bis(triphenylphosphine)(carbonyl)trichloroiridium(III) | 14427-98-6

• 英文名称: bis(triphenylphosphine)(carbonyl)trichloroiridium(III)
• CAS: 14427-98-6；22788-78-9；24810-96-6
• 化学式: C₃₇H₃₀Cl₃IrOP₂
• 分子量: 851.171
• InChiKey: CCJOADGLASEBGM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)(carbonyl)trichloroiridium(III) 、 四溴儿茶酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚与铱（III）羰基配合物的亲核取代反应：一系列新型功能化的Ir（III）配合物

  摘要：

  Ir（CO）X 2 Y（PPh 3）2的抽象配合物：X = Y = I，Cl; X = I，Y = Cl；和[Ir（CO）（CH 3）I（CH 3 CN）（PPh 3）2] +进行邻苯二酚的亲核取代，产生各种羰基-Ir（III）-o-邻苯二酚。在使用四溴邻苯二酚和邻苯二酚作为反应配体进行的初步研究之后，[Ir（CO）X（1,2- O 2 C 6 H 3 -4-R）（PPh 3）2]；R ＝ CH 2 CH 2 NH 2 X ＝ I，CH 3； R ＝ CH 2 CH 2 NH 2。R = CO 2 H，X = CH 3；R = CH 2 CH 2 CO 2 H，X = I已制备并通过元素分析，IR和NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87308-9
• 作为产物：
  描述：

  IrCl₃(CCl₂)(P(C₆H₅)3)2 在 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphine)(carbonyl)trichloroiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和的IrCl的反应3（CCL 2）（PPH 3）2，用铱-碳双键（L A化合物Ñ IrCCl 2）

  摘要：

  紫色IrCl 3（CCl 2）（PPh 3）2是IrHCl 2（PPh 3）3与Hg（CCl 3）2反应的结果。X射线晶体结构测定揭示了具有反式膦配体的八面体配合物，与CCl 2配体的IrC距离较短，为1.872（7）Å，与铱碳双键兼容。氯化物很容易从二氯卡宾配体上取代，得到的产物包括IrCl 3（CO）（PPh 3）2，IrCl 3（CS）（PPh 3））2，IrCl 3（CNMe）（PPh 3）2，IrCl 3（CClNMe 2）（PPh 3）2，IrCl 3（CNHCH 2 CH 2 NH）（PPh 3）2和IrCl（CSCH 2 CH 2 S）- （PPh 3）2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86760-1

文献信息

• Oxidative addition of seleninyl chloride to Vaska's complex
  作者：Jonathan Cartwright、Anthony F. Hill

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00083-5

  日期：1996.1

  The reaction of Vaska's complex [IrCl(CO)(PPh3)2] with seleninyl chloride (SeOCl2) provided the complex [IrCl2(SeOCl)(CO)(PPh3)2], photolysis of which led to extrusion of ‘SeO’ and formation of [IrCl3(CO)(PPh3)2].

  Vaska络合物[IrCl（CO）（PPh 3）2 ]与亚硒酰氯（SeOCl 2）的反应提供了络合物[IrCl 2（SeOCl）（CO）（PPh 3）2 ]，其光解导致' SeO'和[IrCl 3（CO）（PPh 3）2 ]的形成。
• Photochemically induced transmethylation in transition metal compounds using methyltitanocenes
  作者：M. Pankowski、E. Samuel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89060-9

  日期：1981.12

  Photolysis of dimethyltitanocene and chloromethyltitanocene in the presence of another transition metal complex leads to methyl transfer from titanium to the transition metal and to other ligand transfer reactions. These reactions are thought to proceed by a free radical pathway.

  在另一种过渡金属络合物的存在下，二甲基噻吩并茂和氯甲基噻吩并茂的光解导致甲基从钛转移到过渡金属和其他配体转移反应。这些反应被认为是通过自由基途径进行的。
• Booth, Brian L.; Haszeldine, Robert N.; Holmes, Robert G.G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 523 - 530
  作者：Booth, Brian L.、Haszeldine, Robert N.、Holmes, Robert G.G.

  DOI：——

  日期：——
• Pandey, K. K.; Agarwala, U. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 3, p. 240 - 242
  作者：Pandey, K. K.、Agarwala, U. C.

  DOI：——

  日期：——
• Boyar, Esther B.; Robinson, Stephen D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2113 - 2120
  作者：Boyar, Esther B.、Robinson, Stephen D.

  DOI：——

  日期：——