[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)Cl(methylamine)2]Cl | 1071750-86-1

• 英文名称: [Ir(pentamethylcyclopentadienyl)Cl(methylamine)2]Cl
• CAS: 1071750-86-1
• 化学式: C₁₂H₂₅ClIrN₂*Cl
• 分子量: 460.47
• InChiKey: UJYUXVIVGZPGQA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(pentamethylcyclopentadienyl)Cl(methylamine)2]Cl 在 acetophenone 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)]
  参考文献：
  名称：

  Ir（I）和Ir（III）与MeNH2，Me2C = NR（R = H，Me），C，N-C6H4 {C（Me）= N（Me）}-2和N的配合物的合成和反应性， N'-RN = C（Me）CH2C（Me2）NHR（R = H，Me）配体。

  摘要：

  配合物[Ir（Cp *）Cl（n）（NH2Me）（3-n）] X（m）（n = 2，m = 0（1），n = 1，m = 1，X = Cl（2a） ，n = 0，m = 2，X = OTf（3））是通过使[Ir（Cp *）Cl（mu-Cl）] 2与MeNH2（1：2或1：8）或与[Ag（ NH2Me）2] OTf（1：4）。由2a和NaClO4 x H2O获得络合物2b（n = 1，m = 1，X = ClO 4）。3与MeC（O）Ph在80℃下反应得到[Ir（Cp *）{C，N-C6H4 {C（Me）= N（Me）}-2}（NH2Me）] OTf（4），依次与RNC反应得到[Ir（Cp *）{C，N-C6H4 {C（Me）= N（Me）}-2}（CNR）] OTf（R =（t）Bu（5）， XY（6））。[Ir（mu-Cl）（COD）] 2与[Ag {N（R）= CMe2} 2] X（1：2）反应生成[Ir

  DOI：

  10.1021/ic801184v
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)Cl(methylamine)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  Ir（I）和Ir（III）与MeNH2，Me2C = NR（R = H，Me），C，N-C6H4 {C（Me）= N（Me）}-2和N的配合物的合成和反应性， N'-RN = C（Me）CH2C（Me2）NHR（R = H，Me）配体。

  摘要：

  配合物[Ir（Cp *）Cl（n）（NH2Me）（3-n）] X（m）（n = 2，m = 0（1），n = 1，m = 1，X = Cl（2a） ，n = 0，m = 2，X = OTf（3））是通过使[Ir（Cp *）Cl（mu-Cl）] 2与MeNH2（1：2或1：8）或与[Ag（ NH2Me）2] OTf（1：4）。由2a和NaClO4 x H2O获得络合物2b（n = 1，m = 1，X = ClO 4）。3与MeC（O）Ph在80℃下反应得到[Ir（Cp *）{C，N-C6H4 {C（Me）= N（Me）}-2}（NH2Me）] OTf（4），依次与RNC反应得到[Ir（Cp *）{C，N-C6H4 {C（Me）= N（Me）}-2}（CNR）] OTf（R =（t）Bu（5）， XY（6））。[Ir（mu-Cl）（COD）] 2与[Ag {N（R）= CMe2} 2] X（1：2）反应生成[Ir

  DOI：

  10.1021/ic801184v