[(η(6)-benzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl | 160262-16-8

• 英文名称: [(η(6)-benzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl
• 英文别名: ((η6-C6H6)Ru(2,2'-bipyridine)Cl)Cl；[(η⁶-C₆H₆)(bpy)Cl]⁺Cl^-；[(η⁶-C₆H₆)RuCl(2,2′-bipyridine)][Cl]；[(η⁶-C₆H₆)Ru(2,2’-bipyridine)Cl]Cl；[(η⁶-C₆H₆)Ru(bpy)Cl]Cl；[Ru(η6-C6H6)(bpy)Cl]Cl；benzene(2,2′‑bipyridine)ruthenium(II) dichloride
• CAS: 160262-16-8
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₂Ru*Cl
• 分子量: 406.277
• InChiKey: SRELRGOHCFAKHY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium nitrite 、 [(η(6)-benzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl 以 甲醇 为溶剂， 以73.6%的产率得到K2(Ru(2,2'-bipyridine)(NO2)4)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶四硝基钌酸钾的合成与表征。

  摘要：

  我们报告了通过[[Bz] Ru（bpy）Cl] Cl（Bz = eta（6） -C（6）H（6）; bpy = 2,2'-联吡啶）由甲醇溶液中的亚硝酸根离子 K（2）[Ru（bpy）（NO（2））（4）]已通过元素分析，X射线晶体学和（1）H NMR，IR，UV-vis和发射光谱法进行了全面表征。K（2）[Ru（bpy）（NO（2））（4）]与吡啶在温和或强制条件下反应生成fac-K [Ru（bpy）（NO（2））（3）（py）]和顺式[Ru（NO（2））（2）（bpy）（py）（2）]（py =吡啶）。我们报告了这些化合物的完整表征数据，包括晶体结构。K（2）[Ru（bpy）（NO（2））（4）]和fac- [Ru（bpy）的电子光谱中的d pi（Ru）-> pi *（bpy）电荷转移带（NO（2））（3）（py）]显示出显着的溶剂依赖性。吸收带的能量与Gutmann溶剂受体数线性相关。

  DOI：

  10.1021/ic010548m
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η(6)-C6H6)Cl2]2 在 2,2'-bipyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以>99的产率得到[(η(6)-benzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Dadci, Lynda; Elias, Horst; Frey, Urban, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 306 - 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Luminescent anticancer Ru(II)-arenebipyridine and phenanthroline complexes: Synthesis, characterization, DFT studies, biological interactions and cellular imaging application
  作者：Anuja P.K.、Priyankar Paira

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111099

  日期：2020.7

  agent interms of potency, selectivity and fluorescence quantum yield. This complex also represented itself as significant cellular imaging agent in live U-87 MG cells which was monitored by confocal microscope. Absorption and emission spectral studies of bypyridine and phenanthroline complex series revealed that the complexes interacted with calf thymus DNA through groove binding as well as intercalative

  通过采用绿色高效方法，在超声处理下以水为溶剂，合成了几种联吡啶和菲咯啉衍生物的一系列钌（II）-芳烃配合物。通过光谱分析阐明了所有配合物的结构。DFT和单晶XRD进一步证实了氯离子和PTA（1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane）配合物的几何形状。在各种溶剂中，特别是在细胞内的溶剂中进行了稳定性研究。与顺铂和RAPTA-C（钌（II）-芳烃PTA配合物）相比，大多数化合物相对于正常的HEK-293细胞显示出对MCF7和HeLa细胞系的显着效力和选择性。络合物[（η6-六甲基苯）RuCl（κ2-N，N-4,4'-二正壬基-2,2'-bpy）] Cl（3e）展示了针对所有人类癌细胞的最佳抗癌特性。有趣的是，很少有复合物被量子产率值描述为高度荧光的。显着地，[（η6 - p- Cymene）RuCl（κ2-N，N-bpy）] Cl（3i在效能，选择性和荧光量子产率方面，
• Turn On of a Ruthenium(II) Photocatalyst by DNA‐Templated Ligation
  作者：Marcello Anzola、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.201804283

  日期：2019.1.2

  the ruthenium(II) complex was harnessed to uncage a new precipitating dye that is highly fluorescent and photostable in the solid state. This reaction was used to discriminate between different DNA analytes based on localization of the precipitate as well as for in cellulo miRNA detection. Finally, a bipyridine ligand functionalized with two different peptide nucleic acid (PNA) sequences was shown to

  在这里，Ru II的合成描述了光导向寡核苷酸模板连接反应的光催化剂。发现光催化剂具有巨大的信号放大潜力，在9小时内测得的周转量> 15000。模板化反应用于响应特定的DNA序列来开启该钌（II）光催化剂的活性。利用钌（II）配合物的光催化解开一种新型的沉淀染料，该染料在固体状态下具有很高的荧光性和光稳定性。该反应用于基于沉淀物的位置以及纤维素miRNA检测来区分不同的DNA分析物。最后，
• Marked Improvement in Photoinduced Cell Death by a New Tris-heteroleptic Complex with Dual Action: Singlet Oxygen Sensitization and Ligand Dissociation
  作者：Bryan A. Albani、Bruno Peña、Nicholas A. Leed、Nataly A. B. G. de Paula、Christiane Pavani、Mauricio S. Baptista、Kim R. Dunbar、Claudia Turro

  DOI：10.1021/ja508272h

  日期：2014.12.10

  nm). Complex 3 also undergoes photoinduced ligand exchange when irradiated in H2O (λirr = 400 nm), but with a low quantum efficiency (<1%). These results are explained by the presence of the low-lying ligand-centered (3)ππ* excited state of 3 localized on the dppn ligand, thus decreasing the relative population of the higher energy (3)dd state; the latter is associated with ligand dissociation. Cytotoxicity

  新的三杂配位化合物 [Ru(bpy)(dppn)(CH3CN)2](2+) (3, bpy = 2,2'-bipyridine, dppn = benzo[i]dipyrido[3,2-a;2 ',3'-c]吩嗪) 被合成和表征，以努力生成能够在辐射时产生单线态氧 ((1)O2) 和配体交换的分子。这种双重反应性通过同时通过两种不同的机制起作用，有可能有助于提高光化学疗法药物的功效。将 3 的光化学性质和光致细胞毒性与 [Ru(bpy)2(dppn)](2+) (1) 和 [Ru(bpy)2(CH3CN)2](2+) (2) 进行比较，因为 1 使 (1)O2 的产生变得敏感，而 2 在照射时会与溶剂发生单齿 CH3CN 配体的配体交换。(1)O2 生产的量子产率测量为 0.72(2) for 3 在甲醇中，在相同的溶剂 (λirr = 460 nm) 中，略低于 1，Φ = 0.88(2)。当在
• pH Control of Intramolecular Energy Transfer and Oxygen Quenching in Ru(II) Complexes Having Coupled Electronic Excited States
  作者：Tod A. Grusenmeyer、Jin Chen、Yuhuan Jin、Jonathan Nguyen、Jeffrey J. Rack、Russell H. Schmehl

  DOI：10.1021/ja300866s

  日期：2012.5.2

  control of excited state energy transfer processes via variation of pH in transition metal complexes. In these systems a Ru(II) complex having two carboxylated bipyridyl ligands is covalently linked to pyrene via one of two different pyrene derivitized bipyridyl ligands. The energy of the Ru to carboxy-bipyridine (3)MLCT state is pH dependent while the pyrene triplet energy remains unchanged with solution

  这项工作说明了通过改变过渡金属配合物中的 pH 值来控制激发态能量转移过程。在这些系统中，具有两个羧化联吡啶配体的 Ru(II) 络合物通过两个不同的芘衍生联吡啶配体之一与芘共价连接。Ru 到羧基联吡啶 (3) MLCT 状态的能量取决于 pH 值，而芘三线态能量随溶液酸度保持不变。在 pH 0 时，(3)MLCT 态是最低能态，随着 pH 值升高和羧基-联吡啶配体相继去质子化，(3)MLCT 态的能量高于芘三重态的能量，导致观察到的发射寿命显着增加。对超快和微秒时间分辨激发态衰变的详细分析导致对激发态衰变的描述，其中涉及 (3) MLCT 和芘三重态的初始平衡，然后松弛到基态。激发态衰变的寿命由平衡的位置定义，从 pH 0 时的 2 μs 到较高 pH 时的 >10 μs，因为平衡有利于芘三重态。此外，溶解氧对激发态的猝灭表现出与激发态寿命平行的 pH 依赖性。结果说明了在开发高效发光氧
• The rate of substitution from η6-arene ruthenium(II) complexes
  作者：Meshack K. Sitati、Deogratius Jaganyi、Allen Mambanda

  DOI：10.1007/s11243-020-00380-1

  日期：2020.8

  The rate and mechanism of substitution in the Ru(II) complexes (C1–C6) by thiourea nucleophiles was studied at pH 2 and rate constants measured as a function of nucleophile concentrations and temperature using spectrometric methods. There is increased electron density at the Ru metal atom of C2 as a result of inductive donation by substituents on the arene ligand, making it less positive and therefore

  在 pH 2 下研究了硫脲亲核试剂在 Ru(II) 配合物 (C1-C6) 中的取代速率和机制，并使用光谱方法测量速率常数作为亲核试剂浓度和温度的函数。由于芳烃配体上的取代基的感应捐赠，C2 的 Ru 金属原子处的电子密度增加，使其正性较低，因此反应性低于 C1。对于带有 2,2'-联吡啶配体的 C3-C6 配合物，aqua 配体位于芳烃配体的反面，因此，它们的反应性根据 η6-芳烃配体上烷基取代基的数量和类型而增加。诱导捐赠到 π 分子轨道，导致协调的 aquo 共配体的反唇化增加。与 triaquo 络合物 (C1) 的反应性相比，(C3) 配合物的辅助联吡啶配体将后面配合物的取代率降低了约 100 倍，这可能是由于其在 Ru(II) 金属中心的空间位阻。显着负的激活熵和正的激活焓表明替代的关联模式。亲核试剂的反应性顺序为 DMTU > TU > TMTU。