[RuCl3(H2O)(1H-imidazole)(DMSO)] | 852178-71-3

• 英文名称: [RuCl3(H2O)(1H-imidazole)(DMSO)]
• CAS: 852178-71-3
• 化学式: C₅H₁₂Cl₃N₂O₂RuS
• 分子量: 371.657
• InChiKey: CIQWUBDCPDVFHY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nami-A 、 水 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [RuCl4(imidazole)(H2O)](1-) 、 [RuCl3(imidazole)(H2O)2] 、 [RuCl3(H2O)(1H-imidazole)(DMSO)]
  参考文献：
  名称：

  Control of ligand-exchange processes and the oxidation state of the antimetastatic Ru(iii) complex NAMI-A by interactions with human serum albumin

  摘要：

  利用电子顺磁共振波谱法(EPR)研究了抗转移的Ru(III)咪唑复合物[trans-RuCl4(1H-咪唑)(DMSO-S)](NAMI-A)在生理条件下的行为及其与人血清白蛋白(hsA)的相互作用。在pH值为7.4的生理缓冲液中，这些实验表明DMSO配体迅速被水取代，随后形成其他五种Ru(III)复合物，显示出进一步的水合过程。虽然在缓冲液中24小时后可见单核Ru(III)复合物的EPR谱，但第一水合步骤后总体信号强度的显著下降表明形成了氧桥联的Ru(III)低聚物。与hsA的共孵育显示通过疏水作用非常迅速地与蛋白质结合。随后通过配体与蛋白质侧链的交换进行配位，可能与组氨酸咪唑和其他至少一个特定位点结合。当该复合物在人血清中共孵育时也观察到类似行为，表明hsA结合在体内主导物种的形成。将抗坏血酸加入缓冲液中的NAMI-A中会导致定量还原，产生EPR静默的Ru(II)复合物。然而，当该复合物通过配位与hsA结合时，这一过程被阻止。综上所述，这些结果表明，通过防止低聚化和维持氧化态，hsA在静脉治疗NAMI-A后体内物种的形成中起着关键作用，形成了与蛋白质结合的单核Ru(III)物种。

  DOI：

  10.1039/c0dt01168a