dioxoneptunium(V)(2+) | 21057-99-8

• 英文名称: dioxoneptunium(V)(2+)
• 英文别名: neptunium oxide；neptunyl(V) cation；dioxoneptunium(V)；neptunyl cation；neptunyl(2+)；neptunyl(V)
• CAS: 21057-99-8
• 化学式: NpO₂
• 分子量: 269.047
• InChiKey: VUCYSDYNLLPSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxoneptunium(V)(2+) 在 氢碘酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 镎
  参考文献：
  名称：

  碘离子还原of（V）的动力学

  摘要：

  率法进行反应时，NPO 2 + + I - = Np个4+ + ，可以表示为d Np个4+ / DT = ķ [NPO 2 + ] [I - ] 1.5 [H + ] 2.5。在25†和3·29 M HCl中，速率常数为10·27×10 -2 l。4摩尔-4 min -1。表观活化能为28,300calmol -1。建议一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(62)80240-1
• 作为产物：
  描述：

  镎 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dioxoneptunium(V)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Thalmayer, C. E.; Cohen, D., Fields, P. R., Moeller, T., Lanthanide-Actinide Chemistry, Washington, D. C., 1967, p 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual Metal–Organic Framework Topology and Radiation Resistance through Neptunyl Coordination Chemistry
  作者：Sara E. Gilson、Melissa Fairley、Sylvia L. Hanna、Jennifer E. S. Szymanowski、Patrick Julien、Zhijie Chen、Omar K. Farha、Jay A. LaVerne、Peter C. Burns

  DOI：10.1021/jacs.1c08854

  日期：2021.10.27

  that AAIs may be exploited to give new MOFs and new topologies. To probe its radiation stability, we undertook the first irradiation study of a transuranic MOF and its organic linker building block using high doses of γ rays. Diffraction and spectroscopic data demonstrated that the radiation resistance of NSM is greater than that of its linker building block alone. Approximately 6 MGy of irradiation

  合成、表征并用 γ 射线照射具有杆状二级结构单元的 Np(V) 镎基金属有机骨架 (MOF)。单晶 X 射线衍射数据揭示了一个阴离子骨架，其中包含通过四位四面体有机配体 ( NSM )连接在一起的肌动炔基相互作用 (AAI) 连接的镎基离子的无限螺旋链。NSM展示了前所未有的网络，表明可以利用 AAI 来提供新的 MOF 和新的拓扑结构。为了探究其辐射稳定性，我们使用高剂量的 γ 射线对超铀 MOF 及其有机连接器构建块进行了首次辐照研究。衍射和光谱数据表明NSM 的耐辐射性大于其单独的链接器构建块。大约 6 MGy 的照射开始引起框架的长程和短程顺序的显着变化，而 3 MGy 的照射引起总 X 射线非晶化和连接器构建块局部振动带的变化。
• Kinetics of the reduction of neptunium (V) with uranium (IV) in aqueous perchlorate and chloride media
  作者：N.K. Shastri、E.S. Amis、J.O. Wear

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80133-6

  日期：1965.11

  The kinetics of the reduction of neptunium (V) with uranium (IV) has been studied in aqueous perchlorate and chloride media. The reaction was found to be complex. A possible mechanism has been suggested which explains the observed kinetics in both the cases. Specific velocity constants and activation energies have been determined and compared with the values found in a separate study of neptunium (IV)-uranium

  已经在高氯酸盐和氯化物介质中研究了用铀（IV）还原n（V）的动力学。发现该反应很复杂。已经提出了可能的机理，其解释了两种情况下观察到的动力学。已经确定了比速度常数和活化能，并将其与在类似介质中对（（IV）-铀（IV）反应的另一项研究中发现的值进行了比较。
• Kinetics of Reactions of Np and Pu Ions with Hydrazine Derivatives: XVIII. Reaction between Np(V) and Hydroxyethylhydrazine
  作者：V. S. Koltunov、S. M. Baranov、G. V. Koltunov

  DOI：10.1007/s11137-005-0066-x

  日期：2005.3

  The Np(V) reduction with hydroxyethylhydrazine is described by the equation −d[Np(V)]/dt = k 1[Np(V)][HOC2H4N2H 4 + ] + k 2[Np(V)][Np(IV][H+]1.8, reflecting its main and autocatalytic pathways. The rate constants are k 1 = 0.31±0.04 l mol−1 min−1 and k 2 = 4.04±0.11 l2.8 mol−2.8 min−1 at 80°C and ionic strength µ = 4. The activation energies are E 1 = 90±6 and E 2 = 116±4 kJ mol−1, respectively. The autocatalytic pathway is limited by the reaction between hydroxyethyldiazenium ions, HOC2H4N2H 2 + and protonated Np(V) ions.

  Np(V)与羟基乙基肼的还原反应可以用以下方程描述：−d[Np(V)]/dt = k 1[Np(V)][HOC2H4N2H 4 + ] + k 2[Np(V)][Np(IV][H+]1.8，反映了其主要以及自催化途径。速率常数为 k 1 = 0.31±0.04 l mol−1 min−1 和 k 2 = 4.04±0.11 l2.8 mol−2.8 min−1，反应温度为80°C，离子强度 µ = 4。活化能分别为 E 1 = 90±6 和 E 2 = 116±4 kJ mol−1。自催化途径受到羟基乙基二氮阳离子 HOC2H4N2H 2 + 与质子化的 Np(V) 离子之间反应的限制。
• The kinetics and mechanism of the oxidation of Np(V) by Ce(IV)
  作者：A. Ekstrom、A. McLaren

  DOI：10.1016/0022-1902(72)80555-4

  日期：1972.6

  The kinetics of the oxidation of Np(V) by Ce(IV) have been studied in perchlorate media using stop-flow techniques. At an ionic strength of 2·0, the rate of disappearance of Ce(IV) is first order with respect to the Np(V) and Ce(IV) concentrations, and is essentially first order with respect to the hydrogen ion concentration. The activation energy parameters of the reaction are determined and the reaction

  使用停止流技术在高氯酸盐介质中研究了Ce（IV）对Np（V）的氧化动力学。离子强度为2·0时，Ce（IV）的消失速率相对于Np（V）和Ce（IV）浓度为一阶，而相对于氢离子浓度则基本上为一阶。确定反应的活化能参数，并讨论与观察到的速率定律一致的反应机理。
• Photochemical Oxidation of Neptunium(V) by Xenon Trioxide
  作者：J. M. CLEVELAND、G. J. WERKEMA

  DOI：10.1038/215732a0

  日期：1967.8.12

  XENON trioxide is a strong oxidizing agent, with a potential of −1.8 V (ref. 1) and the kinetics of several of its oxidation reactions, all of them thermal, have been studied2–4. We have now obtained evidence of a photochemical reaction in the course of a study of the oxidation of neptunium(V) by xenon trioxide

  三氧化氙是一种强氧化剂，电位为 -1.8 V（参考文献 1），并且已经研究了其几个氧化反应的动力学，所有这些反应都是热反应2-4。我们现在在研究三氧化氙对镎 (V) 的氧化过程中获得了光化学反应的证据