[Cp*Rh(2,2'-dipyridylamine-κ2N1,N1')Cl]Cl | 1443514-03-1

• 英文名称: [Cp*Rh(2,2'-dipyridylamine-κ2N1,N1')Cl]Cl
• 英文别名: [Cp*Rh(2,2'-dipyridylamine-κ²N1,N1')Cl]Cl；[Rh(η⁵-Cp*)(2,2'-dipyridylamine)Cl]Cl；[Rh(η⁵-Cp*)(dpa)Cl]Cl
• CAS: 1443514-03-1
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃Rh*Cl
• 分子量: 480.242
• InChiKey: UPMKCBMAPWHJPP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Cp*Rh(2,2'-dipyridylamine-κ2N1,N1')Cl]Cl 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [(η5-C5Me5)RhCl(di(2-pyridyl)amine)[(PF6)
  参考文献：
  名称：

  半三明治Ir（III）和Rh（III）2,2'-联吡啶胺配合物：对卵巢癌细胞的合成，表征和体外细胞毒性

  摘要：

  该一系列的半夹心的Ir（III）和Rh（III）配合物的[M（η 5 -Cp X）（DPA）X] PF 6（M = IR为1 - 6和Rh为7 - 12）含有Ñ -（吡啶-2-基）吡啶-2-胺（2,2'-二吡啶胺，dpa），五甲基环戊二烯基（Cp *；用于1 – 5和7 – 11）或1,2,3,4-四甲基-5 -phenylcyclopentadienyl（CP pH值;对于6和12）环，以及各种单齿配体（X），特别是氯- （为1，6，7和12），溴- （为2和8），I - （对于3和9），valproato（VP;对于4和10）或4- phenylbutyrato（PB;对于5和11），制备。通过元素分析，IR和NMR光谱以及质谱对配合物进行了全面表征。对于配合物[Ir（η进行单晶X射线分析5 -Cp的pH）（DPA）CL] PF 6（6），露出一个伪八面体钢琴凳几何形状的双齿N，N-′-配位的dpa配体，五-配位的Cp

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.07.035
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Cp*Rh(2,2'-dipyridylamine-κ2N1,N1')Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  半三明治Ir（III）和Rh（III）2,2'-联吡啶胺配合物：对卵巢癌细胞的合成，表征和体外细胞毒性

  摘要：

  该一系列的半夹心的Ir（III）和Rh（III）配合物的[M（η 5 -Cp X）（DPA）X] PF 6（M = IR为1 - 6和Rh为7 - 12）含有Ñ -（吡啶-2-基）吡啶-2-胺（2,2'-二吡啶胺，dpa），五甲基环戊二烯基（Cp *；用于1 – 5和7 – 11）或1,2,3,4-四甲基-5 -phenylcyclopentadienyl（CP pH值;对于6和12）环，以及各种单齿配体（X），特别是氯- （为1，6，7和12），溴- （为2和8），I - （对于3和9），valproato（VP;对于4和10）或4- phenylbutyrato（PB;对于5和11），制备。通过元素分析，IR和NMR光谱以及质谱对配合物进行了全面表征。对于配合物[Ir（η进行单晶X射线分析5 -Cp的pH）（DPA）CL] PF 6（6），露出一个伪八面体钢琴凳几何形状的双齿N，N-′-配位的dpa配体，五-配位的Cp

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.07.035
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 甲酸 、 [Cp*Rh(2,2'-dipyridylamine-κ2N1,N1')Cl]Cl 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  非手性钌（II）和铑（III）配合物及其木瓜蛋白酶缀合物催化的芳基酮的水相转移氢化

  摘要：

  测试了几种钌和铑络合物，包括在中心N原子上被马来酰亚胺官能团封端的烷基链取代的2,2'-联吡啶胺配体，以及新合成的未取代的2,2'-联吡啶胺Rh（III）络合物，如甲酸酯作为氢供体的纯净水中芳基酮转移加氢的催化剂。除一种外，所有这些均导致仲醇产物的转化率取决于金属络合物。N的特定于站点的锚定半胱氨酸内蛋白酶木瓜蛋白酶的单个游离半胱氨酸残基的马来酰亚胺复合物使该蛋白质具有向2,2,2-三氟苯乙酮转移的氢化酶特性。Rh基生物催化剂可实现定量转化，而在某些反应条件下可获得适度的对映选择性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2929