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| 69277-87-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
69277-87-8
化学式
C14H23Co2P2*F6P
mdl
——
分子量
516.235
InChiKey
PERAZPHPQRHKHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 NaOH 作用下, 以 为溶剂, 生成 {(η5-cyclopentadienyl)Co(μ-dimethylphosphido)}2
    参考文献:
    名称:
    亲核性双(μ-二甲基磷酸基)二钴配合物的合成和反应。晶体和[C分子结构5 ħ 5的Co(μ-PME 2)] 2和[(C 5 H ^ 5 Co)的2(μ-H)(μ-PME 2)2 ] BPH 4
    摘要:
    双(μ-dimethylphosphido)羰基二钴复合物[C 5 H ^ 5的Co(μ-PME 2)] 2(II)已被从Co制备(C 5 H ^ 5和PME 2 H于几乎定量的产率。还已经提出通过用NaH还原[C 5 H 5 Co(PMe 2 H)3 ] I 2(IV)和[C 5 H 5(PMe 3)Co(μ-CO)2 Mn(CO)C 5的反应H 4 Me]与PMe 2 H. II与CF 3 CO 3的质子化中的H NH的存在下4 PF 6产生PF 6 -的(μ-氢基)羰基二钴的阳离子的盐[(C 5 H ^ 5 Co)的2(μ-H)(μ-PME 2)2 ] +(V)与NaOH水溶液反应得到II。用CF 3 CO 2 H / NH 4 PF 6类似处理[C 5 H 5 Co(μ-SMe)2 ]导致形成[[C 5 H 5 Co)2(μ-SMe)3 ] PF 6。(VI)。复合体II的亲核性质也被证明在反应中与SO
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)88038-4
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 、 ammonium hexafluorophosphate 、 {(η5-cyclopentadienyl)Co(μ-dimethylphosphido)}2甲醇甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    亲核性双(μ-二甲基磷酸基)二钴配合物的合成和反应。晶体和[C分子结构5 ħ 5的Co(μ-PME 2)] 2和[(C 5 H ^ 5 Co)的2(μ-H)(μ-PME 2)2 ] BPH 4
    摘要:
    双(μ-dimethylphosphido)羰基二钴复合物[C 5 H ^ 5的Co(μ-PME 2)] 2(II)已被从Co制备(C 5 H ^ 5和PME 2 H于几乎定量的产率。还已经提出通过用NaH还原[C 5 H 5 Co(PMe 2 H)3 ] I 2(IV)和[C 5 H 5(PMe 3)Co(μ-CO)2 Mn(CO)C 5的反应H 4 Me]与PMe 2 H. II与CF 3 CO 3的质子化中的H NH的存在下4 PF 6产生PF 6 -的(μ-氢基)羰基二钴的阳离子的盐[(C 5 H ^ 5 Co)的2(μ-H)(μ-PME 2)2 ] +(V)与NaOH水溶液反应得到II。用CF 3 CO 2 H / NH 4 PF 6类似处理[C 5 H 5 Co(μ-SMe)2 ]导致形成[[C 5 H 5 Co)2(μ-SMe)3 ] PF 6。(VI)。复合体II的亲核性质也被证明在反应中与SO
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)88038-4
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文献信息

  • Metallkomplexe mit verbrückenden dimethylphosphidoliganden
    作者:H. Werner、R. Zolk、W. Hofmann
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80063-8
    日期:1986.3
    [(C5H5Co)2(μ-PMe2)2(μ-H)]PF6 (IIa) reacts with PMe3 PMe2H or P(OMe)3 in methanol by opening the hydride bridge and formation of [C5H5(L)Co(μ-PMe2)2Co(H)C5H5]PF6 (L = PMe3 (III); L = PMe2H (IV); L = P(OMe)3 (V)). A solution of the dimethylphosphine complex IV in nitromethane gives a mixture of products from which the compounds trans-[C5H5(PMe2H)Co(μ-PMe2)]2}(PF6)2 (VII) and [(C5H5Co)2(μ-PMe2)3]PF6 (VIII) have been
    络合物[(C 5 H ^ 5 Co)的2(μ-PME 2)2(μ-H)] PF 6用PMe(IIA)反应3 PME 2 H或P(OME)3在甲醇中通过打开氢化桥和形成[C的5 ħ 5(L)的Co(μ-PME 2)2的Co(H)C 5 H ^ 5 ] PF 6(L = PME 3(III)为:L = PME 2 H(IV)为:L = P (OMe)3(V))。二甲基膦配合物IV在硝基甲烷中的溶液提供了多种产物的混合物,这些化合物反式- [C 5 H ^ 5(PME 2 2H)(μ-PME 2)] 2 }(PF 6)2(VII)和[(C 5 H ^ 5 Co)的2(μ-PME 2)3 ] PF已经分离出6(VIII)。IIa与异氰酸酯CNR(R = Me,Bu t,Ph)的反应过程强烈依赖于溶剂。在硝基甲烷,组合物的产品的顺式-和/或反式- [C 5 H ^ 5(CNR)的Co(μ-PME
  • Zolk, Ralf; Werner, Helmut, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, p. 609 - 610
    作者:Zolk, Ralf、Werner, Helmut
    DOI:——
    日期:——
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