[Mn(cyanide)(CO)(nitrosyl)(η5-C5Me5)] | 694494-38-7

• 英文名称: [Mn(cyanide)(CO)(nitrosyl)(η5-C5Me5)]
• 英文别名: [Mn(CN)(CO)(NO)(η5-C5Me5)]
• CAS: 694494-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₅MnN₂O₂
• 分子量: 274.201
• InChiKey: CPOGMSPYPOIULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(cyanide)(CO)(nitrosyl)(η5-C5Me5)] 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到[Mn(cyanide)(CNtBu)(nitrosyl)(η5-C5Me5)]
  参考文献：
  名称：

  Bi- and poly-metallic cyanide-bridged complexes of the redox-active cyanomanganese nitrosyl unit [Mn(CN)(PR₃)(NO)(η-C₅H₄Me)]

  摘要：

  通式为[MnL1L2(NO)(δ--C5H4Me)]z的阳离子腈络合物以及中性卤化物和氰化物络合物在 CH2Cl2 中的铂电极上发生单电子氧化反应。通过氧化电位 E°Ⲡ与 L1 和 L2 的 1/2(NO)或 Lever 参数 EL 的线性图，可以估算出未知类似物的 E°Ⲡ值。 在 TlPF6 的存在下，[MnILâ²(NO)(δ--C5H4Me)] 与 [Mn(CN)L(NO)(δ--C5H4Me)]反应生成[(δ-5-C5H4Me)(ON)LMn(¼-CN)MnLâ²(NO)(δ-5-C5H4Me)][PF6]，后者发生了两次可逆的单电子氧化反应；δE，即两个过程的电位差，对于稳定的氰桥连接异构体来说差别很大。新型五金属配合物，如 [Mn{（δ-NC）Mn（CNBut）（NO）（δ-5-C5H4Me）}4（OEt2）][PF6]2 和 [Mn{（δ-NC）Mn（CNXyl）（NO）（δ-5-C5H4Me）}4（NO3-O、Oâ²)][PF6]，分别含有一个三叉双锥和一个畸变八面体锰（II）中心、分别来自双核氰桥物种的缓慢分解或无水 MnI2 与四当量 [Mn(CN)L(NO)(δ-5-C5H4Me)]在 TlPF6 存在下的反应。

  DOI：

  10.1039/b313654j
• 作为产物：
  描述：

  [Mn(CO)2(nitrosyl)(η5-C5Me5)]PF6 、 氰化四乙基铵 以 not given 为溶剂， 以77%的产率得到[Mn(cyanide)(CO)(nitrosyl)(η5-C5Me5)]
  参考文献：
  名称：

  Bi- and poly-metallic cyanide-bridged complexes of the redox-active cyanomanganese nitrosyl unit [Mn(CN)(PR₃)(NO)(η-C₅H₄Me)]

  摘要：

  通式为[MnL1L2(NO)(δ--C5H4Me)]z的阳离子腈络合物以及中性卤化物和氰化物络合物在 CH2Cl2 中的铂电极上发生单电子氧化反应。通过氧化电位 E°Ⲡ与 L1 和 L2 的 1/2(NO)或 Lever 参数 EL 的线性图，可以估算出未知类似物的 E°Ⲡ值。 在 TlPF6 的存在下，[MnILâ²(NO)(δ--C5H4Me)] 与 [Mn(CN)L(NO)(δ--C5H4Me)]反应生成[(δ-5-C5H4Me)(ON)LMn(¼-CN)MnLâ²(NO)(δ-5-C5H4Me)][PF6]，后者发生了两次可逆的单电子氧化反应；δE，即两个过程的电位差，对于稳定的氰桥连接异构体来说差别很大。新型五金属配合物，如 [Mn{（δ-NC）Mn（CNBut）（NO）（δ-5-C5H4Me）}4（OEt2）][PF6]2 和 [Mn{（δ-NC）Mn（CNXyl）（NO）（δ-5-C5H4Me）}4（NO3-O、Oâ²)][PF6]，分别含有一个三叉双锥和一个畸变八面体锰（II）中心、分别来自双核氰桥物种的缓慢分解或无水 MnI2 与四当量 [Mn(CN)L(NO)(δ-5-C5H4Me)]在 TlPF6 存在下的反应。

  DOI：

  10.1039/b313654j

文献信息

• The effect of redox-active cyanomanganese(I) ligands on intramolecular electron transfer to, and alkyne alignment in, M(CO)(RCCR)Tp′ (M = Mo or W) units
  作者：Christopher J. Adams、Neil G. Connelly、Sriwipha Onganusorn

  DOI：10.1039/b816420g

  日期：——

  Likewise, trans-[(dppm)(EtO)(3)P}(OC)(2)Mn(micro-NC)M(CO)(PhC[triple bond, length as m-dash]CPh)Tp'](+) (M = Mo or W) give the stable dications [(dppm)(EtO)(3)P}(OC)(2)Mn(micro-NC)M(CO)(PhC[triple bond, length as m-dash]CPh)Tp'](2+). Significantly longer Mn-P bond distances in trans-[(dppm)(EtO)(3)P}(OC)(2)Mn(micro-NC)Mo(CO)(PhC[triple bond, length as m-dash]CPh)Tp'](2+) than in trans-[(dppm)(E

  配合物[（eta-C（5）Me（5））（ON）LMn（micro-CN）M（CO）（RC [三键，长度为m-破折号] CR）Tp']（+）（L = CNXyl，M = Mo; L = CNBu（t），M = Mo或W，R = Ph或Me）和反式或顺式-[[dppm）（EtO）（3）P}（OC）（2 ）Mn（micro-CN）M（CO）（PhC [三键，长度为m-CPh] Tp']（+）及其键接异构体[（eta-C（5）Me（5））（ ON）LMn（micro-NC）M（CO）（PhC [三键，长度为m-破折号CPh）Tp']（+）和反-或顺-[[dppm）（EtO）（3）P }（OC）（2）Mn（micro-NC）M（CO）（PhC [三键，长度为m-CPh）Tp']（+），经历两个单电子氧化。配合物[（eta-C（5）Me（5））（ON）LMn（micro-XY）M（CO）（RC [三键，长度为m-dash]