(2-(p-tolylamino)-4-(p-tolylimino)-2-pentene)AlCl2 | 210832-29-4

• 英文名称: (2-(p-tolylamino)-4-(p-tolylimino)-2-pentene)AlCl2
• CAS: 210832-29-4
• 化学式: C₁₉H₂₁AlCl₂N₂
• 分子量: 375.277
• InChiKey: NBRFFPVZCPDVQS-HDWVWISASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(p-tolylamino)-4-(p-tolylimino)-2-pentene)AlCl2 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2-(p-tolylamino)-4-(p-tolylimino)-2-pentene)AlMe(OSO2CF3)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺基铝配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  描述了β-二酮亚氨基铝复合物的制备和反应化学。通过用LiTTP处理AlCl 3形成（TTP）AlCl 2（1）（TTPH ＝ 2-（对甲苯基氨基）-4-（对甲苯基氨基）-2-戊烯）。1与CH 3 Li的顺序烷基化分别导致单和二甲基铝配合物（TTP）AlMeCl（2）和（TTP）AlMe 2（3）的形成。当使用更受阻的烷基锂试剂时，仅产生单烷基络合物。化合物2和3是更方便地通过处理的Al（CH制备3）3分别用TTPH·HCl和TTPH。位阻更强的β-二酮亚胺配体2-（（2,6-二异丙基苯基）氨基）-4-（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）-2-戊烯（DDPH）也能与Al（CH 3）3平稳反应得到（DDP）Al（CH 3）2（4）。加入B（C 6 F 5）3或AgOTf后，化合物3进行甲基提取反应。由3和B（C 6 F 5）3形成的阳离子种类不稳定并分解为（TTP）Al（CH 3）（C 6 F 5）和MeB（C

  DOI：

  10.1021/om970886o
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到(2-(p-tolylamino)-4-(p-tolylimino)-2-pentene)AlCl2
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺基铝配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  描述了β-二酮亚氨基铝复合物的制备和反应化学。通过用LiTTP处理AlCl 3形成（TTP）AlCl 2（1）（TTPH ＝ 2-（对甲苯基氨基）-4-（对甲苯基氨基）-2-戊烯）。1与CH 3 Li的顺序烷基化分别导致单和二甲基铝配合物（TTP）AlMeCl（2）和（TTP）AlMe 2（3）的形成。当使用更受阻的烷基锂试剂时，仅产生单烷基络合物。化合物2和3是更方便地通过处理的Al（CH制备3）3分别用TTPH·HCl和TTPH。位阻更强的β-二酮亚胺配体2-（（2,6-二异丙基苯基）氨基）-4-（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）-2-戊烯（DDPH）也能与Al（CH 3）3平稳反应得到（DDP）Al（CH 3）2（4）。加入B（C 6 F 5）3或AgOTf后，化合物3进行甲基提取反应。由3和B（C 6 F 5）3形成的阳离子种类不稳定并分解为（TTP）Al（CH 3）（C 6 F 5）和MeB（C

  DOI：

  10.1021/om970886o