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triphenyl[(1-phenyl-4,5-dihydro-1-pyrazol-3-yl)methyl]phosphonium bromide | 1259475-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
triphenyl[(1-phenyl-4,5-dihydro-1-pyrazol-3-yl)methyl]phosphonium bromide
英文别名
——
triphenyl[(1-phenyl-4,5-dihydro-1-pyrazol-3-yl)methyl]phosphonium bromide化学式
CAS
1259475-46-1
化学式
Br*C28H26N2P
mdl
——
分子量
501.406
InChiKey
YKGOZRPGVYVMEX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclization of β,γ-unsaturated onium compounds of phosphorus and nitrogen under the action of phenylhydrazine
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s107036321009032x
  • 作为产物:
    描述:
    triphenyl[4-(1-phenylhydrazinyl)but-2-en-1-yl]phosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到triphenyl[(1-phenyl-4,5-dihydro-1-pyrazol-3-yl)methyl]phosphonium bromide
    参考文献:
    名称:
    Features of the reaction of 4-bromobut-2-enylphosphonium salts with monosubstituted hydrazines
    摘要:
    (4-溴丁-2-烯-1-基)三苯基磷钾溴化物在碳酸钠的存在下与苯基肼于2A°C发生反应,生成62%收率的三苯基[4-(2-苯基亚肼基)丁-2-烯-1-基]磷钾溴化物。所获得的N-苯基肼衍生物环化为相应的吡唑啉磷钾盐衍生物。与苯基肼不同,乙基肼在相同条件下与(4-溴丁-2-烯-1-基)三苯基磷钾溴化物反应,分别以60%和40%的收率得到三苯基[(1-乙基-4,5-二氢-1H吡咯-3-基)甲基]磷钾溴化物和三苯基[(1-乙基-1H吡咯-3-基)甲基]磷钾溴化物。
    DOI:
    10.1134/s1070363214030141
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