dichloro(pyridin-1-ium-2-yl)(triphenyl-l⁵-phosphanyl)palladate(III) | 88227-30-9

• 英文名称: dichloro(pyridin-1-ium-2-yl)(triphenyl-l⁵-phosphanyl)palladate(III)
• CAS: 88227-30-9
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂NPPd
• 分子量: 518.718
• InChiKey: MAOCZFFKXVPWKR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pyridin-1-ium-2-yl)(triphenyl-l⁵-phosphanyl)palladate(III) 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚氨基碳的palpalated吡啶-2-carbaldimines的配置。反氯双（二甲基苯基膦）[（对甲氧基苯基）亚氨基]（2-吡啶基）甲基]钯（II）的晶体和分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00138a012
• 作为产物：
  描述：

  trans(P,N)-bis(μ-pyridyl-C(2),N)-bis{chloro(triphenylphosphine)palladium(II)} 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到dichloro(pyridin-1-ium-2-yl)(triphenyl-l⁵-phosphanyl)palladate(III)
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基钯（II）和-铂（II）配合物的质子化和甲基化反应

  摘要：

  强酸HX和高氯酸的反应4与2-吡啶基配合物[PDX（μ-C 5 H ^ 4 N- Ç 2，Ñ）（PPH 3）] 2（X =氯，溴），反式[的PdCl（ - C 5 H 4 N- C 2）（PEt 3）2和[PdCl（C 5 H 4 N- C 2）（dppe）]生成N-质子化的衍生物，顺式-[PdX 2-（C 5 H 5 N - c ^ 2）（PPh 3）]，反式-[PdCl（C 5 H 5 N- C 2）（PEt 3）2 ] ClO 4和[PdCl-（C 5 H 5 N- C 2）（dppe）] ClO 4，分别。反式-[PdCl（C 5 H 4 N- C 2）（PEt 3）2 ]和[PdCl（C 5 H 4 N- C 2）（dppe）]的末端2-吡啶基也与Me 2 SO反应4/ NaClO 4生成反式-[PdClC 5 H 4（l-Me）N- C 2（PEt 3）2 ] ClO 4和[PdClC

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98785-0

文献信息

• Insertion of isocyanides into the palladium—carbon bond of C2-palladated heterocycles. Synthesis of trans-[PdCl{C(RN)NR}(PPh3)2] complexes (RN = 2-pyridyl, 2-pyrazyl; R = alkyl or aryl group)
  作者：Bruno Crociani、Francesca Dibianca、Roberta Bertani、Carla Bisi Castellani

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87650-1

  日期：1985.7

  1/1/1/1.1. The reaction sequence involves the successive formation of the cationic intermediates trans-[PdCl(RNH)(PPh3)2]+, trans-[Pd(RNH)(CNR)(PPh3)2]2+ and trans-[Pd(RN)(CNR)(PPh3)2]+, which were isolated and characterized as perchlorate salts for RN = 2-pyridyl. In the final step the coordinated isocyanide of trans-[Pd(RN)(CNR)(PPh3)2]+ undergoes migratory insertion into the Pd-RN σ bond, promoted by

  由氯离子促进的氯离子被顺式[PdCl2（RNH）（PPh3）]进入的中性配体逐渐取代。所得产物用常规光谱技术表征，对于RN = 2-吡啶基和R = p-C6H4OMe，还通过在钯中心的配体取代反应以及对-甲氧基苯基亚氨基（2-吡啶基）甲基的质子化和配位来表征。分别含有强无机酸（HClO4，HCl）和ZnCl2。
• Preparation and reactions of palladium(II) complexes with C2-bonded heteroaromatic ligands trans[PdCl(RN)(PPh3)2] (RN = 2-pyridyl, 2-pirazyl, 2-pyrimidyl group). A new reaction pathway in the insertion of isocyanides into the Pdc bond of trans-[PdXR(L)2] compounds
  作者：Roberta Bertani、Adriano Berton、Francesca Di Bianca、Bruno Crociani

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80139-5

  日期：1986.4

  suggest a complex mechanism in which insertion occurs through rearrangement of a four-coordinate intermediate [PdCl(2-pyz)(CNCMe3)(PPh3)], and through interaction of a cationic intermediate trans-[Pd(2-pyz)(CNCMe3)(PPh3)2]+ (Vb) with Cl− and with the free isocyanide of the initial equilibria. The occurrence of the latter reactions is confirmed by independent experiments in which the cationic complex Vb (isolated

  反式-[PdCl（R N）（PPh 3）2 ]（I）的配合物[R N＝ 2-吡啶基（2-Py），2-吡唑基（2-Pyz），2-嘧啶基（2-Pym）基团通过在相应的存在下用NEt 3对相应的阳离子化合物反式[PdCl（R N H）（PPh 3）2 ] +（R N H = N-质子化的C 2-杂芳族配体）进行去质子化，可以高收率地制备过量的PPh 3。在氯化溶剂中，配合物I缓慢地可逆地二聚为双核衍生物[PdCl（μ-RÑ）（PPH 3）] 2（II）（μ-R Ñ = c ^ 2，Ñ 1 -bridging配体）。从1,2-二氯乙烷中的31 P NMR光谱获得以下解离常数：1.9 mol 1 -1（R N = 2-Py），5.1×10 -2（2-Pym），6.6×10 -3（ 2-Pyz）。如果PPH二聚化变快和定量3，参与平衡通过氧化或通过与反应除去[的PdCl（η 3 -2-MEC 3 ħ 4）]