1,2-diiodo-1,2-dicarba-dodecaborane(12) | 20693-90-7

• 英文名称: 1,2-diiodo-1,2-dicarba-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1,2-diiodo-o-carborane；1,2-I2-1,2-closo-C2B10H10
• CAS: 20693-90-7
• 化学式: C₂H₁₀B₁₀I₂
• 分子量: 396.02
• InChiKey: LHELZCYIATYQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diiodo-1,2-dicarba-dodecaborane(12) 以 乙醇 为溶剂， 生成 C,C'-7,9-diiodo-7,9-dicarba-nido-undecaborane(13)
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Podvisotskaya, L. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-diiodo-1,2-dicarba-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  二十面体碳硼烷衍生物的强σ孔活化性，可用于定向卤化物识别。

  摘要：

  基于σ空穴相互作用的晶体工程是新兴的实现更高复杂性的新材料的方法。中性无机簇从1,2- dicarba-衍生闭合碳-dodecaborane，与-SeMe，-TeMe和-I部分在两个骨架碳顶点取代的本文中实验证明优秀chalcogen-和卤键供体。特别是，这些新分子与固态中的卤化物阴离子强烈相互作用。卤化物离子被一个或两个供电子基团（配位μ 1 -和μ 2坐标），以将离散的单体或二聚体基序稳定到一维超分子之字形链。至关重要的是，观察到的硫属元素键和卤素键相互作用具有明显的短距离和高方向性。静电势计算进一步证明了碳硼烷衍生物的效率，V s，max与参考有机卤素键供体（如碘五氟苯）相似或什至更高。

  DOI：

  10.1002/anie.202010462

文献信息

• Photoarylation of Iodocarboranes with Unactivated (Hetero)Arenes: Facile Synthesis of 1,2‐[(Hetero)Aryl] _<i>n</i> ‐ <i>o</i> ‐Carboranes ( <i>n</i> =1,2) and <i>o</i> ‐Carborane‐Fused Cyclics
  作者：Hangcheng Ni、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201610810

  日期：2017.1.16

  Photoarylation of iodocarboranes with unactivated arenes/heteroarenes at room temperature has been achieved, for the first time, thus leading to the facile synthesis of a large variety of cage carbon mono(hetero)arylated and di(hetero)arylated o‐carboranes. This work represents a clean, efficient, transition‐metal‐free, and cheap synthesis of functionalized carboranes, which has significant advantages over

  首次实现了在室温下用未活化的芳烃/杂芳烃将碘代碳硼烷进行光芳基化，从而导致了多种笼型碳单（杂）芳基化和二（杂）芳基化的邻碳硼烷的简便合成。这项工作代表了一种清洁，高效，无过渡金属且廉价的官能化碳硼烷合成方法，与已知方法相比，该方法具有明显的优势。
• Carborane-based heteromolecular extended networks driven by directional C–Te⋯N chalcogen bonding interactions
  作者：Maxime Beau、Olivier Jeannin、Marc Fourmigué、Emmanuel Aubert、Enrique Espinosa、Sunhee Lee、Won-Sik Han、Ie-Rang Jeon

  DOI：10.1039/d3cc04338j

  日期：——

  Bis(telluromethyl)-o-carborane directs, in the presence of linear ditopic neutral Lewis bases, the formation of 1D extended supramolecular networks driven by efficient C–Te⋯N chalcogen bonding interactions.

  双（碲甲基）-邻硼烷在线性二价中性路易斯碱的作用下，在高效的 C-Te⋯N 钙原键相互作用的驱动下形成一维扩展超分子网络。
• Ol'dekop, Yu. A.; Maier, N. A.; Erdman, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 2008 - 2010
  作者：Ol'dekop, Yu. A.、Maier, N. A.、Erdman, A. A.、Prokopovich. V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Designed Synthesis of New <i>ortho</i>-Carborane Derivatives: from Mono- to Polysubstituted Frameworks
  作者：Gemma Barberà、Albert Vaca、Francesc Teixidor、Reijo Sillanpää、Raikko Kivekäs、Clara Viñas

  DOI：10.1021/ic800362z

  日期：2008.8.1

  The use of nucleophilic and electrophilic processes allow the designed synthesis of several B-iodinated derivatives of o-carborane. Because of the straightforward Pd-catalyzed conversion of B-I to B-C bond with Grignard reagents, such as methylMgBr and biPhenylMgBr, both, symmetrical 3,6-R-2-1,2-closo-C2B10H10 and asymmetrical 3-1-6-Me-1,2-closo-C2B10H10 could be obtained. Not only conventional reactions in solution have been studied but also a highly efficient, clean and fast solvent-free procedure has provided successful results to regioselectively produce B-iodinated o-carborane derivatives by a careful control of the reaction conditions. The high number of nonequivalent leaving groups in boron iodinated o-carborane derivatives opens the possibility through B-C coupling to materials with novel possibilities and to self-assembling due to the enhanced polarizability of the C-H bond.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.2, 3.1, page 158 - 159
  作者：

  DOI：——

  日期：——