hexachlorotechnetate(IV) ion | 911408-99-6

• 英文名称: hexachlorotechnetate(IV) ion
• 英文别名: technetium(IV)chloride
• CAS: 911408-99-6
• 化学式: Cl₆Tc
• 分子量: 310.625
• InChiKey: AWOQEYFIYCVNSQ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexachlorotechnetate(IV) ion 以 盐酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六卤化tech（IV）的水合

  摘要：

  在含有H X，Li X，Na X和/或K X（X = Cl，Br）的离子介质中进行了TcX 6 2-的水合动力学和平衡研究。所观察到的速率常数，κ OBS，是润版是一阶相对于[H + ]和[ X - ]在其中，Li的溶液+离子代替H的一部分+离子。在Na +或K +取代溶液中，观察到阳离子对反应速率的强烈影响。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(76)80363-6
• 作为产物：
  描述：

  pertechnetate 生成 hexachlorotechnetate(IV) ion
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Tc: SVol.2, 13.2.2.6, page 159 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical reduction of Tc(V) chlorocomplexes in acidic medium
  作者：P. Rajec、F. Macášek

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80346-6

  日期：1981.1

  The electroreduction of oxopentachlorocomplex of Tc(V) has been studied in 4 M HCl solution by simultaneous coulometry and spectrophotometry. The nature of the products as well as the kinetics of the reduction process and consequent complex equilibria are discussed.

  通过同时库仑法和分光光度法研究了在4 M HCl溶液中Tc（V）的氧戊氯配合物的电还原。讨论了产物的性质以及还原过程的动力学和随之而来的复杂平衡。
• New Oxidation States of Technetium
  作者：J. E. FERGUSSON、R. S. NYHOLM

  DOI：10.1038/1831039a0

  日期：1959.4

  tervalent technetium in solution has been adduced from the reducing power of an electrolytically produced aqueous solution, but no compound of technetium III was isolated. Similarly, technetium V probably exists in solution as the complex thiocyanate, but no solid compound has been isolated3. The close similarity of rhenium and technetium suggested that for the preparation of lower oxidation states of technetium

  锝是 VII 族三元组的中间成员，以锰和铼作为其同系物，由于其稀有性，直到最近才对其化学进行研究。事实上，自从从铀裂变产物中分离出克级量的同位素锝 99 以来，该元素的氧化态只有 +7 和 +4，至少在固体化合物中是明确确定的。例如，第一种情况中的 KTcO4 和 Tc2S7 和第二种情况中的 TcO2、TcS2、TcCl4 和 K2TcHal6（Hal = Cl、Br 和 I）。已经从电解产生的水溶液的还原能力中提出了溶液中存在绿色三价锝的证据 2，但没有分离出锝 III 的化合物。类似地，锝 V 可能以复合硫氰酸盐的形式存在于溶液中，但没有分离出固体化合物3。铼和锝的相似性表明，为了制备低氧化态的锝，研究相应的铼化学将非常有帮助。
• Structural, Spectroscopic, and Multiconfigurational Quantum Chemical Investigations of the Electron-Rich Metal−Metal Triple-Bonded Tc₂X₄(PMe₃)₄ (X = Cl, Br) Complexes
  作者：Frederic Poineau、Paul M. Forster、Tanya K. Todorova、Laura Gagliardi、Alfred P. Sattelberger、Kenneth R. Czerwinski

  DOI：10.1021/ic100641j

  日期：2010.7.19

  chemical studies. The compound Tc2Cl4(PMe3)4 crystallizes in the monoclinic space group C2/c [a = 17.9995(9) Å, b = 9.1821(5) Å, c = 17.0090(9) Å, β = 115.4530(10)°] and is isostructural to M2Cl4(PMe3)4 (M = Re, Mo, W) and to Tc2Br4(PMe3)4. The metal−metal distance (2.1318(2) Å) is similar to the one found in Tc2Br4(PMe3)4 (2.1316(5) Å). The calculated molecular structures of the ground states are in excellent

  化合物Tc 2 Cl 4（PMe 3）4和Tc 2 Br 4（PMe 3）4是由（n -Bu 4 N）2 Tc 2 X 8（X = Cl，Br）和三甲基膦之间的反应形成的。Tc（II）双核物种通过单晶XRD，紫外可见光谱和循环伏安技术进行了表征，并将结果与​​从密度泛函理论和多构型（CASSCF / CASPT2）量子化学研究中获得的结果进行了比较。化合物Tc 2 Cl 4（PMe 3）4在单斜空间群C 2 / c中结晶[ a = 17.9995（9）Å，b = 9.1821（5）Å，c = 17.0090（9）Å，β= 115.4530（10）°]，对M同构2 Cl 4（PMe 3）4（M = Re，Mo，W）和Tc 2 Br 4（PMe 3）4。金属与金属的距离（2.1318（2）Å）与Tc 2 Br 4（PMe 3）4中的金属距离相似（2.1316（5）Å）。计算出的基态分子结构与实验确定的结构非常吻合。Tc
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Tc: SVol.2, 13.2.2.7, page 160 - 162
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preetz, W.; Peters, G., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1980, vol. 35, p. 797 - 801
  作者：Preetz, W.、Peters, G.

  DOI：——

  日期：——