[Cp*W(CO)3(P(Cl)N(i-Pr)2)] | 351472-13-4

• 英文名称: [Cp*W(CO)3(P(Cl)N(i-Pr)2)]
• CAS: 351472-13-4
• 化学式: C₁₉H₂₉ClNO₃PW
• 分子量: 569.721
• InChiKey: NEKNVAZYCGSIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 [Cp*W(CO)3(P(Cl)N(i-Pr)2)] 以 not given 为溶剂， 生成 Cp*W(CO)3(η1-PNiPr2)AlCl4
  参考文献：
  名称：

  钼，钨和钌的亲电“菲舍尔型”次膦化合物

  摘要：

  从钼，钨和钌的氯氨基磷化物络合物中提取氯离子可生成末端氨基膦亚胺络合物[Cp *（CO）3 Mo（PN i Pr 2）] [AlCl 4 ]（3），[Cp *（CO）3 W（PN i Pr 2）] [AlCl 4 ]（4）和[Cp * Ru（CO）2（PN i Pr 2）] [AlCl 4 ]（6）。这些是杂原子取代的次膦基配合物的第一个结构特征实例，而6 是后过渡金属次膦配合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/om010225y

文献信息

• Reactivity of Terminal, Electrophilic Phosphinidene Complexes of Molybdenum and Tungsten. Nucleophilic Addition at Phosphorus and P−P Bond Forming Reactions with Phosphines and Diphosphines
  作者：Brian T. Sterenberg、Ozan Sanli Senturk、Konstantin A. Udachin、Arthur J. Carty

  DOI：10.1021/om060685x

  日期：2007.2.1

  reacts with bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) to give the analogous product [Cp*Mo(CO)2P(N(i-Pr)2)P(Me2)CH2CH2P(Me2)-κ2P1,P5}][AlCl4] (12), in which the two ends of the dmpe ligand coordinate to phosphorus and molybdenum, respectively. Reaction of compound 4 (M = W) with dmpe leads to two products, [Cp*W(CO)2P(N(i-Pr)2)P(Me2)CH2CH2P(Me2)-κ2P1,P5}][AlCl4] (13) and [Cp*W(CO)2(PN(i-Pr)2)}2(μ-dmpe)][AlCl4]2

  末端亲电性次膦配合物[Cp * M（CO）3 PN（i- Pr）2 }] [AlCl 4 ]（3，M = Mo; 4，M = W）与PEt 3的反应导致取代a羰基金属被膦所氧化。该反应是通过膦在次膦基磷上的最初亲核攻击而发生的，随后是羰基损失和膦向金属的迁移。的反应3和4与双（二甲基膦基）甲烷（DMPM）导致的[Cp * M（CO）2 P（N（我-Pr）2）P（我2）CH 2 P（我2）-κ 2 P 1，P 4 }] [的AlCl 4 ]（9，M =钼; 10，M = W）其中二膦坐标磷，而另一端与金属配位的一个端部。该反应通过二膦的一个末端在磷处开始最初的亲核进攻，然后羰基损失和配体的另一末端与金属的配位而进行。化合物3（M = Mo）与双（二甲基膦基）乙烷（DMPe）反应，生成类似产物[Cp * Mo（CO）2 P（N（i- Pr）2）P（Me 2）CH 2 CH 2 P（我2）-κ