Na[Mn(CO)3(CN(2,6-(2,6-(iPr)2C6H3)2C6H3))2] | 1263079-17-9

• 英文名称: Na[Mn(CO)3(CN(2,6-(2,6-(iPr)2C6H3)2C6H3))2]
• 英文别名: sodium bis(2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenylisocyanido)tricarbonylmanganate(I)；Na[Mn(CO)₃(CN(2,6-(2,6-(iPr)₂C₆H₃)₂C₆H₃))₂]；Na[Mn(CO)₃(CN-2,6-(2,6-(i-Pr)₂C₆H₃)₂C₆H₃)₂]；Na[Mn(CO)₃(CN^ArDipp2)₂]；Na[Mn(CO)3(CN(C6H3)(2,6-(i-Pr)2C6H3)2)2]；Na[Mn(CO)3(CNArDipp2)2]
• CAS: 1263079-17-9
• 化学式: C₆₅H₇₄MnN₂O₃*Na
• 分子量: 1009.24
• InChiKey: SNMMIOYDBHUSME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na[Mn(CO)3(CN(2,6-(2,6-(iPr)2C6H3)2C6H3))2] 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (η²-N,O-PhNO)Mn(CO)₂(CN^ArDipp2)₂
  参考文献：
  名称：

  金属-金属单键的动力学失稳：五配位锰（0）单自由基的分离

  摘要：

  的17E -单价[锰（CO）5 ]被广泛认为是一种不稳定的有机金属瞬态和已知与一个锰的形成迅速二聚化锰单键。由于这种不稳定性，[Mn（CO）5 ]的可分离类似物仍然难以捉摸。本文中，我们显示了两个在空间上占优势的异氰酸酯配体可以使MnMn键不稳定，从而导致形成可分离的锰（0）单价基[Mn（CO）3（CNAr Dipp2）2 ]（Ar Dipp2 = 2,6- （2,6‐（i Pr）2 C 6 H 3）2 C6 H 3）。[锰（CO）的持久性3（CNAR Dipp2）2 ]已经允许新的见解[锰（CO）的nitrosoarene自旋捕集研究5 ]。

  DOI：

  10.1002/anie.201506498
• 作为产物：
  描述：

  trans,mer-bromobis(2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenylisocyanido)tricarbonylmanganese(I) 在 Na/Hg 作用下， 以47%的产率得到Na[Mn(CO)3(CN(2,6-(2,6-(iPr)2C6H3)2C6H3))2]
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic functionalization of well-behaved manganese monoanions supported by m-terphenyl isocyanides

  摘要：

  间三联苯异氰酸酯 CNArMes2 和 CNArDipp2 支持锰的五配位异氰酸酯/羰基单阴离子。就 CNArDipp2 而言，双异氰酸阴离子在与亲电物反应时表现非常出色。最值得注意的是形成了一种前所未有的氯代金属锡。

  DOI：

  10.1039/c0cc02742a

文献信息

• Electrochemical Properties and CO₂-Reduction Ability of <i>m</i>-Terphenyl Isocyanide Supported Manganese Tricarbonyl Complexes
  作者：Douglas W. Agnew、Matthew D. Sampson、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Clifford P. Kubiak、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02299

  日期：2016.12.5

  known homoleptic carbonyl manganese complexes [Mn(CO)5]n (n = 1–, 0, 1+). The m-terphenyl isocyanide ligand CNArDipp2 improves the kinetic stability of the resulting mixed carbonyl/isocyanide systems, such that conversion among all three oxidation states is easily effected by chemical reagents. Here, we have utilized an electrochemical study to fully understand the redox chemistry of this system and

  为了避免锰电催化剂用于还原CO 2的研究中经常遇到的氧化还原活性配体的复杂性，我们研究了锰混合的羰基/异氰化物配合物XMn（CO）3（CNAr Dipp2）2（X =抗衡阴离子）的电化学，评估抗衡阴离子的配对效应及其对金属基还原所必需的电势的影响。已显示本文所述的配合物可作为已知的均化羰基锰配合物[Mn（CO）5 ] n（n = 1、0、1+）的功能类似物。的米-三联苯胩配体CNAR Dipp2改进了所得混合羰基/异氰化物体系的动力学稳定性，从而使所有三种氧化态之间的转化都易于通过化学试剂实现。在这里，我们利用电化学研究来充分了解该系统的氧化还原化学及其促进CO 2还原的能力，并与已知的锰基CO 2电催化剂进行比较。两种配合物BrMn（CO）3（CNAr Dipp2）2和[Mn（THF）（CO）3（CNAr Dipp2）2已经使用红外光谱电化学（IR-SEC）研究了] OTf，以在电化学反
• Comparison of nucleophilic- and radical-based routes to the formation of manganese-main group element single bonds
  作者：Douglas W. Agnew、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1039/c7dt01102d

  日期：——

  complexes bearing terminal –EXn substituents, as shown through the isolation of Mn(SnCl)(CO)3(CNArDipp2)2 and Mn(BiCl2)(CO)3(CNArDipp2)2 from SnCl2 and BiCl3, respectively. Through this approach, we have also isolated Mn(SbF2)(CO)3(CNArDipp2)2 from SbF3, which serves as a unique example of a terminal –SbF2 complex. Although the metalloradical functionalization of binary main group halides provides the desired

  我们使用稳定的金属介导的Mn（CO）3（CNAr Dipp2）2，通过主族卤化物的单电子官能化报告了锰主族络合物的形成。该反应以简单的1：1化学计量比发生，并且证明了使用稳定的开壳有机金属化合物作为金属主族化合物的前体的实用性。如通过分离Mn（SnCl）（CO）3（CNAr Dipp2）2和Mn（BiCl 2）（CO）3（CNAr Dipp2）2所示，这使得制备带有末端-EX n取代基的锰配合物成为可能。分别来自SnCl 2和BiCl 3。通过这种方法，我们还从SbF 3中分离了Mn（SbF 2）（CO）3（CNAr Dipp2）2，这是末端-SbF 2配合物的独特实例。尽管二元主族卤化物的金属铁官能化提供了所需的主族加合物，其收率可与使用锰酸盐Na [Mn（CO）3（CNAr Dipp2）2 ]进行的亲核活化相媲美，但事实证明前一种方法在原子经济上要远得多关于Mn。此外，我们发现Mn（CO）3（CNAr