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trans-[Sn(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))Cl2] | 146753-67-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Sn(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))Cl2]
英文别名
——
trans-[Sn(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))Cl2]化学式
CAS
146753-67-5
化学式
C22H22Cl2N4Sn
mdl
——
分子量
532.059
InChiKey
REYQTVZLIPXVAF-JYEULTKUSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[Sn(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))Cl2] 、 sodium azide 以 甲醇 为溶剂, 以76%的产率得到trans-[Sn(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))(azido)2]
    参考文献:
    名称:
    包含H2tmtaa(5,14-dihydro-6,8,15,17-四甲基二苯并[b,i] [1,4]的反式六配位锡(IV)配合物的均取代基和杂取代基的合成,表征和晶体结构,8,11]四氮杂环十四碳六烯)和119Sn的固态NMR光谱研究
    摘要:
    摘要Sn(tmtaa)Cl 2(H 2 tmtaa = 5,14-dihydro-6,8,15,17-四甲基二苯并[b,i] [1,4,8,11]四氮杂十四烷)与铵的反应硫氰酸盐或叠氮化钠在温和条件下会生成反式六配位的tmtaa锡(IV)配合物Sn(tmtaa)X 2(X = NCS,1; X = N 3,2)。然而,对Sn(tmtaa)Cl 2和苦味酸钠的处理产生了Sn(tmtaa)(Cl)(OC 6 H 2(2,4,6-3NO 2))(3)。由于3中的2,4,6-三硝基酚阴离子的低亲核性,Sn(tmtaa)Cl 2仅被一个氯原子取代。此外,由于2,4,6-三硝基酚基团与tmtaa配体之间的空间位阻,具有非平面的鞍形构象,因此两个氯原子不能被两个2,4,6-三硝基酚基团取代同时。所有配合物均通过红外光谱,紫外光谱,质谱,NMR光谱和元素分析,以及DSC测量。1和3的X射线晶体结构表明,该配合物保留了H
    DOI:
    10.1016/j.ica.2004.05.011
  • 作为产物:
    描述:
    tin(dibenzotetramethyltetraaza{14}-annulene) 在 C6H5ICl2 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 trans-[Sn(5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine(2-))Cl2]
    参考文献:
    名称:
    Tin(IV), germanium(IV) and silicon(IV) complexes of the dianion of 5, 14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo-[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine (H2L): crystal structures of trans-Sn(L)Cl2and trans-Sn(L)(NO3)2·MeCN
    摘要:
    The macrocyclic complexes M (L)X2 (H2L = 5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i] [1,4,8,11]-tetraazacyclotetradecine; M = Sn, X = Cl, Br or 1; M = Ge, X = Cl; M = Si, X = Cl) have been prepared by the reaction of the tetrahalide MX4 with HL (M = Sn or Ge) or Li2L (M = Si) under mild conditions. Treatment of Sn(L)Cl2 with AgNO3 produces Sn(L)(NO3)2, which in turn gives Sn(L)F2 upon reaction with [NBu4]F. X-Ray crystal structures of Sn(L)Cl2 and Sn(L)(NO3)2.MeCN reveal that the complexes retain the characteristic saddle-shaped configuration of the ligand but have adopted a trans geometry.
    DOI:
    10.1039/dt9930002101
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文献信息

  • Group 14-tetraazamacrocycle complexes: Synthesis and characterization of [Me2M(tmtaa)] and [Cl2M(tmtaa)], where M  Si and Sn (H2tmtaa  dibenzotetramethyltetraaza[14]annulene)
    作者:Gerald R. Willey、Martin D. Rudd
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)83641-4
    日期:1992.1
    Reactions of the dilithium salt of H-2tmtaa with (organo)chlorides of silicon and tin provide [Me2M(tmtaa)] and [Cl2M(tmtaa)] (M = Si and Sn) following halide elimination. The structural identity of these new group 14-tetraazamacrocyclic complexes is discussed on the basis of H-1 and C-13 NMR data.
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