[(η6-bip)OsI2]2 | 1255143-91-9

• 英文名称: [(η6-bip)OsI2]2
• 英文别名: [(η⁶-biphenyl)OsI₂]₂；[Os(η6-biphenyl)I2]2；[Os(η6-bip)I2]2
• CAS: 1255143-91-9
• 化学式: C₂₄H₂₀I₄Os₂
• 分子量: 1196.44
• InChiKey: WFQCXOTXUOEXSH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-二(吡啶-2-基)二氮烯 、 [(η6-bip)OsI2]2 以 not given 为溶剂， 生成 [Os(η6-biphenyl)(2,2'-azobispyridine)I]PF6
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships for organometallic osmium arene phenylazopyridine complexes with potent anticancer activity

  摘要：

  我们报告了 32 个半夹心苯并吡啶 OsII 炔配合物 [Os(δ-6-烯)(苯并吡啶)X]+ 的合成和表征，其中 X 是氯化物或碘化物，炔是对伞花烃或联苯，吡啶和苯基环含有各种取代基（F、Cl、Br、I、CF3、OH 或 NO2）。已测定了十种 X 射线晶体结构。对 A2780 人卵巢癌细胞的细胞毒性从纳摩尔浓度的高效力到无活性不等。一般来说，在吡啶环上的特定位置引入一个抽电子基团（如 F、Cl、Br 或 I）可显著提高细胞毒性活性和水溶性。将对伞花烃改为联苯，将单齿配体 X 从氯化物改为碘化物，也会显著提高活性。水解和 DNA 结合活化似乎不是主要的作用机制，因为高活性复合物 [Os(δ-6-bip)(2-F-azpy)I]PF6 (9) 和中度活性复合物 [Os(δ-6-bip)(3-Cl-azpy)I]PF6 (23) 都非常稳定，而且不溶于水。对锇在 A2780 人卵巢癌细胞中的辛醇-水分配系数（log P）和亚细胞分布的研究表明，细胞摄取和细胞器靶向在决定活性方面起着重要作用。虽然复合物 9 能诱导 A2780 细胞产生活性氧（ROS），但 ROS 水平在抗癌活性机制中似乎并不起作用。这一类有机金属锇配合物具有新颖而不寻常的特点，值得在设计新型抗癌药物方面进一步探索。

  DOI：

  10.1039/c1dt10937e
• 作为产物：
  描述：

  [OsCl2(η6-biphenyl)]2 在 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以66%的产率得到[(η6-bip)OsI2]2
  参考文献：
  名称：

  OSMIUM (II) ARENE AZO ANTI-CANCER COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及使用某些含有钌的配合物，如细胞毒性药物，特别用于治疗癌症。还提供了新型含有钌的配合物，以及包括这些配合物的药物配方。

  公开号：

  US20130040925A1

文献信息

• Structure-activity relationships for osmium(II) arene phenylazopyridine anticancer complexes functionalised with alkoxy and glycolic substituents
  作者：Russell J. Needham、Hannah E. Bridgewater、Isolda Romero-Canelón、Abraha Habtemariam、Guy J. Clarkson、Peter J. Sadler

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111154

  日期：2020.9

  phenylazopyridine (AZPY) complexes have been synthesised and characterised; [Os(η6-arene)(5-RO-AZPY)X] Y, where arene = p-cym or bip, AZPY is functionalized with an alkoxyl (O-R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu) or glycolic (O-CH2CH2O}nR*, n = 1–4, R* = H, Me, or Et) substituent on the pyridyl ring para to the azo-bond, X is a monodentate halido ligand (Cl, Br or I), and Y is a counter-anion (PF6−, CF3SO3− or

  已经合成和表征了二十四种新型有机金属lic（II）苯基偶氮吡啶（AZPY）配合物。[OS（η 6 -arene）（5-RO-的Azpy）X] Y，其中芳烃=  p -cym或BIP，的Azpy与烷氧基官能化（OR，R =甲基，乙基，Ñ PR，我PR，Ñ BU）或乙醇酸（O- CH 2 CH 2 ö} ñ R *，N = 1-4，R * = H，Me中，或Et上的吡啶环）的取代基对位到偶氮键，X是单齿halido配体（Cl，Br或I），和Y为抗衡阴离子（PF 6 -，CF 3 SO 3 -或IO 3 -）。两个配合物的X射线晶体结构证实了它们的“半三明治”结构。水溶性取决于X，AZPY取代基，芳烃和Y。碘配体在水中高度稳定（X = I⋙Br> Cl），并且对A2780（卵巢），MCF-7（乳腺癌）表现出最高的抗增殖活性，SUNE1（鼻咽）和OE19（食道）癌细胞，其中一些获得纳摩尔效价和良
• Photoactivated Osmium Arene Anticancer Complexes
  作者：Xuling Xue、Ying Fu、Liang He、Luca Salassa、Ling-Feng He、Yuan-Yuan Hao、Madeleine J. Koh、Clément Soulié、Russell J. Needham、Abraha Habtemariam、Claudio Garino、Kirill A. Lomachenko、Zhi Su、Yong Qian、Martin J. Paterson、Zong-Wan Mao、Hong-Ke Liu、Peter J. Sadler

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00241

  日期：2021.12.6

  Half-sandwich Os-arene complexes exhibit promising anticancer activity, but their photochemistry has hardly been explored. To exploit the photocytotoxicity and photochemistry of Os-arenes, O,O-chelated complexes [Os(η6-p-cymene)(Curc)Cl] (OsCUR-1, Curc = curcumin) and [Os(η6-biphenyl)(Curc)Cl] (OsCUR-2), and N,N-chelated complexes [Os(η6-biphenyl)(dpq)I]PF6 (OsDPQ-2, dpq = pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)

  半夹心Os-芳烃配合物表现出有希望的抗癌活性，但它们的光化学几乎没有被探索过。为了利用 Os-芳烃的光细胞毒性和光化学作用，O,O-螯合络合物 [Os(η 6 - p -伞花烃)(Curc)Cl] ( OsCUR-1 , Curc = 姜黄素) 和 [Os(η 6 -联苯) (Curc)Cl] ( OsCUR-2 ) 和N,N-螯合复合物 [Os(η 6 -联苯)(dpq)I]PF 6 ( OsDPQ-2 , dpq = pyrazino[2,3- f ][1 ,10]菲咯啉）和[Os(η 6 -联苯)(bpy)I]PF 6 ( OsBPY-2, bpy = 2,2'-联吡啶), 已被研究。Os-芳烃姜黄素复合物对一系列癌细胞系表现出显着的光细胞毒性（蓝光 IC 50：2.6-5.8 μM，光细胞毒性指数 PI = 23-34），尤其是对顺铂耐药的癌细胞，但对正常细胞无毒. 它们在黑暗中主
• [EN] OSMIUM (II) ARENE AZO ANTI-CANCER COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES ANTICANCÉREUX D'OSMIUM(II)ARÈNE AZO
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2011131925A3

  公开（公告）日：2012-03-29