The reactivity of σ-arylruthenium cyclometallate [Ru(LSB1)(PPh3)2Cl] [1; LSB1H2 = 4-methyl-2-(4-nitrobenzylideneamino)phenol] with nitric oxide (NO) gave rise to nitrosylation at the metal center, ring nitration, and oxidative cyclization, affording benzoxazole derivative formation. The molecular structure of the resultant nitrosyl complex, [Ru(LPB1)(PPh3)2(NO)Cl](ClO4) [2; LPB1H = 5-methyl-7-nitr
σ-芳基
钌环
金属盐[Ru(L SB1)(PPh 3)2 Cl] [ 1的反应活性;L SB1 H 2 = 4-甲基-2-(4-硝基亚苄基
氨基)
苯酚与
一氧化氮(NO)引起
金属中心的亚硝基化,环硝化和氧化环化,形成
苯并恶唑衍
生物。所得亚
硝酰基络合物[Ru(L PB1)(PPh 3)2(NO)Cl](ClO 4)[ 2的分子结构。L PB1H = 5-甲基-7-硝基-2-(4-
硝基苯基)
苯并恶唑],并且表征了另一种σ-芳基
钌环
金属盐,其中发现
苯并恶唑衍
生物与
金属中心配位。晶体结构以及IR和NMR光谱数据证实形成了具有S = 0基态和RuNO} 6部分的Ru II NO + } 6描述的反磁性RuNO} 6物种。所得络合物2中的配位NO在可见光下是光不稳定的,并转移到还原的肌红蛋白上。