhanced NMR Methods in Conjunction with a Suitable Receptor Complex
  作者：Nicholas J. Wood、James A. Brannigan、Simon B. Duckett、Sarah L. Heath、Jane Wagstaff

  DOI：10.1021/ja074286k

  日期：2007.9.1

  NMR monitoring of solutions containing para -hydrogen and an iridium-based reporter complex is shown to allow the detection of picomole quantities of biological substrates containing suitable donor sites.