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(η2-tetrafluoroethylene)Pd(PCy3)2
(η2-tetrafluoroethylene)Pd(PCy3)2 | 1250264-13-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η2-tetrafluoroethylene)Pd(PCy3)2
英文别名
(η
2
-tetrafluoroethylene)Pd(PCy
3
)
2
;(η2-CF2=CF2)Pd(PCy3)2
CAS
1250264-13-1
化学式
C
38
H
66
F
4
P
2
Pd
mdl
——
分子量
767.303
InChiKey
SYFMLCWJIHBGOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η2-tetrafluoroethylene)Pd(PCy3)2
在
三乙烯二胺
作用下, 以
氘代苯
、
甲苯
为溶剂, 反应 102.0h, 生成 trans-(PCy3)2Pd(I)(η(1)-CF=CF2)
参考文献:
名称:
四氟乙烯在钯(0)和镍(0)上的碳氟键活化:热或路易斯酸性添加剂促进氧化加成
摘要:
四氟乙烯的CF键裂解反应(TFE; CF 2 = CF 2)与M(0)配合物(M =钯,镍)进行了研究。在适当的单齿膦的存在下用TFE含有M(0)前体的配体治疗导致干净的形成对应的η 2 -TFE加合物(η 2 -TFE)M(PR 3)2。在镍(0)物种的情况下,特别地,膦配体的选择是对所需η的制备关键2 -TFE络合物:使用任一PCY的3或P我镨3后,目标加合物,而位阻较少的膦(如PPh 3)由于两个TFE分子的氧化环化作用,P n Bu 3和P n Bu 3给出了已知的八氟尼克弹性环戊烷。热分解钯和镍的η 2个-TFE加合物轴承PCY 3作为配位体产生了一个C-F键的活化反应和得到相应(三氟乙烯基)金属氟化物,反式- (PCY 3)2 M(F)(CF═ CF 2)。的(η反应2 -TFE)的Pd(PPh 3)2用的LiI作为在THF中的C-F键的添加剂允许裂解,即使在室温下,并给反式(PPH
DOI:
10.1021/om400255t
作为产物:
描述:
四氟乙烯
、
双(三环己基膦)钯
以
甲苯
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以81%的产率得到(η2-tetrafluoroethylene)Pd(PCy3)2
参考文献:
名称:
氟化烯烃和芳烃通过氟化钯关键中间体的钯催化无碱 Suzuki-Miyaura 偶联反应
摘要:
开发了一种通过氟化烯烃和芳烃的 C-F 活化与有机硼酸酯形成 C-C 键的新策略。在这种 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 型交叉偶联反应中,既不需要用于增强有机硼试剂反应性的碱,也不需要用于促进 C-F 键活化的路易斯酸。氟钯中间体在该反应中发挥了重要作用。此外,Ni(NHC)催化剂通过氟芳烃的C-F键活化对C-C偶联是有效的。
DOI:
10.1002/ejoc.201201405
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