[Cu((-)sparteine)Cl2] | 39733-84-1

• 英文名称: [Cu((-)sparteine)Cl2]
• CAS: 39733-84-1；51152-86-4；51152-87-5
• 化学式: C₁₅H₂₆Cl₂CuN₂
• 分子量: 368.837
• InChiKey: BSAFMUPJNHCJDW-XZAPHSFASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu((-)sparteine)Cl2] 、 silver nitrate 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到[Cu((-)sparteine)(NO3)Cl]
  参考文献：
  名称：

  具有螯合亚硝酸盐或硝酸盐配体的五配位铜-天冬氨酸配合物：合成和催化方面

  摘要：

  铜（II）-天冬氨酸络合物，[Cu II {（-）Sp}（NO 2）Cl]（1）和[Cu II {（-）Sp}（NO 3）Cl]（2）（Sp =斯巴地因）分别合成了具有螯合亚硝酸盐和硝酸盐配体的化合物，并对其结构进行了表征。五配位的1或2表现出扭曲的方形棱锥几何形状，并显示具有g ||的特征EPR光谱。：2.27，g：2.06。图1和2对烯烃的催化环氧化以及醇的氧化类似地表现。尽管使用1或2作为催化剂和叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂在乙腈中于298 K对环己烯进行环氧化会生成100％的环己烯氧化物产物，但在相同的反应条件下，苯乙烯选择性地转化为苯甲醛（〜90％）而不是任何氧化苯乙烯。然而，在较高温度（353 K）下，环己烯对相应环氧化物形成的选择性明显降低，并形成了其他产物环己醇和环己酮。此外，在分子氧（O 2）存在下于353 K在乙腈中作为氧化剂，1或2有效催化苯甲醇氧化为苯甲酸，环己醇氧化为环己酮。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.03.027