[CpMoSCH2CH2S]2 | 72186-29-9

• 英文名称: [CpMoSCH2CH2S]2
• 英文别名: Mo2(μ-SCH2CH2S)2(C5H5)2
• CAS: 72186-29-9；86885-26-9；74411-53-3
• 化学式: C₁₄H₁₈Mo₂S₄
• 分子量: 506.441
• InChiKey: PXVDEBFBBLBTSJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)Mo(μ2-S2CH2)(μ-S)2Mo(η5-C5H5)] 、 [CpMoSCH2CH2S]2 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (CpMo)2(μ-S2CH2)(μ-SCH2CH2S)
  参考文献：
  名称：

  钼的不等价桥连环戊二烯基二聚体的合成及其与不饱和分子和氢的反应性比较

  摘要：

  已经合成了一系列由两个不等价的二硫醇配体桥接的钼的二聚环戊二烯基配合物。新配合物包括(CpMo)/sub 2/(S/sub 2/CH/sub 2/)(SC/sub 2/H/sub 4/S)、IVa、(CpMo)/sub 2/(S/sub 2/C(CH/sub 3/)/sub 2/)(SC/sub 2/H/sub 4/S),IVb, (Cp'Mo)/sub 2/(S/sub 2/CS)(SC /sub 2/H/sub 4/S)、V 和 (CpMo)/sub 2/(SCHCPhS)(SC/sub 2/H/sub 4/S)、VI (Cp = C/sub 5/H/ sub 5/, Cp' = CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)。已经比较了上述系列的乙二硫醇配体消除乙烯的相对趋势。研究确定配体不稳定性受其他二硫醇桥的性质以及环戊二烯基配体上的取代基的影响。炔烃和枯草烯与 IV-VI

  DOI：

  10.1021/ja00354a024
• 作为产物：
  描述：

  [CpMoSCH2CH(CH3)S]2 在 ethylene 、 ethane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [CpMoSCH2CH2S]2
  参考文献：
  名称：

  Kinetic studies and a molecular orbital interpretation of reactions at bridging sulfur ligands in dimeric molybdenum complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a029

文献信息

• Characterization of reversible reactions of isocyanides with molybdenum dithiolate complexes
  作者：Douglas J. Miller、M. Rakowski DuBois

  DOI：10.1021/ja00535a016

  日期：1980.7

  NMR resonances: (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/MoSC/sub 2/H/sub 4/S)/sub 2/ + RNC reversible (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/Mo)/sub 2/(SC/sub 2/H/sub 4/S)(S/sub 2/CNR) + C == C, K/sub 1/ = 2.9 +- 0.2; (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/Mo)/sub 2/(SC/sub 2/H/sub 4/S)(S/sub 2/CNR) + RNC reversible (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/MoS/sub 2/CNR)/sub 2/ + C == C, K/sub 2/ = 0.7 +- 0.1 (R = CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/). The dithiocarbonimidate

  二聚钼配合物与下式 (C/sub 5/H/sub 5/MoS/sub 2/CNR)/sub 2/ (其中 R = CH/sub 3/, CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/、C/sub 6/H/sub 11/ 和 nC/sub 4/H/sub 9/) 已被合成和表征。合成涉及过量异氰化物与二聚复合物 (C/sub 5/H/sub 5/MoSC/sub 3/H/sub 6/S)/sub 2/ 溶液的室温反应。在这些反应过程中，丙烯从桥连二硫醇配位体的硫原子中置换出来。过量烯烃的加入逆转了上述反应。通过 NMR 共振积分计算了以下反应的平衡常数：(CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/MoSC/sub 2/H/sub 4/S)/sub 2/ + RNC 可逆(CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/Mo)/sub 2/(SC/sub 2/H/sub 4/S)(S/sub
• Phosphine-Substituted Dithiolene Complexes as Ligands:  Communication between Ruthenium(II) Centers Through a Dimolybdenum Bis(dithiolene) Core
  作者：Harry Adams、Michael J. Morris、Andrea E. Riddiough、Lesley J. Yellowlees、A. B. P. Lever

  DOI：10.1021/ic701201x

  日期：2007.11.1

  can then be assembled by coordination of these diphosphines to CpRuCl units by reaction with CpRu(PPh3)2Cl. Electrochemical studies of the Ru(II)/Ru(III) couple in Mo2micro-SC(PPh2)=C(PPh2)S}2Cp2(RuClCp)2 (4b) reveals that the two separate ruthenium centers are oxidized electrochemically at different potentials, demonstrating communication between them through the dimolybdenum bis(dithiolene) core

  Mo2（SCH2CH2S）2Cp2（1; Cp = eta-C5H5）与过量的炔烃在回流的二氯甲烷中反应生成双（二硫代烯）配合物Mo2（micro-SCR1 = CR2S）2Cp2（2a，R1 = R2 = CO2Me ; 2b，R1 = R2 = Ph; 2c，R1 = H，R2 = CO2Me），而在室温下有1当量炔烃的情况下，混合的二硫代二硫代二茂酸盐物种Mo2（micro-SCR1 = CR2S）（micro-SCH2CH2S）Cp2（3a ，R 1 ＝ R 2 ＝ CO 2 Me； 3b，R 1 ＝ R 2 ＝ Ph）被形成。然后，可以通过与第二炔烃反应将3中剩余的二硫醇盐配体转化为不同的二硫醇。应用此方法，我们已使用双（二苯基膦基）乙炔制备了含膦取代的二硫代烯配体的络合物的第一个实例：Mo2 micro-SC（CO2Me）= C（CO2Me）S} micro-SC（PPh2）=