Pd(1-ethyl-2-(naphthyl-α-azo)imidazole)Cl2 | 365221-67-6

• 英文名称: Pd(1-ethyl-2-(naphthyl-α-azo)imidazole)Cl2
• 英文别名: PdCl2(1-ethyl-2-(naphthyl-α-azo)imidazole)；PdCl2(α-NaiEt)
• CAS: 365221-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₄Pd
• 分子量: 427.629
• InChiKey: YNXPQQTYPGUGQB-GLCFPVLVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(1-ethyl-2-(naphthyl-α-azo)imidazole)Cl2 在 air 、 NaOH 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂环化与羟基化。pH依赖的情况

  摘要：

  1-烷基-2-（萘基- α-偶氮）咪唑（奈尔，2）（C 10 H ^ 7 NNC 3 ħ 2 Ñ 2 1R; R =我（一）等（b） ，PhCH 2（c））已与Na 2 PdCl 4在MeOH或Pd（MeCN）2 Cl 2的MeCN溶液中反应，合成了Pd（NaiR）Cl 2（3）。Pd（OAc）2在沸腾的苯中与NaiR的反应，然后添加LiCl，导致合成了环钯配合物Pd（NaiRH）Cl（4）。配体NaiR充当N，N'-双齿螯合剂，而NaiRH充当三齿N，N '，C-环金属配体。的红外光谱3显示出2PdCl延伸对应于CIS -PdCl 2的几何形状，并且一个单一ν在（PdCl）频带4表明一个PdCl键。Pd（NaiEtH）Cl（4b）的单晶X射线晶体结构研究支持了环钯化，并且金属化发生在C（8'）位。Pd（NaiR）Cl 2（3）的溶液也不可逆地转化为Pd（NaiRH）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00787-2
• 作为产物：
  描述：

  palladium dichloride 、 1-ethyl-2-(naphthyl-α-azo)-imidazole 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到Pd(1-ethyl-2-(naphthyl-α-azo)imidazole)Cl2
  参考文献：
  名称：

  脂环化与羟基化。pH依赖的情况

  摘要：

  1-烷基-2-（萘基- α-偶氮）咪唑（奈尔，2）（C 10 H ^ 7 NNC 3 ħ 2 Ñ 2 1R; R =我（一）等（b） ，PhCH 2（c））已与Na 2 PdCl 4在MeOH或Pd（MeCN）2 Cl 2的MeCN溶液中反应，合成了Pd（NaiR）Cl 2（3）。Pd（OAc）2在沸腾的苯中与NaiR的反应，然后添加LiCl，导致合成了环钯配合物Pd（NaiRH）Cl（4）。配体NaiR充当N，N'-双齿螯合剂，而NaiRH充当三齿N，N '，C-环金属配体。的红外光谱3显示出2PdCl延伸对应于CIS -PdCl 2的几何形状，并且一个单一ν在（PdCl）频带4表明一个PdCl键。Pd（NaiEtH）Cl（4b）的单晶X射线晶体结构研究支持了环钯化，并且金属化发生在C（8'）位。Pd（NaiR）Cl 2（3）的溶液也不可逆地转化为Pd（NaiRH）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00787-2

文献信息

• Mechanism of interaction of DNA bases with dichloro-[1-alkyl-2-(naphthylazo)imidazole]palladium(II) complexes: A cytosine case
  作者：Pradip Kumar Ghosh、Sushanta Saha、Ambikesh Mahapatra

  DOI：10.1002/kin.20421

  日期：2009.7

  (C) with dichloro‐[1‐alkyl‐2‐(α‐naphthylazo)imidazole]‐palladium(II) [Pd(α‐NaiR)Cl2, 1] and dichloro‐[1‐alkyl‐2‐(β‐naphthylazo)imidazole]‐palladium(II) [Pd(β‐NaiR)Cl2, 2] complexes where alkyl R = Me (a), Et (b) or Bz (c)} in acetonitrile (MeCN)‐water (50% v/v) medium to yield [1‐alkyl‐2‐(α‐naphthylazo)‐imidazole}bis(cytosine)]palladium(II)dichloride (3a, 3b, 3c) and [1‐alkyl‐2‐(β‐naphthylazo)‐i

  胞嘧啶的相互作用（Ç与二氯）[1-烷基-2-（α萘基偶氮）咪唑〕 -钯（II）[钯（α-奈尔）氯2，1 ]和二氯- [1-烷基-2- （β萘基偶氮）咪唑〕 -钯（II）[钯（β-奈尔）氯2，2 ]络合物其中烷基R =我（一）等（b）或的Bz（ç）}在乙腈（MeCN）于水（50％v / v）的介质中产生[1-烷基-2-（（α-萘偶氮）-咪唑}双（胞嘧啶）]二氯化钯（IIa）（3a，3b，3c）和[1–烷基-2-（β-萘偶氮）-咪唑}双（胞嘧啶）]二氯化钯（II）（4a，4b，4c）进行了研究。产品通过显微分析数据和光谱技术（FT-IR，UV-vis和NMR）进行了表征。反应动力学表明速率对Pd（II）配合物和C的浓度均具有一级依赖性。的Cl外部添加-离子（氯化锂）不影响该亲核取代率过程，并已证明第一PD的裂解 Cl键是速率决定步骤。从可变温度动力学研究中确定了热力学参数标准活化焓（Δ
• Mechanistic studies on the Pd–Cl cleavage of dichloro-[1-alkyl-2-(naphthylazo)imidazole]palladium(II) complexes by 8-quinolinol
  作者：Pradip Kumar Ghosh、Sushanta Saha、Ambikesh Mahapatra

  DOI：10.1016/j.poly.2007.01.022

  日期：2007.7

  (HQ) reacts with [Pd(α-/β-NaiR)Cl 2 ] [α-/β-NaiR = 1-alkyl-2-(naphthyl-α-/β-azo)imidazole] in acetonitrile (MeCN) solution to give [Pd(α-/β-NaiR)(Q)](ClO 4 ). The products are characterized by spectroscopic techniques (FT-IR, UV–Vis, NMR). The reaction kinetics show a first order dependence of rate on each of the concentration of the metal complex and HQ. Addition of LiCl to the reaction retarded the

  摘要8-喹啉醇（HQ）在乙腈中与[Pd（α-/β-NaiR）Cl 2] [α-/β-NaiR= 1-烷基-2-（萘基-α-/β-偶氮）咪唑]反应（MeCN）溶液得到[Pd（α-/β-NaiR）（Q）]（ClO 4）。产品通过光谱技术（FT-IR，UV-Vis，NMR）进行表征。反应动力学表明速率对金属络合物和HQ各自的浓度具有一级依赖性。在反应中加入LiCl会延迟反应速率，并已证明Pd–Cl键的裂解是决定速率的步骤。热力学参数（Δ‡H∘和Δ‡S∘）由可变温度动力学研究确定。二阶速率常数k 2的大小按以下顺序增加：Pd（NaiEt）Cl 2 2 2以及Pd（β-NaiR）Cl 2 2。
• Pd–Cl cleavage of dichloro-[1-alkyl-2-(naphthylazo)imidazole]palladium(II) complexes by picolinic acid: Kinetic and mechanistic studies
  作者：Pradip Kumar Ghosh、Sushanta Saha、Ambikesh Mahapatra

  DOI：10.1016/j.poly.2007.06.016

  日期：2007.10

  acid (picH) reacts with [Pd(α-/β-NaiR)Cl2] [α-/β-NaiR = 1-alkyl-2-(naphthyl-α-/β-azo)imidazole] in acetonitrile (MeCN) medium to give [Pd(α-/β-NaiR)(pic)](ClO4). The products are characterized by spectroscopic techniques (FT-IR, UV–Vis, NMR). The reaction kinetics show first order dependence of rate on each of the concentration of Pd(II) complex and picH. Addition of LiCl to the reaction decreases the

  吡啶甲酸（picH）与乙腈（MeCN）中的[Pd（α-/β-NaiR）Cl 2 ] [α-/β-NaiR= 1-烷基-2-（萘基-α-/β-偶氮）咪唑]反应）介质得到[Pd（α-/β-NaiR）（pic）]（ClO 4）。产品通过光谱技术（FT-IR，UV-Vis，NMR）进行表征。反应动力学表明速率对Pd（II）配合物和picH各自浓度的一级依赖性。在反应中加入LiCl会降低反应速率，并已证明在确定速率的步骤中Pd–Cl键的裂解。热力学参数（Δ • H°和Δ • S°）由可变温度动力学研究确定。二阶速率常数的大小k 2依次增加：Pd（NaiEt）Cl 2