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[((η5-C5Me5)*Ir)3(μ3-S)(μ2-SH)3]Cl | 405877-75-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[((η5-C5Me5)*Ir)3(μ3-S)(μ2-SH)3]Cl
英文别名
[((η5-C5Me5)Ir)3(μ3-S)(μ2-SH)3]Cl;[(η5-C5Me5Ir)3(μ3-S)(μ2-SH)3]Cl;[((η5-C5Me5)Ir)3(μ-S)(μ-SH)3]Cl;[((η5-C5Me5)Ir)3(μ3-S)(mu.2-SH)3]Cl;[(Cp*Ir)3(μ3-S)(μ2-SH)3]Cl
[((η5-C5Me5)*Ir)3(μ3-S)(μ2-SH)3]Cl化学式
CAS
405877-75-0
化学式
C30H48Ir3S4*Cl
mdl
——
分子量
1149.09
InChiKey
QZWGRDUHNGDTTA-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2[((η5-C5Me5)*Ir)3(μ3-S)(μ2-SH)3]Cl 在 N(C2H5)3 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到[((η5-C5Me5)Ir)3(Ru(η6-p-iPrC6H4Me))(μ3-S)4]
    参考文献:
    名称:
    分离具有分子氮配体的古巴型金属硫化物簇。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200701044
  • 作为产物:
    描述:
    [(C5(CH3)5)IrCl)2(μ-H)2] 、 [(η5-C5Me5)Ir(μ2-SH)2Ir(η5-C5Me5)(SH)2] 以 为溶剂, 以50%的产率得到[((η5-C5Me5)*Ir)3(μ3-S)(μ2-SH)3]Cl
    参考文献:
    名称:
    新型四(氢硫基)二铱配合物的合成及其转化为均金属和异金属的硫代-氢硫化物团簇
    摘要:
    的二铱三(hydrosulfido)络合物的[Cp *的Ir(μ 2 -SH)3 IRCP *]氯(2 ;的Cp * =η 5 -C 5我5)与[净反应4 ] [SH] 3在室温下小时,得到的四(hydrosulfido)复杂的[Cp *铱(SH)(μ 2 -SH)2 IRCP *(SH)](3)。复杂3溶解在苯中是热不稳定的,并转化成triiridium硫代-hydrosulfido簇[(CP * Ir)的3(μ 3 -S)(μ 2 -S)(μ 2 -SH)2 ](4)在50°C下。相关triiridium簇[(CP * Ir)的3(μ 3 -S)(μ 2 -SH)3 ] Cl(上6)从任一反应得到3用0.5当量[(CP *的IrCl)的2(μ 2 -H)2 ]或用等摩尔量的NEt 3处理2。此外,使3与2当量的[Pd(PPh 3)4 ]或[Pd(dba)2 ] -PPh 3(dba =二苯并丙酮)混合物反应,得到Ir
    DOI:
    10.1021/om0108550
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文献信息

  • Incorporation of Fe into the void corner of the incomplete cubane-type Ir3S(SH)3 sulfido-hydrosulfido cluster to give new cubane-type Ir3FeS4 clusters
    作者:Hidetake Seino、Hiroyuki Mori、Aya Shinozaki、Yasushi Mizobe
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.04.030
    日期:2010.7
    Treatment of incomplete cubane-type cluster [(Cp*Ir)3(μ3-S)(μ2-SH)3]Cl (1; Cp* = η5-C5Me5) with FeCl2 in the presence of excess NEt3 afforded a cationic cubane-type cluster [(Cp*Ir)3(FeCl)(μ3-S)4][FeCl2(μ-Cl)2FeCl2]0.5 (4), although isolation of 4 as pure crystals was somehow unable to be reproduced. On the other hand, reaction of 1 with FeCl3 or Fe(BF4)2·6H2O in the presence of excess NEt3 has proved
    不完全的立方烷型簇的治疗[(CP * Ir)的3(μ 3 -S)(μ 2 -SH)3 ] Cl(上1 ;的CP * =η 5 -C 5我5)用的FeCl 2在存在过量网3得到阳离子立方烷型簇[(CP * Ir)的3(的FeCl)(μ 3 -S)4 ] [的FeCl 2(μ-Cl)的2的FeCl 2 ] 0.5(4),虽然隔离4作为纯晶无法复制。另一方面,反应1用的FeCl 3或Fe(BF 4)2 ·6H 2在净过量的存在ø 3已被证明导致中性簇的形成[(CP * Ir)的3(的FeCl)(μ 3 -S)4 ] (5)中等产量。簇5被允许带O的少量反应2气体,得到μ 3 -SO 2簇[(CP * Ir)的3(的FeCl)(μ 3 -SO 2)(μ 3 -S)3 ](6)。新丛集4,5,和6通过单晶X射线衍射表征。
  • DFT Analysis of Cubane-Type FeIr<sub>3</sub>S<sub>4</sub>Clusters. Dinitrogen Binding and Activation at the Tetrahedral Fe Site
    作者:Pawel M. Kozlowski、Yoshihito Shiota、Satomi Gomita、Hidetake Seino、Yasushi Mizobe、Kazunari Yoshizawa
    DOI:10.1246/bcsj.80.2323
    日期:2007.12.15
    electronic and structural properties of the cubane-type mixed-metal sulfido clusters with a FeIr 3 S 4 core and possible dinitrogen binding and activation were analyzed by density functional theory (DFT) calculations. Five different charges of the cluster and manifold of the electronic states were investigated. For each charge under consideration (+2,+1,0,-1, -2) systematic analysis of structural and electronic
    通过密度泛函理论 (DFT) 计算分析了具有 FeIr 3 S 4 核和可能的二氮结合和活化的立方烷型混合硫化物簇的电子和结构特性。研究了簇的五种不同电荷和电子态的流形。对于所考虑的每个电荷(+2、+1、0、-1、-2),进行了结构和电子特性的系统分析。DFT 计算表明 Fe-N 和 N≡N 键长都与簇的总电荷相关。Fe-N 键的长度减少,而 N≡N 键的长度随着添加电子的数量而增加。然而,当簇的电荷变为负时,仅观察到 N≡N 键的明显伸长。类似的分析扩展到具有质子化二氮键的物种。从 DFT 分析获得的结果可用于考虑在单个属中心将二氮还原为的原理。
  • Transformation of the Incomplete Cubane-Type Ir<sub>3</sub>S(SH)<sub>3</sub> Cluster into Single-Cubane (Ir<sub>3</sub>SbS<sub>4</sub>), Corner-Shared Double-Cubane (Ir<sub>6</sub>BiS<sub>8</sub>), and Cuboidal (Ir<sub>3</sub>PdS<sub>3</sub>(SH)) Heterometallic Clusters
    作者:Aya Shinozaki、Hidetake Seino、Masanobu Hidai、Yasushi Mizobe
    DOI:10.1021/om0302802
    日期:2003.11.1
    The incomplete cubane-type sulfido-hydrosulfido cluster [(Cp*Ir)(3)(mu(3)-S)(mu(2)-SH)(3)]Cl reacts with SbCln (n = 5, 3), BiCl3 / NEt3, and Pd(PPh3)(4) to give the heterobimetallic sulfido clusters [(Cp*Ir)(3)SbCl3(mu(3)-S)4], [(CP*Ir)(3)(mu(3)-S)(4)}(2)Bi]Cl, and [(Cp*Ir)(3)PdCl(PPh3)(mu(3)-S)(3)-(mu(2)-SH)], having a single-cubane-type core, a corner-shared double-cubane-type core, and a cuboidal core, respectively.
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