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bis(9-m-carboranyl) ditelluride | 90654-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(9-m-carboranyl) ditelluride
英文别名
——
bis(9-m-carboranyl) ditelluride化学式
CAS
90654-83-4
化学式
C4H22B20Te2
mdl
——
分子量
541.639
InChiKey
WNZORRVYDAUWTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(9-m-carboranyl) ditelluride磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到m-C2H2B10H9-9-TeCl3
    参考文献:
    名称:
    含有外多面体 B-Se 和 B-Te 键的二十面体间碳硼烷
    摘要:
    尽管 B(9) 顶点具有供电子能力,但含硫属碳硼烷已为人所知数十年,并具有稳定的外多面体 B(9)-Se 和 B(9)-Te σ 键。虽然这些分子是已知的,但很少有人彻底评估它们的亲电和亲核行为。在此,我们报告了对间碳硼烷基硒基 (II)、-碲基 (II) 和 - 碲基 (IV) 氯化物的亲电反应性的评估,并建立了它们与格氏试剂、烯烃、炔烃、烯醇化物和富电子的反应模式芳烃。这些亲电反应提供了以前不常见的独特的富电子 B-Y-C (Y = Se, Te) 键合基序。此外,我们表明m -carboranyl selenolate,甚至m-碳硼烷基碲酸盐,可以是亲核试剂并参与亲核芳族取代反应。芳烃取代化学显示通过钯介导的交叉偶联化学进一步扩展到富电子物质。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c02981
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)四氯化碲 在 aluminum (III) chloride 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 以76%的产率得到bis(9-m-carboranyl) ditelluride
    参考文献:
    名称:
    含有外多面体 B-Se 和 B-Te 键的二十面体间碳硼烷
    摘要:
    尽管 B(9) 顶点具有供电子能力,但含硫属碳硼烷已为人所知数十年,并具有稳定的外多面体 B(9)-Se 和 B(9)-Te σ 键。虽然这些分子是已知的,但很少有人彻底评估它们的亲电和亲核行为。在此,我们报告了对间碳硼烷基硒基 (II)、-碲基 (II) 和 - 碲基 (IV) 氯化物的亲电反应性的评估,并建立了它们与格氏试剂、烯烃、炔烃、烯醇化物和富电子的反应模式芳烃。这些亲电反应提供了以前不常见的独特的富电子 B-Y-C (Y = Se, Te) 键合基序。此外,我们表明m -carboranyl selenolate,甚至m-碳硼烷基碲酸盐,可以是亲核试剂并参与亲核芳族取代反应。芳烃取代化学显示通过钯介导的交叉偶联化学进一步扩展到富电子物质。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c02981
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文献信息

  • Synthesis and some conversions of derivatives of o-and m-carborane containing A B-Te ? bond
    作者:L. I. Zakharkin、I. V. Pisareva
    DOI:10.1007/bf00962325
    日期:1987.4
  • Electrophilic telluration of o- and m-carboranes with TeCl4 under the action of AlCl3
    作者:L. I. Zakharkin、I. V. Pisareva
    DOI:10.1007/bf00951101
    日期:1984.2
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