{(Z)-1,3-Diphenyl-3-[(Z)-trimethylsilanyl-imino]-propenyl}-trimethylsilanyl-amine | 158566-96-2

• 英文名称: {(Z)-1,3-Diphenyl-3-[(Z)-trimethylsilanyl-imino]-propenyl}-trimethylsilanyl-amine
• 英文别名: 1,3-diphenyl-N-trimethylsilyl-3-trimethylsilyliminoprop-1-en-1-amine
• CAS: 158566-96-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂Si₂
• 分子量: 366.654
• InChiKey: WUQJWRGBABLAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 copper(II) sulfate 、 {(Z)-1,3-Diphenyl-3-[(Z)-trimethylsilanyl-imino]-propenyl}-trimethylsilanyl-amine 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属（Ⅱ）-β-二酮化合物[ML 2 ]（M = Mn，Fe，Ni，Cu，Pd），[ML2个′]（M =镍，铜）和[M（η 3 -C 3 H ^ 5）L]（M =镍，钯）; L或L'= [{N（SiMe 3或H）C（Ph）} 2 CH]

  摘要：

  一系列结晶后过渡金属β-diketiminates的1 - 10，使用配体[{N（森达3）C（PH）} 2 CH] -（≡大号- ）或[{N（H）C（PH）} 2 CH] -（≡L' -报告）。由[Li（L）] 2和适当的无水物制备纯正假四面体结晶络合物[M（L）2 ] [M = Mn（1），Fe（2），Ni（3），Cu（5）Mcl 2在三。平面金属类似物[M（L'）2 ] [M = Ni（4），铜（6）]，获得了4从的NiCl 2和[李（L）] 2的THF溶液，然后在水合氧化铝层析，或为6从水合硫酸铜4和任一[李（L）] 2或H（ L）。[Pd（L）2 ]（7）和[{Pd（L）（μ-Cl）} 2 ]（8）的前体是[Pd（cod）Cl 2 ]（一或两个摩尔当量），而烯丙基配合物[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（L）]（9）或[镍（η 3 -C 3 H ^ 5）（L）]（10）从[{（η制备的Pd

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.045
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,2-二溴乙烷 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到{(Z)-1,3-Diphenyl-3-[(Z)-trimethylsilanyl-imino]-propenyl}-trimethylsilanyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of LiCHR2 and related lithium alkyls with α-H free nitriles and the crystal structures of eleven representative lithium 1,3-diazaallyls, 1-azaallyls and β-diketiminates

  摘要：

  双（三甲基硅基）甲基锂 LiCHR2 与腈（Râ²CN）发生反应，生成 1-氮杂烯丙基锂、δ-二缩酮或 1,3-二氮杂烯丙基锂。在涉及烷基锂 LiCH2R、LiCH(R)Ph 或 [Li(tmen)]2[1,2-{C(H)R}2C6H4]的相关过程中也得到了产物（R = SiMe3，Râ²Â = But、Ph 或 C6H4Me-4）。分析和光谱数据有助于确定以下晶体化合物：[Li{N(R)C(But)C(H)R}(D)]n [D缺席，n = 2；D = tmen 或 dme 且 n = 1]，[Li{N(R)C(Ph)C(H)R}(D)]n [D = tmen 或 pmdien 且 n = 1，或 D = thf 且 n = 2]、[Li{N(R)C(Ph)C(H)C(Râ²â²)NR}(D)]n [D 缺席，n = 2 和 Râ²â²Â = Ph (4a)，C6H4Me-4 (4b) 或 But；或 D = tmen、(thf)2 (9b)、NEt3 或 thf 和 NCPh，n = 1，Râ²â²Â = Ph]、[Li{N(R)C(Ph)C(H)C(Ph)NR}(D)Li(CHR2)] [D = OEt2 或 thf]，[Li{N(R)C(Ar)NC(Ph)C(H)R}(D)]n [D = tmen，n = 1 和 Ar = Ph 或 C6H4Me-4；或 D = thf，n = 2 和 Ar = Ph]、[Li{N(Ph)C(R)NC(Ph)C(H)R}(tmen)]、[Li{N(R)C(But)CH2]2、[Li{N(R)C(Ph)C(H)Ph}(tmen)]和 [Li(tmen)]2[1,2-{N(R)C(But)CH}2C6H4]。这三类配体中的每一类都有多种配位可能性，对锂的作用方式各不相同，有末端配位或桥接配位，单齿配位或双齿配位，中性供体 D 的作用往往至关重要。对于一对异构体来说，δ-二乙二酸锂在热力学上比 1,3-二氮杂烯丙基锂更受青睐。从[Li{N(R)C(But)C(H)R}]2 和 CH2Br2 以及 LiBun 相继得到 1-氮杂烯丙基锂化合物 [Li{N(R)C(But)C(H)C(H)(R)Bun}]2。从 4a 和 CH2Br2 或 (BrCH2)2 得到双(δ-二酮亚氨基)甲烷 CH2[C{C(Ph)NR}C(Ph)N(H)R]2 或 9b 或 δ-二酮亚氨基 HN(R)C(Ph)C(H)C(Ph)NR、而 4b 与 KOBut 和 H2O 相继反应后得到了δ-二酮亚胺 HN(R)C(C6H4Me-4)C(H)C(C6H4Me-4)NR。提出的机理途径涉及 Me3Si 迁移：从 C 迁移到 N 或从 N 迁移到 N；或者，后者是 1,2 向性 Me3Si/H 交换。其中 11 种化合物的晶体结构已经确定。原则上，每种新锂化合物都可以表现为以 N、C、(N,Nâ²)或 (N,C) 为中心的亲核体。证明δ-二酮亚胺[Li{N(R)C(Ar)C(H)C(Ar)NR}]2 的前两种选择的反应是：(i) 与水 (Ar = C6H4Me-4)或 (BrCH2)2 (Ar = Ph) 的反应，得到二酮亚胺 N(R)C(Ar)C(H)C(Ar)N(H)R、而(ii) CH2Br2（Ar = PhÂ）则生成 CH2[C{C(Ph)NR}C(Ph)N(H)R]2。

  DOI：

  10.1039/b002376k