[(μ-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimodo[1,2-a]pyrimidinate)BCl]2 | 1027328-64-8

• 英文名称: [(μ-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimodo[1,2-a]pyrimidinate)BCl]2
• CAS: 1027328-64-8
• 化学式: C₁₄H₂₄B₂Cl₂N₆
• 分子量: 368.913
• InChiKey: CLZAAOBLSKFXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 [(μ-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimodo[1,2-a]pyrimidinate)BCl]2 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于亲核性二氢-二硼烷的双重反应性：在B-B键和/或B-H键上的反应

  摘要：

  富电子，双碱稳定的二氢-二硼烷（4）[HB（hpp）] 2（hpp = 1,3,4,6,7,8-六氢-2 H-嘧啶基[1,2-a]嘧啶酸酯）结合了两个不同的，易于接近的反应位点：BB和BH键。在本文中，我们意外地报道了[HB（hpp）] 2与儿茶酚硼烷和B-氯邻苯二酚硼烷的两个基本相似的反应，意外地导致了两种不同的反应性。而与继续进行形成阳离子triborane与（3c2e）键HB（猫）的两个当量的乙硼烷的反应，[{HB（μ-HPP）} 2（μ-BH 2）] +，其中CLB反应（ cat）导致氢化物-氯化物取代，产生[ClB（hpp）] 2。阳离子三硼烷也可通过在原位生成的[HB（hpp）2 B] +中添加BH 3来获得。从新化合物[ClB（hpp）] 2开始，我们研究了其对AlCl 3和GaCl 3提取氯离子的反应性。无论选择哪种盐，该反应均导致形成具有（4c，5e）键的自由基三阳离子四硼烷[{B（hpp）}

  DOI：

  10.1002/chem.201705028
• 作为产物：
  描述：

  [ClB(μ-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimodo[1,2-a]pyrimidinate)2B(NMe2H)]Cl*1.2CH2Cl2 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(μ-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimodo[1,2-a]pyrimidinate)BCl]2
  参考文献：
  名称：

  First Dinuclear B(II) Monocations with Bridging Guanidinate Ligands: Synthesis and Properties

  摘要：

  Reaction between the diborane (4) B2Cl2(NMe2)(2) and Li(hpp) (hpp = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinate) leads to [(Me2N)B(mu-hpp)](2). This species can be protonated by HCl center dot OEt2 to give [(Me2HN)B(mu-hpp)](2)Cl(2)featudng two B(II) cations with direct B-B bonding. The unsymmetrical monocation [(Me2N)B-2(mu-hpp)(2)(NHMe2)](+) is also obtained. [(Me2HN)B(mu-hpp)](2)Cl-2 eliminates NHMe2 in a slow reaction leading to [ClB2(mu-hpp)(2)(NHMe2)]Cl and ultimately, presumably, to [ClB(mu-hpp)](2). We report the crystal structures of the two monocations [ClB2(mu-hpp)(2)(NHMe2)]Cl and [(Me2N)B-2(mu-hpp)(2)(NHMe2)]Cl. The experimental results are accompanied by some quantum chemical density-functional theory calculations.

  DOI：

  10.1021/ic8000812

文献信息

• Derivatization of an especially electron-rich diborane
  作者：Daniel Vogler、Lea Haas、Nina Wolf、Elisabeth Kaifer、Hans-Jörg Himmel

  DOI：10.1039/d1cc06359f

  日期：——

  ditriflato-diborane B2(hpp)2(OTf)2 (hpp = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-α]pyrimidinate), novel symmetric and unsymmetric diboranes B2(hpp)2X2 and B2(hpp)2XY with X,Y = Br, NCS, N3 or OTf are synthesized by substitution reactions with SN1 mechanisms. The stability of the unsymmetric diboranes with respect to dismutation equilibria is evaluated.

  从富电子二三氟甲磺酸乙硼烷 B 2 (hpp) 2 (OTf) 2 (hpp = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2 H -pyrimido [1,2- α ]pyrimidinate)开始，新颖对称和非对称乙硼烷 B 2 (hpp) 2 X 2和 B 2 (hpp) 2 XY X,Y = Br, NCS, N 3或 OTf 通过 S N 1 机制的取代反应合成。评估了不对称乙硼烷相对于歧化平衡的稳定性。