[(η(6)-hexamethylbenzene)Mn(CO)3]PF6 | 38958-98-4

• 英文名称: [(η(6)-hexamethylbenzene)Mn(CO)3]PF6
• 英文别名: {Mn(η6-C6(CH3)6)(CO)3}PF6
• CAS: 38958-98-4
• 化学式: C₁₅H₁₈MnO₃*F₆P
• 分子量: 446.208
• InChiKey: GJAZJICFBVHCPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(6)-hexamethylbenzene)Mn(CO)3]PF6 在 KCN 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pike, Robert D.; Carpenter, Gene B., Organometallics, 1993, vol. 12, # 4, p. 1416 - 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RYBINSKAYA, M. I.;KAGANOVICH, V. S.;KUDINOV, A. R., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 4, 885-888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Der austausch des cyclopentadienylliganden im methylcyclopentadienyl-mangantricarbonyl
  作者：Paul Bachmann、Hans Werner Furk、Josef Lösch、Hellmut Singer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81921-x

  日期：1981.6

  methylcyclopentadienylmanganese(I) tricarbonyl by methy-substituted benzenes in the presence of aluminium halide leads to [arene-Mn(CO)3]+-ions. The reaction conditions have been optimised; in addition to the yield the purity of the complexes has been determined in some detail. After mild decomposition the arenes were analysed by GLC. Pure [arene-Mn(CO)3]+-ions can be isolated with benzene, toluene, m- and o-xylene.

  在卤化铝存在下，甲基取代的苯与甲基环戊二烯基锰（I）三羰基中的环戊二烯基环交换产生[arene-Mn（CO）3 ] + -离子。反应条件已经优化。除了产率外，还对配合物的纯度进行了详细的测定。轻度分解后，通过GLC分析芳烃。纯的[芳烃-锰（CO）3 ] + -离子可与苯，甲苯，分离米-和ö二甲苯。
• A new synthetic route to neutral η⁶-arene complexes of manganese
  作者：Simon Lotz、Minet Schindehutte

  DOI：10.1039/c39890000673

  日期：——

  The Me3N generated in the carbonyl labilising reaction of Me3NO with [Mn(η6-C6R6)(CO)3]PF6(R = H, Me) deprotonates the subsequently co-ordinated thiophenol affording the novel neutral complexes [Mn(η6-C6R6)(CO)2SPh].

  在ME 3 N的ME的羰基labilising反应产生的3 NO与[锰（η 6 -C 6 - [R 6）（CO）3 ] PF 6（R = H，Me）的去质子化随后协调苯硫酚，得到的新的中性配合物[锰（η 6 -C 6 - [R 6）（CO）2 SPh上。
• The application of microwave dielectric heating to the synthesis of arene-metal complexes. Synthesis of [(η-arene)(CO)3Mn]PF6 complexes and [(η-arene)(η-cyclopentadienyl)Fe][PF6] complexes with triphenylphosphine, tert-butylbenzenes and a sterically hindered phenol as arene ligands
  作者：Q. Dabirmanesh、R.M.G. Roberts

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00289-1

  日期：1997.9

  Microwave-mediated synthesis of [(η-arene)(CO)3Mn](PF6) complexes are reported. Reaction times are reduced from several hours by conventional methods to a few minutes using an unmodified domestic microwave oven. The synthesis of a bis complexed triphenylphosphine iron sandwich complex, [((η-C6H5)(η-Cp)Fe]2 PC6H5][PF6]2 is reported from AlCl3-catalysed ligand exchange reactions between ferrocene and

  报道了微波介导的[（η-芳烃）（CO）3 Mn]（PF 6）配合物的合成。使用未经改造的家用微波炉，反应时间从常规方法的几小时减少到几分钟。由AlCl 3催化之间的配位体交换反应报道了双配合物三苯基膦铁夹心配合物[[（（η- C6 H 5）（η-Cp）Fe] 2 PC 6 H 5 ] [PF 6 ] 2的合成。二茂铁和M（CO）4（PPh 3）2配合物（MCr，Mo，W）。立体受阻[[η-arene）（η-Cp）Fe] [PF 6使用上述微波技术已经以中等至优异的产率制备了具有叔丁基取代基的]配合物。试图合成甲基环戊二烯基类似物导致明显的脱烷基。在后一种配合物中没有发现限制旋转的证据。报道了直接合成1,3,5-三甲基苯酚铁夹心复合物。这是通过铁夹心化学中的配体交换反应制备的苯酚配合物的第一个例子。
• Synthesis and electrophilic reactivity of dicarbonylnitrosyl(cyclohexadienyl)manganese cations: double nucleophilic addition to coordinated arenes
  作者：Young Keun Chung、D. A. Sweigart、Neil G. Connelly、John B. Sheridan

  DOI：10.1021/ja00294a032

  日期：1985.4

  Synthese des cations (cyclohexadienyl)Mn(CO)(NO)L + par traitement de (cyclohexadienyl)Mn(CO) 2 L (L=CO, PBu 3 ) avec NOPF 6 . Mecanisme des reactions de ces cations avec les nucleophiles

  合成这些脱阳离子（环己二烯基）Mn（CO）（NO）L + 脱（环己二烯基）Mn(CO) 2 L (L=CO, PBu 3 ) avec NOPF 6 。亲核试剂减少阳离子的反应机理
• Snyder, Daniel B.; Schauer, Steven J.; Eyman, Darrell P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 15, p. 6718 - 6729
  作者：Snyder, Daniel B.、Schauer, Steven J.、Eyman, Darrell P.、Moler, Jeffrey L.、Weers, Jerry J.

  DOI：——

  日期：——