Ru(CO)Cl(HCCH-t-Bu)(PPh3)2 | 113161-97-0

• 英文名称: Ru(CO)Cl(HCCH-t-Bu)(PPh3)2
• 英文别名: [Ru(CHCH(tert-butyl))Cl(CO)(triphenylphosphine)2]
• CAS: 113161-97-0
• 化学式: C₄₃H₄₁ClOP₂Ru
• 分子量: 772.268
• InChiKey: NEPCVBULYVPTBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CO)Cl(HCCH-t-Bu)(PPh3)2 在 苯甲醚 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃]
  参考文献：
  名称：

  C-Si和C-H键形成对烯基钌（II）配合物与氢硅烷反应的机理

  摘要：

  四种烯基钌（II）络合物Ru [C（R 1）CH（R 2）] Cl（CO）（PPh 3）2（R 1 = H，R 2 = Ph（1b）; R 1 = H， R 2 = t -Bu（1c）; R 1 = Ph，R 2 = Ph（1d）; R 1 = CH CH（SiMe 3），R 2 = SiMe 2 Ph（1e））与HSiMe 2已经研究了Ph，它构成了炔烃的钌催化氢化硅烷化的产物形成步骤。有两个反应过程可操作：一个提供C-Si偶联产物PhMe 2 SiC（R 1）CH（R 2）和RuHCl（CO）（PPh 3）3（路径A），另一个形成C-H偶联产物HC（R 1）CH（R 2）和Ru（SiMe 2 Ph）Cl（CO）（PPh 3）2（路径B）。这两个过程的比例随着烯基配体上的取代基，特别是α-取代基（R 1）而显着变化。因此，1b和1c，没有α取代基，主要通过路径A反应。相反，带有α取代基的

  DOI：

  10.1021/om9909035
• 作为产物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 3,3-二甲基-1-丁炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65-70的产率得到Ru(CO)Cl(HCCH-t-Bu)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  乙炔二羧酸二甲酯与[Ru（CO）Cl（R'CCHR）（PPh 3）2 ]型烯基钌配合物的插入反应。的晶体结构[R CCC（CO 2 Me）的-CHCHCMe 3 }（PPH 3）2 ]

  摘要：

  [Ru（CO）Cl（R'CCHR）（PPh 3）2 ]类型的烯基钌络合物之间的反应（R'= R = H，Me，Ph; R'= H，R = C 3 H 7， CMe 3，Ph）与二甲基乙炔基二羧酸酯生成式[ RCCC（CO 2 Me）CR'CHR}（PPh 3）2 ]的混合双插入配合物，仅在末端炔烃的情况下才进行分离和表征导数（R'= H）。该反应与未活化的乙炔通过乙炔二羧酸二甲酯的简单置换反应竞争。配合物通过元素分析和1表征。1 H NMR和IR光谱。的分子结构[R CCC（CO 2 Me）的CHCHCMe 3 }）2 ]中，由X射线衍射测定，可以看作是一个扭曲的八面体物种，其中所述配体丁二烯作为双齿通过一个附加的涉及羧酸氧原子的CORu键，原子对（P，P），（Cl，C）和（O，C）处于反式位置。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87013-4

文献信息

• Mixed-Donor Ligands:  Pyrrolecarbaldehyde and Pyrrolecarbothioaldehyde σ-Organyl Complexes of Ruthenium(II) and Osmium(II)
  作者：James D. E. T. Wilton-Ely、Peter J. Pogorzelec、Sanaz J. Honarkhah、David H. Reid、Derek A. Tocher

  DOI：10.1021/om050186g

  日期：2005.6.1

  = C6H5, CHCH2, CHCHPh, CHCHC6H4Me-4, CHCHtBu, CHCHCPh2OH, CHCH(HO)C6H10, C(C⋮CPh)CHPh, C⋮CPh). The compound [Ru(CHCHCPh2OH)(κ2-L4)(CO)(PPh3)2] can be dehydrated by reaction with HBF4 to yield the vinylcarbene species [Ru(CHCHCPh2)(κ2-L4)(CO)(PPh3)2]BF4. The complexes [RuR(κ2-L6)(CO)(PPh3)2] (R = H, CHCH2, CHCHC6H4Me-4, C(C⋮CPh)CHPh) were prepared from pyrrole-2-carboxaldehyde (HL6), the oxygen analogue

  Vilsmair盐已用于制备一系列与吡咯环（吡咯取代基：H，Me，Et）共轭的硫醛分子。3,5-二甲基-4-乙基吡咯-2-碳硫醛（HL 4）与[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]或[RuHCl（CO）（BTD）（PPh 3）2 ]（BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）的NaOMe在引线的存在对络合物[期RuH（κ 2 -L 4）（CO）（PPH 3）2 ]，其中，所述配体carbothioaldehyde充当二齿，三-电子给体。同样的方法得到的芳基，烯基和炔配合物[RUR（κ 2 -L 4）（CO）（PPH 3）2 ]（R = C 6 H 5，CH CH 2，CH CHPh，CH CHC 6 H 4 Me-4，CH CH t Bu，CH CHCPh 2 OH，CH CH（HO）C 6 H 10，C（C⋮ CPh）CHPh，C⋮CPh）。化合物的[Ru（CH CHCPh 2 OH）（κ 2
• σ-Organyl complexes of ruthenium and osmium supported by a mixed-donor ligand
  作者：James D. E. T. Wilton-Ely、Sanaz J. Honarkhah、Ming Wang、Derek A. Tocher、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1039/b501906k

  日期：——

  [RuH(CO)Cl(BTD)(PPh3)2] and subsequent addition of the HMI ligand and excess sodium methoxide yielded the dehydrated 1,3-dienyl complex [Ru(CH=CHC6H9)(kappa2-MI)(CO)(PPh3)2]. Dehydration of the complex [Ru(CH=CHCPh2OH)(kappa2-MI)(CO)(PPh3)2] with HBF4 yielded the vinyl carbene [Ru(=CHCH=CPh2)(kappa2-MI)(CO)(PPh3)2]BF4. The hydride complexes [MH(kappa2-MI)(CO)(PPh3)2](M = Ru, Os) were obtained from the

  一系列乙烯基，芳基，乙炔化物和甲硅烷基络合物[Ru（R）（kappa2-MI）（CO）（PPh3）2]（R = CH = CH2，CH = CHPh，CH = CHC6H4CH3-4，CH = CH（ （t）Bu，CH = 2OH，C（C三键CPh）= CHPh，C6H5，C三键CPh，SiMe2OEt; MI = 1-甲基咪唑-2-硫醇盐，是由[Ru（R）Cl（CO） （PPh3）2]或[Ru（R）Cl（CO）（BTD）（PPh3）2]（BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）通过与氮硫混合施主配体1-甲基-在碱存在下的2-巯基咪唑（HMI）。以相同的方式，由[Os（CH ＝ CHPh）（CO）Cl（BTD）（PPh3）2]制备[Os（CH ＝ CHPh）（κ2-MI）（CO）（PPh3）2]。[RuH（CO）Cl（BTD）（PPh3）2]原位氢化1-乙炔基环己-1-醇，然后加入HMI配体和过量的甲醇钠，生成脱水的1
• Synthesis and Reactivity of Ferrocenecarboxylate Ruthenium(II) Complexes. Catalytic Synthesis of a Ferrocenecarboxylic Enol Ester
  作者：Lluïsa Matas、Isabel Moldes、Josep Soler、Josep Ros、Ángel Alvarez-Larena、Joan F. Piniella

  DOI：10.1021/om9804069

  日期：1998.10.1

  Summary:  New ferrocenecarboxylate ruthenium(II) complexes were obtained from the reaction of [RuClH(CO)(PPh3)3] with ferrocenecarboxylic acid or its sodium salt. The reaction of alkenyl complexes [Ru(O2C(C5H4)Fe(C5H5))(CR‘CRH)(CO)(PPh3)2] with CO and catalytic synthesis of the phenylethyleneferrocenecarboxylic ester have been studied.

  摘要：[RuClH（CO）（PPh 3）3 ]与二茂铁羧酸或其钠盐反应制得了新的二茂铁羧酸钌（II）配合物。烯基配合物[Ru（O 2 C（C 5 H 4）Fe（C 5 H 5））（CR'CRH）（CO）（PPh 3）2与CO的反应以及苯基乙烯二茂铁羧酸酯的催化合成已经完成。研究过。
• Reactions of Ru(CO)Cl(RCCHR′)(PPh3)2 with carboxylates. The crystal structure of Ru(O2CMe)(CO)(HCCHPh)(PPh3)2
  作者：M.Rosario Torres、Aurea Perales、Hassane Loumrhari、Josep Ros

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85009-n

  日期：1990.3

  The 16-electron complexes Ru(CO)Cl(RCCHR′)(PPh3)2 (R = H, R′ = CMe3, SiMe3, Ph, CO2Me and CO2Et; R = R′ = H, Me, Ph and CO2Me react readily with carboxylates to give the saturated complexes Ru(O2CR″)(CO)(RCCHR′)(PPh3)2 (R″ = Me and Et). The crystal structure of the complex Ru(O2CMe)(CO)(HCCHPh)(PPh3)2 has been determined, and reveals an octahedral geometry for the ruthenium atom bearing two phosphines

  16电子配合物Ru（CO）Cl（RCCHR'）（PPh 3）2（R = H，R'= CME 3，SiMe 3，Ph，CO 2 Me和CO 2 Et; R = R'= H，Me，Ph和CO 2 Me容易与羧酸盐反应，得到饱和络合物Ru（O 2 CR''）（CO）（RCCHR'）（PPh 3）2（R '' = Me和Et）。晶体复杂的Ru（O的结构2 CME）（CO）（HCCHPh）（PPH 3）2已被确定，并且在一个揭示了八面体几何形状的钌原子轴承2次膦反-disposition和η 2 -乙酸甲酯， CO和η1-苯基乙烯基配体。
• Addition reactions of alkenyl complexes [Ru(CO)Cl(HCCHR)(PPh3)2] (R = n-C3H7, CMe3, SiMe3, Ph) with 3,5-dimethylpyrazole. The crystal structure of [Ru(CO)Cl(HCCHC3H7)(PPh3)2(Me2Hpz)]
  作者：M. Rosario Torres、Amelia Santos、Aurea Perales、Josep Ros

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83067-5

  日期：1988.9

  five-coordinated complexes [Ru(CO)Cl(HCCHR)(PPh3)2] (R = n-C3H7, CMe3, SiMe3, Ph) react with 3,5-dimethylpyrazole (Me2Hpz) to give the addition products [Ru(CO)Cl(HCCHR)(PPh3)2(Me2Hpz)]. The crystal structure of the complex with R = n-C3H7 has been determined by X-ray crystallography, which shows that the two phosphine molecules, the pyrazole and alkenyl ligands, and CO and Cl occupy trans-positions

  五配位络合物[Ru（CO）Cl（HCCHR）（PPh 3）2 ]（R = nC 3 H 7，CMe 3，SiMe 3，Ph）与3,5-二甲基吡唑（Me 2 Hpz）反应得到加成产物[Ru（CO）Cl（HCCHR）（PPh 3）2（Me 2 Hpz）]。X射线晶体学确定了R = nC 3 H 7的配合物的晶体结构，表明两个膦分子，吡唑和烯基配体，以及CO和Cl占据了一个八面体的反位。这种简单的加成反应总是在CH 2中发生Cl 2 / EtOH，但在Et 2 O / EtOH中，在配合物为R = Ph的情况下，链烯基同时转化为炔基配体。