chloro(1,8,15,22-tetraaminophthalocyaninato)iron(III) | 369361-74-0

• 英文名称: chloro(1,8,15,22-tetraaminophthalocyaninato)iron(III)
• 英文别名: 1,8,15,22-tetraaminophthalocyanineiron(III) chloride
• CAS: 369361-74-0
• 化学式: C₃₂H₂₀ClFeN₁₂
• 分子量: 663.891
• InChiKey: KMDLPGMAEKSYJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(1,8,15,22-tetraaminophthalocyaninato)iron(III) 、 水 在 NaNO₂ 、 H₂SO₄ 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以80%的产率得到1,8,15,22-tetrahydroxyphthalocyanineiron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Somashekarappa, M. P.; Keshavayya, J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 2001, vol. 31, p. 810 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8,15,22-tetranitrophthalocyanineiron(III) chloride 、 水 在 Na₂S*9H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到chloro(1,8,15,22-tetraaminophthalocyaninato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  Somashekarappa, M. P.; Keshavayya, J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 2001, vol. 31, p. 810 - 827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectroscopic investigations of iron(III) complexes with chlorides and dianionic, symmetrically halogen substituted phthalocyanines as ligands
  作者：M.P Somashekarappa、J Keshavayya、B.S Sherigara

  DOI：10.1016/s1386-1425(02)00262-7

  日期：2003.3

  The synthesis of iron(III) complexes of general formula FeCl(R-pc), where R-pc are dianionic, symmetrically halogen substituted phthalocyanines at the positions 2,9,16,23 or 1,8,15,22, from the corresponding amino substituted derivatives is described (R=Cl, Br, I). The complexes are characterized by UV-visible and infrared spectra, powder X-ray diffraction and magnetic susceptibility measurements.

  通式为FeCl（R-pc）的铁（III）配合物的合成是由二价铁，三价铁，二价铁，对称卤素取代的酞菁在位置2,9,16,23或1,8,15,22处描述了相应的氨基取代的衍生物（R ＝ Cl，Br，I）。配合物的特征在于紫外可见光谱和红外光谱，粉末X射线衍射和磁化率测量。讨论了取代基在外围的影响以及电子光谱中所用溶剂的碱性。对称卤素取代的衍生物的电子光谱的Q带发生红移，并且2,9,16,23-位的取代基比1,8,15,22-位更有效地使Q带发生红移。根据溶剂的碱性，Q带上的配体-金属电荷转移（LMCT）跃迁以吡啶> DMF> DMSO的顺序转移到较高的能量区域。与1,2,9,16,23取代的衍生物相比，CH和金属配体振动的红外吸收信号似乎对1,8,15,22取代的衍生物更尖锐。